Kmeňové bunky môžu čoskoro vyliečiť HIV

V júli 2014 doktorka Hannah Gay prezradila, že 27-mesačná liečba, ktorú použila na odstránenie HIV u dieťaťa z Mississippi, zlyhala. Pokrok dieťaťa bol pozitívny, pretože počet kópií HIV sa s pokračovaním liečby znižoval.

Gayov tím a autori lekárskych časopisov v celej Amerike vyhlásili, že toto dieťa obsahuje model liečby HIV, ak sa dá replikovať. HIV identický s matkou sa vrátil k dieťaťu so 16,000 XNUMX kópiami: príliš veľa na to, aby to bola len recidíva. Lekári priznali porážku.

Yuet Kan z Kalifornskej univerzity v San Franciscu objavil spôsob, ako zmeniť genóm v snahe chrániť sa pred HIV. Kan verí, že zmena genómom indukovaných pluripotentných kmeňových buniek (iPSC) môže vytvoriť zriedkavú mutáciu, ktorá odoláva HIV. Prostredníctvom úpravy genómu, ktorá odstráni špecifickú sekvenciu DNA a nahradí ju inou, môže Kan zmeniť kmeňové bunky pomocou systému CRISPR-Cas9.

Systém funguje v rámci baktérií, pričom odoberá fragmenty DNA z inváznych vírusov a spája ich do vlastnej DNA bunky. Bunky potom môžu rozpoznať vírus a napadnúť ho, keď ho spozorujú. Biele krvinky, ktoré vyrástli zo zmenených kmeňových buniek, boli testované a ukázali sa ako odolné voči HIV. Tento systém CRISPR-Cas9 funguje len na prevenciu HIV. Keď je HIV už v bielych krvinkách, dieťa z Mississippi dokázalo, že drogy a útoky na imunitný systém tela nestačia. Gay a jej tím používali u dieťaťa z Mississippi trojitú protidrogovú liečbu s antiretrovírusovou látkou.

To pomohlo kontrolovať HIV, ale úplne ho nevyliečilo. Kan pracuje na spôsobe, ako premeniť iPSC na transplantovateľné krvotvorné kmeňové bunky, ktoré by pri prenose do tela mohli vytvoriť všetky typy krviniek.