Стовбурові клітини незабаром можуть вилікувати ВІЛ

У липні 2014 року доктор Ханна Гей розповіла, що 27-місячне лікування, яке вона використовувала для викорінення ВІЛ у дитини з Міссісіпі, не дало результатів. Розвиток дитини був позитивним, оскільки кількість копій ВІЛ знизилася під час продовження лікування.

Команда Гея та автори медичних журналів по всій Америці визнали, що ця дитина містить модель лікування ВІЛ, якщо її можна відтворити. ВІЛ, ідентичний своїй матері, повернувся до дитини в 16,000 XNUMX копіях: занадто багато, щоб бути простим рецидивом. Лікарі визнали поразку.

Юет Кан з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско знайшов спосіб змінити геном, намагаючись захистити від ВІЛ. Кан вважає, що зміна генома індукованих плюрипотентних стовбурових клітин (iPSC) може створити рідкісну мутацію, яка протистоїть ВІЛ. За допомогою редагування геному, яке видаляє певну послідовність ДНК і замінює її іншою, Кан може змінювати стовбурові клітини за допомогою системи CRISPR-Cas9.

Система працює всередині бактерій, беручи фрагменти ДНК вірусів, що вторглися, і вбудовуючи їх у власну ДНК клітини. Тоді клітини можуть розпізнавати вірус і атакувати його, коли вони помічені. Білі кров'яні клітини, які виросли зі змінених стовбурових клітин, були протестовані та показали, що вони стійкі до ВІЛ. Ця система CRISPR-Cas9 працює лише для запобігання ВІЛ. Коли ВІЛ вже є в білих кров’яних клітинах, дитина з Міссісіпі довів, що ліків і атаки на імунну систему організму недостатньо. Гей та її команда використовували потрійну терапію антиретровірусними препаратами для дитини з Міссісіпі.

Це допомогло контролювати ВІЛ, але не повністю вилікувати його. Кан працює над способом перетворення iPSC у кровотворні стовбурові клітини, які можна пересаджувати, які могли б створювати всі типи клітин крові, якщо їх передати в організм.