Матичне ћелије би ускоро могле да излече ХИВ

У јулу 2014, др Хана Геј је открила да је 27-месечни третман који је користила за искорењивање ХИВ-а код бебе из Мисисипија није успео. Напредак бебе је био позитиван јер су се копије ХИВ-а смањивале како је третман настављен.

Гејев тим и писци медицинских часописа широм Америке прогласили су ову бебу да садржи модел лечења ХИВ-а, ако се може поновити. ХИВ идентичан својој мајци вратио се беби са 16,000 копија: превише да би се могло рећи да је само рецидив. Лекари су признали пораз.

Јует Кан са Универзитета Калифорније у Сан Франциску открио је начин да се промени геном у покушају да се заштити од ХИВ-а. Кан верује да промена геномом индукованих плурипотентних матичних ћелија (иПСЦ) може створити ретку мутацију која се опире ХИВ-у. Кроз уређивање генома, које уклања специфичну секвенцу ДНК и замењује је другом, Кан може да промени матичне ћелије помоћу система ЦРИСПР-Цас9.

Систем функционише унутар бактерија, узимајући фрагменте ДНК од инвазијских вируса и спајајући их у сопствену ДНК ћелије. Ћелије тада могу препознати вирус и напасти га када се уоче. Бела крвна зрнца која су израсла из измењених матичних ћелија су тестирана и показало се да су отпорне на ХИВ. Овај ЦРИСПР-Цас9 систем ради само на превенцији ХИВ-а. Када је ХИВ већ у белим крвним зрнцима, беба из Мисисипија је доказала да лекови и напад на имуни систем тела нису довољни. Геј и њен тим користили су троструки третман са антиретровирусним лековима на беби из Мисисипија.

Ово је помогло у контроли ХИВ-а, али га није у потпуности излечило. Кан ради на начину претварања иПСЦ-а у матичне ћелије које се могу трансплантирати, које би могле створити све врсте крвних зрнаца ако се пренесу у тело.