Tế bào gốc có thể sớm chữa khỏi HIV

Vào tháng 2014 năm 27, Tiến sĩ Hannah Gay tiết lộ rằng phương pháp điều trị kéo dài XNUMX tháng mà cô sử dụng để loại bỏ HIV khỏi một đứa trẻ Mississippi đã thất bại. Bé tiến triển khả quan khi các bản sao của HIV giảm xuống khi tiếp tục điều trị.

Nhóm của Gay và các nhà văn tạp chí y tế trên khắp nước Mỹ tuyên bố đứa trẻ này sẽ chứa mô hình chữa khỏi HIV, nếu nó có thể được nhân rộng. HIV giống hệt mẹ của nó quay trở lại đứa bé với 16,000 bản sao: quá nhiều để có thể tái phát đơn thuần. Các bác sĩ thừa nhận thất bại.

Yuet Kan của Đại học California, San Francisco đã phát hiện ra một cách để thay đổi bộ gen trong nỗ lực bảo vệ chống lại HIV. Kan tin rằng sự biến đổi của các tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC) trong bộ gen có thể tạo ra một đột biến hiếm gặp kháng lại HIV. Thông qua chỉnh sửa bộ gen, loại bỏ một chuỗi DNA cụ thể và thay thế nó bằng một chuỗi khác, Kan có thể thay đổi các tế bào gốc bằng hệ thống CRISPR-Cas9.

Hệ thống này hoạt động bên trong vi khuẩn, lấy các đoạn DNA từ virus xâm nhập và ghép chúng vào DNA của chính tế bào. Sau đó, các tế bào có thể nhận ra vi rút và tấn công nó khi được phát hiện. Các tế bào bạch cầu phát triển từ các tế bào gốc biến đổi đã được thử nghiệm và cho thấy có khả năng kháng HIV. Hệ thống CRISPR-Cas9 này chỉ hoạt động để ngăn chặn HIV. Khi HIV đã có sẵn trong tế bào bạch cầu, em bé Mississippi đã chứng minh rằng thuốc và tấn công hệ thống miễn dịch của cơ thể là chưa đủ. Gay và nhóm của cô ấy đang sử dụng phương pháp điều trị ba loại thuốc với thuốc kháng vi-rút cho em bé Mississippi.

Điều này giúp kiểm soát HIV, nhưng không chữa khỏi hoàn toàn. Kan đang nghiên cứu cách chuyển đổi iPSC thành tế bào gốc tạo máu có thể cấy ghép, tế bào này có thể tạo ra tất cả các loại tế bào máu nếu được truyền vào cơ thể.