Dibe ku hucreyên stem di demek nêzîk de HIV-ê derman bikin

Di Tîrmeha 2014an de, Dr. Pêşveçûna pitik erênî bû ji ber ku kopiyên HIV kêm bûn her ku dermankirin berdewam kir.

Tîma Gay û nivîskarên kovarên bijîjkî yên li seranserê Amerîka ev pitik wekî modela dermankirina HIV-ê vedihewîne, ger ku were dubare kirin. HIV bi diya xwe re bi 16,000 nusxeyan vegerî zarokê: pir zêde ye ku bi tenê vegere. Bijîşkan têkçûna xwe qebûl kirin.

Yuet Kan ji Zanîngeha California, San Francisco rêyek vedît ku genomê biguhezîne di hewildana parastina li dijî HIV. Kan bawer dike ku guherîna şaneyên bingehîn ên pirpotent (iPSCs) yên genomê dikare mutasyonek hindik çêbike ku li dijî HIV-ê li ber xwe dide. Bi guherandina genomê, ku rêzek DNA ya taybetî jê dike û di şûna wê de yekî din digire, Kan dikare bi pergala CRISPR-Cas9 hucreyên stem biguhezîne.

Pergal di hundurê bakteriyan de dixebite, perçeyên DNA yên ji vîrusên dagirker digire û wan di DNAya şaneyê de vediqetîne. Dûv re hucre dikarin vîrusê nas bikin û dema ku têne dîtin êrişî wê bikin. Hucreyên xwînê yên spî yên ku ji şaneyên stem ên guhertî derketine hatine ceribandin û nîşan didin ku li hember HIV-ê berxwedêr in. Ev pergala CRISPR-Cas9 tenê ji bo pêşîlêgirtina HIV-ê dixebite. Dema ku HIV jixwe di nav hucreyên xwînê yên spî de ye, pitika Mississippi îspat kiriye ku derman û êrişkirina pergala berevaniya laş têrê nake. Gay û ekîba wê li ser pitika Mississippi dermankirinek sê-derman bi antiretroviral bikar tînin.

Vê yekê alîkariya kontrolkirina HIV kir, lê ew bi tevahî derman nekir. Kan li ser rêyek dixebite ku iPSC-an veguhezîne hucreyên stem ên xwînê yên veguhezbar, yên ku dikarin hemî celeb hucreyên xwînê biafirînin heke di laş de werin veguheztin.