干细胞可能很快就能治愈艾滋病毒

2014 年 27 月，汉娜·盖伊 (Hannah Gay) 博士透露，她用 XNUMX 个月的治疗方法从密西西比州婴儿体内根除艾滋病毒，但失败了。随着治疗的继续，婴儿的艾滋病毒拷贝数有所下降，婴儿的进展是积极的。

盖伊的团队和美国各地的医学期刊作者宣称，如果可以复制的话，这个婴儿就包含了艾滋病毒治疗模型。与其母亲相同的艾滋病病毒返回到婴儿身上，携带了 16,000 个拷贝：数量太多，不可能只是复发。医生们承认失败了。

旧金山加利福尼亚大学的 Yuet Kan 发现了一种改变基因组的方法，试图预防艾滋病毒。 Kan 认为，基因组诱导多能干细胞 (iPSC) 的改变可以产生抵抗 HIV 的罕见突变。通过基因组编辑，删除特定的 DNA 序列并用另一个序列替换它，Kan 可以使用 CRISPR-Cas9 系统改变干细胞。

该系统在细菌内部工作，从入侵的病毒中获取 DNA 片段，并将它们拼接到细胞自身的 DNA 中。然后，细胞可以识别病毒并在发现时攻击它。经过改造的干细胞生长出的白细胞经过测试，显示出对艾滋病毒具有抵抗力。该 CRISPR-Cas9 系统仅用于预防 HIV。当艾滋病毒已经存在于白细胞中时，密西西比婴儿已经证明药物和攻击人体的免疫系统是不够的。盖伊和她的团队正在对密西西比婴儿使用抗逆转录病毒三联药物治疗。

这有助于控制艾滋病毒，但并没有完全治愈它。 Kan 正在研究一种将 iPSC 转化为可移植的造血干细胞的方法，如果将其传输到体内，可以产生所有类型的血细胞。