Уңгу клеткалар жакында ВИЧти айыктыра алат

2014-жылдын июль айында доктор Ханна Гей Миссисипидеги ымыркайдан ВИЧти жок кылуу үчүн колдонгон 27 айлык дарылоосу ишке ашпай калганын билдирген. Дарылоо уланган сайын ВИЧтин көчүрмөлөрү азайгандыктан, баланын өнүгүүсү оң болду.

Америка боюнча Гейдин командасы жана медициналык журналдын жазуучулары бул балада ВИЧти айыктыруу модели бар деп айтышкан, эгерде аны кайталоо мүмкүн болсо. Энеси менен окшош болгон ВИЧ ымыркайга 16,000 XNUMX нуска менен кайтып келди: өтө көп. Дарыгерлер жеңилгенин моюнга алышты.

Сан-Францискодогу Калифорния университетинин кызматкери Юет Кан ВИЧтен коргонуу аракетинде геномду өзгөртүүнүн жолун тапты. Кан геномдун индукцияланган плюрипотенттүү өзөк клеткаларынын (iPSCs) өзгөрүшү ВИЧке каршы турган сейрек мутацияны жаратышы мүмкүн деп эсептейт. Белгилүү бир ДНК ырааттуулугун жок кылып, аны башкасына алмаштырган геномду редакциялоо аркылуу Кан CRISPR-Cas9 системасы менен өзөк клеткаларын өзгөртө алат.

Система бактериялардын ичинде иштейт, кирип келген вирустардан ДНК фрагменттерин алып, клетканын өз ДНКсына бириктирет. Андан кийин клеткалар вирусту таанып, аны байкаганда ага кол салышат. Өзгөрүлгөн өзөк клеткаларынан өсүп чыккан ак кан клеткалары текшерилип, ВИЧке туруктуу экени аныкталган. Бул CRISPR-Cas9 системасы ВИЧтин алдын алуу үчүн гана иштейт. ВИЧ лейкоциттерде кездешкенде, Миссисипи ымыркай дары-дармектер жана дененин иммундук системасына чабуул коюу жетишсиз экенин далилдеди. Гей жана анын командасы Миссисипидеги ымыркайга антиретровирус менен үч эселенген дары-дармекти колдонушкан.

Бул ВИЧти көзөмөлдөөгө жардам берген, бирок аны толук айыктыра алган эмес. Кан iPSCлерди трансплантациялоочу кан пайда кылуучу өзөк клеткаларына айландыруунун жолун иштеп жатат, алар денеге берилсе кан клеткаларынын бардык түрлөрүн түзө алышат.