アルツハイマー病の明るい未来につながる可能性のあるワクチン

アルツハイマー病と認知症に関連する病気は、私たちの医療システムの中で最も大きな障害の 600 つであり、年間 7.5 億ドルを超える世界的なコストがかかっています。 アルツハイマー病の患者数は年間 48 万人増加しており、この費用は増加の一途をたどっています。 現在診断されている XNUMX 万人は、世界で最も費用のかかる病気の犠牲者であり、世界の医療システムに大きな負担をかけ、世界経済を疲弊させています。

これは私たちに経済的な影響を与えるだけでなく、診断された人やその愛する人の生活を劇的に変えます。 アルツハイマー病は通常 65 歳以上の患者に発症します (ただし、早期発症型アルツハイマー病は 40 代または 50 代の人に発症​​する可能性があります)。 現時点では、ほとんどの人が退職への移行を進めており、新しい世代の孫の紹介を経験しています。 しかし、多くのアルツハイマー患者は、自分に孫がいることさえ覚えていません。 残念ながら、この記憶喪失は通常、混乱、怒り、危険な行動や気分の変化、見当識障害を伴います。 この重荷は、最も愛する人々を本質的に失う家族にとって悲痛なものです。 

アルツハイマー病とは正確には何ですか？

アルツハイマー病協会によると、アルツハイマー病は「日常生活に支障をきたすほど深刻な記憶喪失やその他の知的能力の総称」です。 これは認知症の最も一般的な形態であり、全症例の 60 ～ 80% を占めています。 一般に、アルツハイマー病と診断されてからの平均寿命は 20 年ですが、中には XNUMX 年も生きる人もいます。 軽度の気分の変化と記憶喪失から始まり、コミュニケーション能力、介護者や家族を認識する能力、および自分自身の世話をする能力の喪失を伴う、脳の完全な劣化へと進行します。 病気とそれに含まれるすべてのものは本当に壊滅的です.

分子レベルでは、ニューロンはアルツハイマー病によって破壊される主なタイプの細胞のようです。 これは、ニューロン間の電気インパルスの伝達と神経伝達物質の放出の干渉によって発生します。 これは、脳内の神経の正常な接続に混乱を引き起こし、個人が日常の状況を解釈する方法を変えます. 最終的に進行したアルツハイマー病は神経の死につながり、組織の全体的な損失とそれに続く脳の収縮につながります。その最大のものは、脳の最大の部分である皮質に現れます. 特に、新しい記憶の形成に関与する海馬は、最大の収縮を示します。 したがって、これが記憶喪失の原因となり、患者の人生における現在および過去の出来事を思い出すことができなくなります。  

アルツハイマー病の正確な原因に関して、科学者たちは何年もの間、答えをめぐって頭をぶつけてきました. しかし、最近、大多数の科学者が、この疾患の主な病因はβ-アミロイドとタウタンパク質の組み合わせであることに同意しました. 病気の初期段階では、β-アミロイド斑が蓄積し、脳のシグナル伝達が中断され、さらなる炎症と細胞死を引き起こす免疫応答が引き起こされます。 

病気が進行するにつれて、タウとして知られる第 XNUMX のタンパク質が増加します。 タウタンパク質は崩壊してねじれた繊維になり、細胞内に蓄積してもつれを形成します。 これらのもつれは、タンパク質の輸送システムを直接妨害するため、細胞の機能に不可欠な食物分子やその他の細胞部分の移動を妨害します. これらのタンパク質の発見は、科学者にアルツハイマー病の予防と治療に作用する潜在的な標的を与えたため、アルツハイマー病の研究にとって革命的でした.

過去 

の研究 アルツハイマー病の研究と治療 は、2002 年から 2012 年の間に 413 件のアルツハイマー病試験が実施されたと結論付けました。 これらの試験のうち、人間の使用が承認されたのは 99.6 つの薬だけでしたが、その失敗率は驚くほど高く XNUMX% でした。 NAMZARICとして知られるこの薬のウェブサイトでさえ、「NAMZARICがアルツハイマー病患者の根底にある病気の進行を予防したり、遅らせたりするという証拠はない」と述べている印象的な免責事項があります.

2012 年のコンシューマー レポートの調査によると、「利用可能な調査によると、ほとんどの人は [アルツハイマー病] の薬を服用してもまったく効果がないことが示されています」. この研究では、「比較的高い値札と、まれではあるが重大な安全性の問題を含む副作用のリスクがあるため、どの薬も推奨できない」と述べられています. これは、現在、アルツハイマー病の症状を治癒、予防、または管理することさえできる単一の薬がないことを意味します. 診断された人には、病気に屈する以外に選択肢はありません。   

これらの事実にもかかわらず、ほとんどの人はアルツハイマー病が不治であることを知りません. これは、調査結果を一般に誤って伝えたことが原因である可能性が最も高いです。 過去に、前述の薬物に関する多くの研究で、脳の測定可能な変化が示されましたが、患者の生活の変化を正確に表すものではありませんでした。 これらの調査結果は価値があると考えているため、これは欺瞞的な情報を一般に配信します。 薬はほとんど結果をもたらさないだけでなく、極度の肝臓障害、劇的な体重減少、慢性めまい、食欲不振、胃痛、その他多くの軽微な副作用などの主要な副作用のリスクを追加し、リスクは体重を減らします限定特典。 このため、患者の 20 ～ 25% が最終的に薬の服用をやめます。 言うまでもなく、これらの薬は患者に月額 400 ドルもの費用がかかる可能性があります。

ワクチン 

何かを変える必要があることは秘密ではありません。 米国だけでも、今年アルツハイマー病の研究に 1.3 億ドルを投じており、薬物治療の失敗が相次ぎ、結果が限られていること以外は何も示されていない。 これは、抜本的で異なる何かに対する絶望的な嘆願を残しました. フリンダース大学のオーストラリアの研究者は、分子医学研究所 (IMM) およびカリフォルニア大学アーバイン校 (UCI) の米国の科学者とともに、この嘆願に応えたようです。 チームは、アルツハイマー病を治療するワクチンの開発に取り組んでいます。

前述のように、β-アミロイド斑の蓄積とタウタンパク質のもつれは最近、アルツハイマー病の原因と名付けられました. 南オーストラリア州アデレードのフリンダース大学医学部教授でワクチン開発チームの一員であるニコライ・ペトロフスキーは、アルツハイマー病を引き起こすタンパク質の機能がトランスジェニックマウスで実証されているとさらに説明しています. 

「これらのトランスジェニック マウスは、人間のアルツハイマー病を模倣した認知症の進行型を発症します」と Petrovsky 氏は述べています。 「これらのマウスにおけるβ-アミロイドまたはタウ[タンパク質]の蓄積をブロックするワクチンやモノクローナル抗体を含む治療法は、認知症の発症を止め、これらの異常なタンパク質の蓄積の原因となる役割を確認しています.」

したがって、病気をうまく予防したり、初期段階で治療したりするには、潜在的なワクチンは、プラークの蓄積を直接標的とすることによって、最初にβアミロイドを妨害する必要があります. 病気の後期段階で治療するためには、ワクチンはタウタンパク質の機能を妨害する必要があります. この問題を解決するために、科学者は両方を同時にまたは順次に妨害するワクチンを発見しなければなりませんでした。

したがって、チームは、死後のアルツハイマー病患者の脳を使用して、有効になるのに必要な時間にタンパク質とうまく相互作用するワクチンの発見に着手しました. 彼らの研究結果は、 科学的なレポート . 2016 つ目は、Advax と呼ばれる砂糖ベースのアジュバントでした。^CPG. Petrovsky 氏によると、このアジュバントの使用は「B 細胞に最大の刺激を与えて特定の抗体を産生するのに役立ちます」。 これは、MultiTEP テクノロジーとして知られる XNUMX 番目のワクチン プラットフォームと結合されました。 これは、「抗体を産生するB細胞に最大限のT細胞の助けを提供するように設計されているため、ワクチンが効果を発揮するために十分に高い抗体レベルを確実に提供するのに役立ちます。」

より明るい未来

フリンダース大学のチームと分子医学研究所のおかげで、アルツハイマー病研究の未来は有望です。 彼らの最近の結果は、以前は「高価な薬物検査の墓場」として知られていたアルツハイマー病研究の未来への道を切り開くでしょう。

Petrovsky とチームによって開発されたワクチンは、過去に失敗した薬よりも 100 倍以上の量の抗体を誘発することが示されています。 チームは、βアミロイドとタウタンパク質に適切に結合するために必要な抗体を誘導する完璧な3D形状のワクチンを作成することでこれを達成しました. ペトロフスキーは、「これは、十分な抗体または適切なタイプの抗体を産生しなかった可能性が最も高い、失敗した候補者の多くに対して行われなかった」と述べています.

ペトロフスキーは、「ワクチンは約XNUMX年で人間の臨床試験を開始します。 そのような試験で有効であることが示されれば、約XNUMX年で市場に出ると予想されます。」