احتمالي واکسین د الزایمر ناروغۍ لپاره روښانه راتلونکي ته لار هواروي

د الزایمر ناروغي او د ډیمنشیا پورې اړوند ناروغۍ زموږ د روغتیا سیسټم خورا زیانمنونکي دي، چې په کال کې د 600 ملیارد ډالرو څخه ډیر نړیوال لګښت لري. د الزایمر قضیو مقدار په کال کې 7.5 ملیون ډیریږي ، دا لګښت یوازې وده کوي. اوسني 48 ملیونه خلک چې تشخیص شوي په ټوله نړۍ کې د خورا قیمتي ناروغۍ قربانیان دي، چې د نړیوال روغتیا سیسټم باندې لوی فشار رامینځته کوي او زموږ نړیوال اقتصاد وچوي.

دا نه یوازې موږ په اقتصادي توګه اغیزه کوي، دا د تشخیص شوي کسانو او د دوی عزیزانو ژوند په جدي توګه بدلوي. د الزایمر ناروغي معمولا د 65 کالو یا ډیر عمر لرونکي ناروغانو کې څرګندیږي (که څه هم د الزایمر لومړی پیل کیدی شي د 40 یا 50 کلونو په عمر کې څرګند شي). په دې وخت کې ډیری یې تقاعد ته لیږدوي او د نوي نسل د لمسیانو د معرفي کولو تجربه کوي؛ مګر د الزایمر ډیری ناروغان حتی په یاد نه لري چې دوی لمسیان لري. له بده مرغه، دا د حافظې ضایع معمولا د ګډوډۍ، غوسه، خطرناک چلند او د مزاج بدلونونو، او بې نظمۍ سره مل وي. دا بار د کورنیو لپاره زړه راښکونکی دی ځکه چې دوی په اصل کې هغه خلک له لاسه ورکوي چې دوی یې خورا خوښوي. 

په حقیقت کې د الزایمر ناروغي څه ده؟

د الزایمر ټولنې په وینا، د الزایمر ناروغي "د حافظې د ضایع کیدو او نورو فکري وړتیاو لپاره یوه عمومي اصطلاح ده چې په ورځني ژوند کې مداخله کوي". دا د ډیمنشیا تر ټولو عام ډول دی، چې د ټولو قضیو 60-80 سلنه جوړوي. عموما، خلک د الزایمر د تشخیص وروسته په اوسط ډول اته کاله ژوند کوي، که څه هم ځینې یې تر 20 کلونو پورې ژوند کوي. هغه څه چې د معتدل مزاج بدلون او د حافظې له لاسه ورکولو سره پیل کیږي، د دماغ بشپړ خرابیدو ته وده ورکوي د خبرو کولو وړتیا، د پاملرنې وړ او د کورنۍ غړو پیژندلو او د ځان ساتلو وړتیا له لاسه ورکوي. ناروغي او ټول هغه پکې شامل دي واقعیا ویجاړونکی دی.

په مالیکولر کچه، نیورونونه د الزایمر ناروغۍ لخوا ویجاړ شوي حجرې اصلي ډول ښکاري. دا د نیورونونو او همدارنګه د نیوروټرانسمیټر خوشې کولو ترمینځ د بریښنایی هڅولو په رسولو کې د مداخلې له لارې پیښیږي. دا په مغز کې د اعصابو په نورمال اړیکو کې د ګډوډۍ لامل کیږي، هغه طریقه بدلوي چې فرد د ورځني وضعیت تشریح کوي. په نهایت کې ، د الزایمر ناروغۍ وده کول به د اعصابو د مړینې لامل شي ، او پدې توګه په مغز کې د نسجونو ټولیز ضایع او ورپسې انقباض - ترټولو لوی یې په کورټیکس کې څرګندیږي ، د دماغ ترټولو لویه برخه. په ځانګړې توګه، hippocampus، د نویو یادونو د جوړولو مسولیت لري، ترټولو لوی کمښت ښیي. له همدې امله، د حافظې د ضایع کیدو او د ناروغ په ژوند کې د اوسنیو او تیرو پیښو په یادولو کې د نشتوالي لامل دی.  

د الزایمر دقیق علت په اړه، ساینس پوهان د کلونو لپاره د ځواب په اړه سر ټکوي. په هرصورت، پدې وروستیو کې ډیری ساینس پوهانو موافقه کړې چې د ناروغۍ اصلي رنځپوهنه د β-amyloid او tau پروټین ترکیب دی. د ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې، د β-amyloid پلاک جوړیدل شتون لري، کوم چې د مغز سیګنل خنډ کوي او د معافیت غبرګونونه رامینځته کوي چې د التهاب او د حجرو د مړینې لامل کیږي. 

لکه څنګه چې ناروغي وده کوي، په دویم پروټین کې وروسته زیاتوالی راځي، چې د تاو په نوم پیژندل کیږي. د تاو پروټین په منحل شوي فایبرونو کې سقوط کوي چې په حجرو کې رامینځته کیږي او ټانګونه جوړوي. دا تنګونه په مستقیم ډول د پروټینونو د ټرانسپورټ سیسټم سره مداخله کوي، له همدې امله د خواړو مالیکولونو او نورو حجرو برخو لیږد کې مداخله کوي چې د حجرو د فعالیت لپاره حیاتي دي. د دې پروټینونو کشف د الزایمر څیړنې لپاره انقلابي و ، ځکه چې دا ساینس پوهانو ته د الزایمر ناروغۍ مخنیوي او درملنې کې د عمل کولو احتمالي هدف ورکړی.

تېر 

په یوه برخه کې د الزایمر څیړنه او درملنه پایله یې وکړه چې د 2002 او 2012 ترمنځ، د الزایمر ناروغۍ 413 آزموینې ترسره شوي. د دې ازموینو څخه، یوازې یو درمل د انسان کارولو لپاره تصویب شو، مګر د ناکامۍ کچه یې د حیرانتیا لوړه کچه 99.6٪ وه. حتی د مخدره توکو لپاره ویب پاڼه، چې د NAMZARIC په نوم پیژندل کیږي، د پام وړ اعلانات لري، چې وايي "داسې هیڅ شواهد شتون نلري چې NAMZARIC د الزایمر ناروغۍ ناروغانو کې د اصلي ناروغۍ پروسې مخه ونیسي یا ورو کړي".

په 2012 کې د مصرف کونکي راپور مطالعې سره سم، "موجود څیړنې ښیي چې ډیری خلک به د [الزایمر ناروغۍ] درمل اخیستلو څخه هیڅ ګټه ونه کړي". مطالعې ته دوام ورکوي چې د "نسبتا لوړ نرخ ټاګ او د اړخیزو تاثیراتو خطر ، په شمول د نادر مګر جدي خوندیتوب اندیښنو له امله ، موږ نشو کولی کوم درمل تایید کړو". دا پدې مانا ده چې اوس مهال داسې یو درمل شتون نلري چې د الزایمر ناروغۍ درملنه، مخنیوی یا حتی اداره کړي. هغه کسان چې تشخیص شوي د دوی ناروغۍ ته د ځان رسولو پرته بله لاره نلري.   

د دې حقایقو سره سره، ډیری خلک نه پوهیږي چې د الزایمر ناروغي د درملنې وړ ده. دا ډیری احتمال د خلکو لپاره د موندنو غلط بیان له امله دی. په تیرو وختونو کې، د پورته ذکر شویو درملو ډیری څیړنو په دماغ کې د اندازه کولو وړ بدلونونه ښودلي، مګر په سمه توګه د ناروغ په ژوند کې کوم بدلون نه څرګندوي. دا خلکو ته دوکه ورکوونکي معلومات وړاندې کوي، ځکه چې موږ فکر کوو چې دا موندنې ارزښتناکه دي. درمل نه یوازې دا چې لږې پایلې نه لري، بلکې د لویو اړخیزو اغیزو خطر هم زیاتوي لکه د ځيګر سخت زیان، د وزن سخت کمیدل، اوږده چکر وهل، د اشتها نشتوالی، د معدې درد، او نور ډیر کوچني اړخیزې اغیزې، او د وزن کمولو خطرونه. محدودې ګټې. دا د دې له امله ده چې 20-25٪ ناروغان بالاخره د دوی درملو اخیستل بندوي. د یادونې وړ نه ده چې دا درمل کولی شي ناروغان په میاشت کې تر 400 ډالرو پورې لګښت ولري.

واکسین 

دا پټه نه ده چې یو څه بدلون ته اړتیا لري. یوازې متحده ایالاتو سږ کال د الزایمر څیړنې لپاره د US1.3 ملیارد ډالرو ژمنه کړې پرته له دې چې د مخدره توکو په درملنه کې پرله پسې ناکامیو او محدودې پایلې ښکاره کړي. دې د یو څه سخت او مختلف لپاره نا امیده غوښتنه پریښوده. داسې بریښي چې په فلینډرز پوهنتون کې د آسټرالیا څیړونکو ، د متحده ایالاتو ساینس پوهانو سره د مالیکولر درملو انسټیټیوټ (IMM) او د کالیفورنیا پوهنتون په ایروین (UCI) کې د مرستې لپاره دې غوښتنې ته ځواب ویلی. ټیم د داسې واکسین جوړولو په لاره کې دی چې د الزایمر ناروغۍ درملنه وکړي.

لکه څنګه چې مخکې وویل شول، د β-amyloid پلاک جوړونه او د تاو پروټین ټانګونه پدې وروستیو کې د الزایمر ناروغۍ لامل نومول شوي. د سویلي آسټرالیا په اډیلیډ کې د فلینډرز پوهنتون د درملو پروفیسور نیکولای پیټروفسکي او د واکسین د جوړولو ټیم برخه نور تشریح کوي چې د الزایمر ناروغۍ رامینځته کولو کې د پروټینونو فعالیت په ټرانسجینک موږکونو کې ښودل شوی. 

پیټروفسکي وویل: "دا ټرانجینک موږک د ډیمنشیا ګړندۍ بڼه ترلاسه کوي چې د انسان د الزایمر ناروغۍ سره ورته کیږي." "د واکسینونو او مونوکلونل انټي باډي په شمول درملنه چې په دې موږکانو کې د β-amyloid یا tau [پروټینونو] راټولیدو مخه نیسي دوی د ډیمینشیا وده مخه نیسي ، د دې غیر معمولي پروټینونو رامینځته کیدو لامل رول تاییدوي."

له همدې امله، د دې لپاره چې په بریالیتوب سره د ناروغۍ مخنیوی وشي، یا په لومړیو مرحلو کې یې درملنه وشي، یو احتمالي واکسین باید په پیل کې د β-amyloid سره مداخله وکړي چې په مستقیم ډول د پلاک جوړیدل په نښه کړي. د ناروغۍ په وروستیو مرحلو کې د درملنې لپاره، واکسین باید د تاو پروټینونو په فعالیت کې مداخله وکړي. د دې ستونزې د حل لپاره، ساینس پوهان باید یو واکسین کشف کړي چې په یو وخت یا په ترتیب سره دواړه سره مداخله وکړي.

په دې توګه ټیم د داسې واکسین کشف کولو ته مخه کړه چې په بریالیتوب سره به په اړین وخت کې د پروټینونو سره اړیکه ونیسي ترڅو اغیزمن وي، د مړینې وروسته د الزایمر ناروغ دماغ په کارولو سره. د دوی د مطالعې موندنې، په کې خپرې شوې سائنسي راپورونه د 2016 په جولای کې، تایید کړه چې د دې په څیر واکسین ممکن د دوو اجزاوو په کارولو سره ممکن وي چې د هغې د پراختیا لپاره خورا مهم ثابت شوي. لومړی د شوګر پر بنسټ د اډواکس په نوم یو ملګری و^CpG. د پیټروفسکي په وینا، د دې ضمیمه کارول "د B حجرو سره د ځانګړي انټي باډیز تولید لپاره اعظمي محرک چمتو کولو کې مرسته کوي." دا د دوهم واکسین پلیټ فارم سره یوځای شوی چې د ملټي ټیپ ټیکنالوژۍ په نوم پیژندل شوی. دا "د B حجرو تولیدونکي انټي باډي ته د اعظمي T حجرو مرستې چمتو کولو لپاره ډیزاین شوی و ، په دې توګه دا ډاډ ترلاسه کولو کې مرسته کوي چې واکسین د مؤثره کیدو لپاره کافي لوړ انټي باډي چمتو کوي."

یو روښانه راتلونکی

د فلینډرز پوهنتون ټیم او د مالیکولر درملو انسټیټیوټ څخه مننه ، د الزایمر ناروغۍ څیړنې راتلونکي ژمنې ښیې. د دوی وروستي پایلې به د الزایمر ناروغۍ څیړنې راتلونکي لپاره لاره هواره کړي ، کوم چې دمخه د "د درملو قیمتي ازموینو لپاره د قبرستان" په توګه پیژندل شوی و.

د پیټروفسکي او ټیم لخوا رامینځته شوي واکسین د مخدره توکو په پرتله چې په تیرو وختونو کې ناکام شوي 100 ځله ډیر انټي باډیز رامینځته کوي. ټیم دا د کامل 3D شکل سره د واکسین په رامینځته کولو سره ترلاسه کړ چې د β–amyloid او tau پروټینونو سره په مناسب ډول تړلو لپاره اړین انټي باډي هڅوي. پیټروفسکي وایي، "دا د ډیری ناکامو کاندیدانو لپاره نه و ترسره شوی چې ډیری احتمال یې په دې توګه کافي انټي باډي یا سم ډول انټي باډي نه تولیدوي."

پیټروفسکي اټکل کوي چې "واکسین به په نږدې دوه کلونو کې په انسانانو کې کلینیکي آزموینې پیل کړي. که په داسې ازموینو کې اغیزمن وښودل شي موږ به تمه وکړو چې دا به په شاوخوا اوو کلونو کې په بازار کې وي.