Чи може нова розробка в терапії антитілами змінити спосіб лікування ВІЛ?

Чи може нова розробка в терапії антитілами змінити спосіб лікування ВІЛ?
КРЕДИТ: Тест на ВІЛ

Чи може нова розробка в терапії антитілами змінити спосіб лікування ВІЛ?

    • ім'я автора
      Кетрін Уайтінг 
    • Авторський дескриптор Twitter
      @catewhiting

    Повна історія (використовуйте ЛИШЕ кнопку «Вставити з Word», щоб безпечно копіювати та вставляти текст із документа Word)

    За даними ВООЗ, у всьому світі налічується близько 36.7 мільйонів людей, які живуть з ВІЛ. Цей вірус є причиною 1.1 мільйона смертей на рік, але, незважаючи на мільярди доларів і десятиліття досліджень, досі не існує ліків чи вакцини.

    Нещодавно дослідники з Університету Рокфеллера та Національного інституту охорони здоров’я провели дослідження подібного вірусу SHIV (вірусу імунодефіциту мавпи та людини), виявленого в мавп, і довели, що комбінація антитіл, введених відразу після зараження, може допомогти господарю контролювати вірус. Однак, щоб зрозуміти, що цей прорив означає для майбутнього ВІЛ серед людей, ми повинні подивитися, як вірус діє.   

     

    Вірус    

    ВІЛ – хитрий вірус. Він переслідує клітини вашої імунної системи — макрофаги, дендритні клітини та Т-клітини — і автостопом добирається до білка під назвою CD4. Це дозволяє ВІЛ по суті «зламувати» природний імунний захист вашого організму та маніпулювати його реакцією під час інфекції. Цей процес призводить до відмирання імунних клітин. Вірус також може вбивати неуражені клітини імунної системи. Що ще гірше, згідно з CID, ВІЛ може мутувати більше разів протягом перших десяти днів після інфікування, ніж усі відомі штами грипу разом.   

     

    Зараз ми лікуємо ВІЛ у людей за допомогою АРТ або антиретровірусної терапії. Це лікування припиняє реплікацію ВІЛ, що, окрім збереження більшої кількості імунних клітин, також допомагає запобігти поширенню вірусу. Однак ця форма лікування може залишити ВІЛ в організмі, і він готовий накинутися, як тільки лікування буде порушено.  

     

    Дослідження та висновки   

    Дослідники взяли тринадцять мавп і ввели їм SHIV; через три дні їм внутрішньовенно ввели розчини двох широко нейтралізуючих антитіл. Початкове лікування було багатообіцяючим, і вірусне навантаження знизилося до майже невизначеного рівня і залишалося на цьому рівні протягом 56-177 днів. Суть експерименту полягає в тому, що спостерігали після того, як лікування припинилося, і мавпи більше не були носіями антитіл. Спочатку вірус відновився у дванадцяти тварин, але через 5-22 місяці шість мавп спонтанно відновили контроль над вірусом, їхній рівень знизився до невизначеної кількості та залишався там ще 5-13 місяців. Чотири інші мавпи не відновили повного контролю, але демонстрували невеликі рівні вірусу та здорові рівні ключових клітин імунної системи. Загалом 10 із 13 суб’єктів тестування отримали користь від лікування.