De lêste terapyen foar de sykte fan Parkinson sille ús allegear beynfloedzje
De lêste terapyen foar de sykte fan Parkinson sille ús allegear beynfloedzje
Ik bin in 32 jier âlde Kanadeeske dy't trije jier lyn diagnostearre waard mei de sykte fan Parkinson. De ôfrûne july haw ik myn baan opsein en ferhuze nei hûs om earst yn dizze sykte te ferdjipjen en alles te learen dat ik der oer kin en de behannelingopsjes dy't foar my beskikber wêze kinne. Dizze sykte hat my yn steat steld om myn foet yn 'e doar te krijen op plakken dêr't ik oars noait west hie en hat my yn 'e kunde brocht oan guon opmerklike minsken waans wurk de wrâld sil feroarje. It hat my ek de kâns jûn om wittenskip yn aksje te observearjen, om't it in grins fan ús kennis weromslit. Ik bin ta it besef kommen dat de behannelingen dy't wurde ûntwikkele foar PD net allinich in heul echte kâns hawwe om ien dei dizze sykte in ding fan it ferline te meitsjen foar my en oaren dy't dermei troffen binne, mar hawwe fiergeande tapassingen dy't útwreidzje nei elkenien en feroarje de minsklike ûnderfining grûnslach.
Resinte ûntjouwings hawwe jûn wittenskippers in mear yngeande begryp fan dizze steurnissen dy't op syn beurt ek hawwe iepenbiere ynsjoch yn hoe't ús harsens wurkje. Se hawwe ek liede ta nije behannelingen dy't in protte ûndersikers leauwe dat de kommende 5 oant 10 jier breed beskikber sille wêze foar minsken mei Parkinson's. Mar dit sil yn essinsje gewoan in ferzje 1.0 wêze fan dizze terapyen, om't wy dizze techniken perfeksjonearje, sille se tapast wurde op oare sykten yn ferzje 2.0 (10 oant 20 jier ûnderweis) en op oars skynber sûne yndividuen yn ferzje 3.0 (20 oant 30 jier út).
Us harsens binne in fergriemde puinhoop fan neuroanen dy't neurotransmitters produsearje dy't elektryske pulsen triggerje dy't troch it harsens falle en ús sintrale senuwstelsel del om de ferskate dielen fan ús lichems te fertellen wat te dwaan. Dizze neuronale paden wurde byinoar hâlden en stipe troch in grut netwurk fan ferskate sellen, elk mei in eigen unike funksje, mar allegear rjochte op it hâlden fan jo yn libben en goed funksjonearjen. It measte fan wat der yn ús lichems bart, wurdt hjoeddedei frij goed begrepen, útsein it brein. D'r binne 100 miljard neuroanen yn 'e harsens fan ferskate soarten en mear as 100 trillion ferbiningen tusken dy neuroanen. Se binne ferantwurdlik foar alles wat jo dogge en binne. Oant koartlyn hawwe wy net folle oant gjin begryp hân fan hoe't alle ferskillende stikken byinoar passe, mar foar in grut part te tankjen oan 'e detaillearre stúdzje fan neurologyske steuringen begjinne wy no te begripen hoe't it allegear wurket. Yn 'e kommende jierren sille nije ark en techniken, tegearre mei de tapassing fan masine learen, ûndersikers mooglik meitsje om noch djipper te ûndersiikjen mei in protte dy't leauwe dat it mar in kwestje fan tiid is foardat wy in folslein byld hawwe.
Wat wy witte, troch de stúdzje en behanneling fan neurodegenerative steuringen lykas Parkinson's, Alzheimer's, ALS, ensfh., Is dat wannear't neuroanen ôfstjerre of gemyske sinjalen net mear wurde produsearre bûten in bepaalde drompel, problemen ûntsteane. Yn 'e sykte fan Parkinson, bygelyks, ferskine symptomen net oant op syn minst 50-80% fan' e dopamine-produsearjende neuronen yn spesifike dielen fan 'e harsens ferstoarn binne. Dochs wurdt it harsens fan elkenien yn 'e rin fan' e tiid minder, de fersprieding fan frije radikalen en opgarjen fan ferkeard ynfolde aaiwiten dy't ûntsteane út 'e ienfâldige aksje fan iten en sykheljen liedt ta seldea. Elk fan ús hat ferskate hoemannichten sûne neuronen yn ferskate arranzjeminten en dit is de reden wêrom't d'r sa'n ferskaat is yn 'e kognitive kapasiteiten fan minsken. De tapassing fan behannelingen dy't hjoeddedei ûntwikkele wurde om tekoarten te reparearjen yn minsken mei ferskate sykten sil ien dei wurde brûkt yn minsken dy't gewoan suboptimale nivo's hawwe fan in bepaalde neuron yn in bepaald diel fan 'e harsens.
De neurodegeneraasje dy't liedt ta neurologyske sykten is in byprodukt fan 'e natuerlike fergrizing proses. Tanimmend bewustwêzen en begryp fan 'e faktoaren dy't bydrage oan fergrizing hawwe laat ta in groeiend oantal minsken yn' e medyske mienskip dy't leauwe dat wy kinne yngripe yn dit proses en stopje of sels reverse aging hielendal. Der wurdt wurke oan nije terapyen om dizze problemen oan te pakken. Guon fan 'e meast spannende binne ...
Neuromodulaasje fia Brain Machine Interfaces
Al dizze techniken binne yn har opkommende stadium en sille trochgeande ferbetteringen oer de kommende jierren sjen. It is oannimlik dat ienris perfeksjonearre skynber sûne minsken in klinyk binnen kinne rinne, har harsens skansearre krije, in lêzing krije fan krekt hokker dielen fan har harsens suboptimale nivo's hawwe en kieze om dy nivo's te fergrutsjen troch ien of mear fan 'e ferskate techniken neamd hjirboppe.
Oant no ta binne de beskikbere ynstruminten foar it begripen en diagnoaze fan de measte sykten jammerdearlik ûnfoldwaande en finansiering foar ambisjeus ûndersyk is ûntbrekt. D'r wurdt lykwols hjoed mear jild yn sok ûndersyk stutsen en mear minsken wurkje oan it oanpakken dan ea. Yn 'e kommende desennia sille wy ongelooflijke nije ark krije om ús begryp te helpen. De meast kânsrike projekten komme út de Europeesk minsklik brein projekt en de Amerikaanske harsensinisjatyf dy't besykje te dwaan foar it brein wat it minsklik genoomprojekt die foar ús begryp fan it genoom. As it suksesfol is, sil it ûndersikers ongeëvenaard ynsjoch jaan yn hoe't geasten byinoar binne. Derneist is d'r in ûnbidige útbarsting west yn finansiering foar projekten fan partikuliere ynstellingen lykas de Google ûntwikkele Calico labs, de Paul Allen Ynstitút foar Brain Science, it Chan Zuckerberg-inisjatyf, de Zuckermen geast, harsens en gedrach ynstitút, it Gladstone Ynstitút, de American Federation for Aging Research, it Buck Institute, Scripps en Sens, om in pear te neamen, net te ferjitten fan al it nije wurk dat dien wurdt yn universiteiten en bedriuwen mei winst yn 'e wrâld.
