ਸੰਭਾਵੀ ਵੈਕਸੀਨ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਲਈ ਇੱਕ ਉਜਵਲ ਭਵਿੱਖ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ

ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸਾਡੀ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਪਾਹਜ ਹਨ, ਜਿਸਦੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਲਾਗਤ $600 ਬਿਲੀਅਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਹੈ। ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਇੱਕ ਸਾਲ ਵਿੱਚ 7.5 ਮਿਲੀਅਨ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਲਾਗਤ ਸਿਰਫ ਵਧਣ ਵਾਲੀ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ 48 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹਿੰਗੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ਿਕਾਰ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਬਾਅ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਡੀ ਵਿਸ਼ਵ ਅਰਥਵਿਵਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਸਾਨੂੰ ਆਰਥਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 65 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ 40 ਜਾਂ 50 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ)। ਇਸ ਸਮੇਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਰਿਟਾਇਰਮੈਂਟ ਲਈ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੋਤੇ-ਪੋਤੀਆਂ ਦੀ ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ; ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਯਾਦ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪੋਤੇ-ਪੋਤੀਆਂ ਹਨ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਹ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਲਝਣ, ਗੁੱਸੇ, ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਮੂਡ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਭਟਕਣਾ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬੋਝ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ ਦਿਲ ਕੰਬਾਊ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। 

ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ "ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੀ ਕਮੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬੌਧਿਕ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਜੋ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦੇਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਗੰਭੀਰ ਹੈ"। ਇਹ ਡਿਮੇਨਸ਼ੀਆ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਰੂਪ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦਾ 60-80 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਲੋਕ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਔਸਤਨ ਅੱਠ ਸਾਲ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ 20 ਸਾਲ ਤੱਕ ਜਿਊਂਦੇ ਹਨ। ਜੋ ਹਲਕੀ ਮੂਡ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਗੜਣ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ, ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਦਾ ਹੈ। ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਹ ਸਭ ਕੁਝ ਸੱਚਮੁੱਚ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਹੈ.

ਅਣੂ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੁਆਰਾ ਨਸ਼ਟ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮ ਨਿਊਰੋਨਸ ਜਾਪਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਰੀਲੀਜ਼ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਿਜਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੁਆਰਾ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਤੰਤੂਆਂ ਦੇ ਆਮ ਕਨੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਅਕਤੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਆਖਰਕਾਰ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨਾਲ ਤੰਤੂਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸੁੰਗੜਨਾ - ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਹਿੱਸੇ, ਕਾਰਟੈਕਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ, ਨਵੀਆਂ ਯਾਦਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸੰਕੁਚਨ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ, ਇਸ ਲਈ, ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਅਤੇ ਪਿਛਲੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ ਹੈ।  

ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਜਵਾਬ ਲਈ ਸਿਰ ਝੁਕਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਏ ਹਨ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਜਰਾਸੀਮ β-amyloid ਅਤੇ tau ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ। ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, β-amyloid ਪਲੇਕ ਦਾ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹੋਰ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। 

ਜਿਉਂ ਜਿਉਂ ਬਿਮਾਰੀ ਵਧਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਟਾਊ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮਰੋੜੇ ਹੋਏ ਫਾਈਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਢਹਿ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਉਲਝਣਾਂ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਲਝਣਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਆਵਾਜਾਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਖਲ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਭੋਜਨ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਕ੍ਰਾਂਤੀਕਾਰੀ ਰਹੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਨੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਸੰਭਾਵੀ ਟੀਚਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਭੂਤਕਾਲ 

ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਖੋਜ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪੀ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ 2002 ਅਤੇ 2012 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, 413 ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਟਰਾਇਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਹਨਾਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦਰ ਇੱਕ ਹੈਰਾਨਕੁਨ ਉੱਚ 99.6% ਸੀ। ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਨਮਜ਼ਾਰਿਕ ਵਜੋਂ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਦਵਾਈ ਲਈ ਵੈਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਵੀ ਇੱਕ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਬੇਦਾਅਵਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ "ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਨਮਜ਼ਾਰਿਕ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਹੌਲੀ ਕਰਦਾ ਹੈ"।

2012 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਪਤਕਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, "ਉਪਲੱਬਧ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ [ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ] ਦੀ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਦਾ ਕੋਈ ਲਾਭ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ"। ਅਧਿਐਨ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਕਿ "ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚ ਕੀਮਤ ਟੈਗ ਅਤੇ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਸਮੇਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਵਾਈ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ"। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੀ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਆਪਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੋਈ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹੈ।   

ਇਨ੍ਹਾਂ ਤੱਥਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਲਾਇਲਾਜ ਹੈ। ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਤਾ ਲਈ ਖੋਜਾਂ ਦੀ ਗਲਤ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ, ਉਪਰੋਕਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਮਾਪਣਯੋਗ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਸਹੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਧੋਖਾ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਕੀਮਤੀ ਹਨ। ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਵੱਡੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਿਗਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਭਾਰੀ ਭਾਰ ਘਟਣਾ, ਗੰਭੀਰ ਚੱਕਰ ਆਉਣਾ, ਭੁੱਖ ਦੀ ਕਮੀ, ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮੂਲੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਜੋਖਮ। ਸੀਮਤ ਲਾਭ. ਇਹ ਇਸ ਕਰਕੇ ਹੈ ਕਿ 20-25% ਮਰੀਜ਼ ਆਖਰਕਾਰ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਲੈਣੀ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਦੱਸਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ $400 ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ ਤੱਕ ਖਰਚ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਟੀਕਾ 

ਇਹ ਕੋਈ ਰਹੱਸ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਬਦਲਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਇਕੱਲੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਨੇ ਇਸ ਸਾਲ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ US1.3 ਬਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਪਰ ਲਗਾਤਾਰ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਮਤ ਨਤੀਜੇ ਹਨ। ਇਸ ਨੇ ਸਖ਼ਤ ਅਤੇ ਵੱਖਰੀ ਚੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਬੇਚੈਨ ਬੇਨਤੀ ਛੱਡ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਅਜਿਹਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਫਲਿੰਡਰਜ਼ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਅਨ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ, ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਮੈਡੀਸਨ (ਆਈਐਮਐਮ) ਅਤੇ ਇਰਵਿਨ (ਯੂਸੀਆਈ) ਵਿਖੇ ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ (ਯੂਸੀਆਈ) ਦੇ ਯੂਐਸ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਦਦ ਲਈ ਇਸ ਬੇਨਤੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਟੀਮ ਇੱਕ ਵੈਕਸੀਨ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਰਸਤੇ 'ਤੇ ਹੈ ਜੋ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰੇਗੀ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, β-amyloid ਪਲੇਕ ਬਿਲਡਅੱਪ ਅਤੇ ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਟੈਂਗਲਜ਼ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਨਿਕੋਲਾਈ ਪੈਟਰੋਵਸਕੀ, ਐਡੀਲੇਡ, ਦੱਖਣੀ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਫਲਿੰਡਰਜ਼ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟੀਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ, ਅੱਗੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਜੇਨਿਕ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। 

“ਇਹ ਟ੍ਰਾਂਸਜੇਨਿਕ ਚੂਹੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਦੇ ਡਿਮੈਂਸ਼ੀਆ ਦਾ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਰੂਪ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਬਿਮਾਰੀ, "ਪੇਟਰੋਵਸਕੀ ਨੇ ਕਿਹਾ. "ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸਮੇਤ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ β-amyloid ਜਾਂ tau [ਪ੍ਰੋਟੀਨ] ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਹਨਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਕਾਰਕ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।"

ਇਸ ਲਈ, ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਰੋਕਣ ਲਈ, ਜਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਲੇਕ ਬਿਲਡ ਅੱਪ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ β-amyloid ਨਾਲ ਦਖਲ ਦੇਣਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ, ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦੇਣਾ ਪਵੇਗਾ। ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨੀ ਪਈ ਜੋ ਦੋਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦੇਵੇਗੀ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ।

ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟੀਮ ਨੇ ਇੱਕ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜੋ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਟਮ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗੀ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨਾਲ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸੰਚਾਰ ਕਰੇਗੀ। ਵਿਚ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਜੁਲਾਈ 2016 ਵਿੱਚ, ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਟੀਕਾ ਦੋ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸੰਭਵ ਸੀ ਜੋ ਇਸਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਾਬਤ ਹੋਏ। ਪਹਿਲਾ ਇੱਕ ਸ਼ੂਗਰ-ਅਧਾਰਤ ਸਹਾਇਕ ਸੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਐਡਵੈਕਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ^{ਸੀ.ਪੀ.ਜੀ}. ਪੈਟਰੋਵਸਕੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਸਹਾਇਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ "ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਤੇਜਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।" ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਵੈਕਸੀਨ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਮਲਟੀਟੀਈਪੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ "ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪੱਧਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।"

ਇੱਕ ਚਮਕਦਾਰ ਭਵਿੱਖ

ਫਲਿੰਡਰਜ਼ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਟੀਮ ਅਤੇ ਅਣੂ ਦੀ ਦਵਾਈ ਸੰਸਥਾ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਖੋਜ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਵਾਅਦਾ ਦਿਖਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹਾਲੀਆ ਨਤੀਜੇ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਖੋਜ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਲਈ ਰਾਹ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨਗੇ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ "ਮਹਿੰਗੇ ਡਰੱਗ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਕਬਰਿਸਤਾਨ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।

ਪੈਟਰੋਵਸਕੀ ਅਤੇ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਵੈਕਸੀਨ ਨੇ ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 100 ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ। ਟੀਮ ਨੇ ਸੰਪੂਰਣ 3D ਆਕਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵੈਕਸੀਨ ਬਣਾ ਕੇ ਇਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜੋ β–ਅਮਾਈਲੋਇਡ ਅਤੇ ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰੇਗਾ। ਪੈਟਰੋਵਸਕੀ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, "ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਸਫਲ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਨਾ ਤਾਂ ਲੋੜੀਂਦੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਜਾਂ ਸਹੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਸਨ।"

ਪੈਟਰੋਵਸਕੀ ਨੇ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਹੈ ਕਿ “ਟੀਕਾ ਲਗਭਗ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਉਮੀਦ ਕਰਾਂਗੇ ਕਿ ਇਹ ਲਗਭਗ ਸੱਤ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆ ਜਾਵੇਗਾ।