ЦРИСПР надљуди: Да ли је савршенство коначно могуће и етично?

• Аутор:
• ime аутора

  Куантумрун Форесигхт
• Januar 2, 2023

Сажетак увида

Реинжењеринг ЦРИСПР-Цас9 2014. године да прецизно циља и „поправи“ или уреди специфичне ДНК секвенце револуционирао је поље генетског уређивања. Међутим, овај напредак је такође покренуо питања о моралу и етици и колико далеко људи треба да иду када уређују гене.

ЦРИСПР надљудски контекст

ЦРИСПР је група ДНК секвенци пронађених у бактеријама које им омогућавају да „одсеку“ смртоносне вирусе који улазе у њихове системе. У комбинацији са ензимом званим Цас9, ЦРИСПР се користи као водич за циљање одређених ланаца ДНК како би се могли уклонити. Када су откривени, научници су користили ЦРИСПР да уређују гене како би уклонили по живот опасне урођене сметње као што је болест српастих ћелија. Већ 2015. Кина је већ генетски уређивала пацијенте са раком тако што је уклањала ћелије, мењала их преко ЦРИСПР-а и враћала их у тело да би се борила против рака. 

До 2018. Кина је генетски уредила више од 80 људи док су се Сједињене Државе спремале да започну своје прве ЦРИСПР пилот студије. Кинески биофизичар Хе Јианку објавио је 2019. да је дизајнирао прве пацијенте отпорне на ХИВ, као девојчице близнакиње, што је изазвало дебату о томе где треба повући границе у пољу генетске манипулације.

Ометајући утицај

Већина научника наводно сматра да би генетско уређивање требало да се користи само за ненаследне процедуре које су неопходне, као што је лечење постојећих терминалних болести. Међутим, уређивање гена може довести или омогућити стварање надљуди променом гена већ у фази ембриона. Неки стручњаци тврде да су физички и психолошки изазови као што су глувоћа, слепило, аутизам и депресија често подстицали раст карактера, емпатију, па чак и одређену врсту креативног генија. Непознато је шта би се десило са друштвом када би се гени сваког детета могли усавршити и све „несавршености“ уклонити пре његовог рођења. 

Висока цена генетског уређивања може га у будућности учинити доступним само богатима, који би се онда могли бавити уређивањем гена како би створили „савршенију“ децу. Ова деца, која могу бити виша или имају већи коефицијент интелигенције, могу представљати нову друштвену класу, која додатно дели друштво због неједнакости. Такмичарски спортови могу у будућности објавити прописе који ограничавају такмичења само на „природно рођене” спортисте или стварају нова такмичења за спортисте генетски модификоване. Одређене наследне болести могу се све више излечити пре рођења, смањујући укупни трошкови за јавне и приватне здравствене системе. 

Импликације да се ЦРИСПР користи за стварање „надљуди“

Шире импликације ЦРИСПР технологије која се користи за уређивање гена пре и могуће након рођења могу укључивати:

• Растуће тржиште за дизајнерске бебе и друга „побољшања“ као што су егзоскелети за параплегичаре и имплантате можданих чипова за побољшање памћења.
• Смањени трошкови и повећана употреба напредног скрининга ембриона који може омогућити родитељима да абортирају фетусе за које се утврди да су под високим ризиком од озбиљне болести или менталних и физичких инвалидитета. 
• Нови глобални стандарди и прописи за одређивање како и када се ЦРИСПР може користити и ко може одлучити да се гени особе уређују.
• Елиминисање одређених наследних болести из породичних генских фондова, чиме се људима пружају побољшане здравствене бенефиције.
• Земље постепено улазе у генетску трку у наоружању до средине века, где владе финансирају националну пренаталну генетску оптимизацију за програме како би се осигурало да се будуће генерације рађају оптимално. Шта значи „оптимално” биће одређено променљивим културним нормама које ће се појавити у наредним деценијама, у различитим земљама.
• Потенцијално смањење болести које се могу спречити у целој популацији и постепено смањење националних трошкова здравствене заштите.

Питања која треба размотрити

• Да ли мислите да ембриони треба да буду генетски модификовани да би се спречиле одређене врсте инвалидитета?
• Да ли бисте били спремни да платите за генетска побољшања?