ජානමය ලකුණු කිරීම: ජානමය රෝග අත්පත් කර ගැනීමේ අවදානම් ගණනය කිරීම
ජානමය ලකුණු කිරීම: ජානමය රෝග අත්පත් කර ගැනීමේ අවදානම් ගණනය කිරීම
ජානමය ලකුණු කිරීම: ජානමය රෝග අත්පත් කර ගැනීමේ අවදානම් ගණනය කිරීම
- කර්තෘ:
- පෙබරවාරි 17, 2022
බොහෝ පුද්ගලයින්ට ඔවුන්ගේ ජාන එකක හෝ වැඩි ගණනක වෙනස්වීම් නිසා ඇති වන රෝග ඇති අතර, එය පාරම්පරික සහ පාරිසරික සාධක මගින් නිතර බලපෑම් ඇති කරයි. පර්යේෂකයන් මෙම වෙනස්කම් අධ්‍යයනය කරමින් සිටින්නේ ඇතැම් රෝග සඳහා ජාන විද්යාව විසින් ඉටු කරනු ලබන කාර්යභාරය පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයක් ලබා ගැනීම සඳහා ය.
මිනිසුන්ට රෝගයක් වර්ධනය වීමේ අවදානම ගැන ඉගෙන ගැනීමට එක් ක්‍රමයක් නම්, රෝගයට අදාළ මුළු ජානමය වෙනස්කම් සංඛ්‍යාව අධ්‍යයනය කරන “බහුජාතික අවදානම් ලකුණු” හරහා ය.
ජානමය ලකුණු කිරීමේ සන්දර්භය
පර්යේෂකයන් ජානමය රෝග කාණ්ඩ දෙකකට බෙදා ඇත: (1) තනි ජාන රෝග සහ (2) සංකීර්ණ හෝ බහුජනක රෝග. බොහෝ ප්‍රවේණිගත රෝග මිනිසුන් දහස් ගණනකට බලපාන අතර, ඒවා බොහෝ විට තනි ජානයක ප්‍රභේද සොයා ගත හැකි අතර, බහුජනක රෝග බොහෝ ප්‍රවේණික ප්‍රභේදවල ප්‍රතිඵලයක් වන අතර, ආහාර, නින්ද සහ ආතති මට්ටම් වැනි පාරිසරික සාධක සමඟ යුගලනය වේ.
බහුජනක අවදානම් ලකුණු (PRS) ගණනය කිරීම සඳහා, පර්යේෂකයන් සංකීර්ණ රෝග ඇති පුද්ගලයින් තුළ පවතින ප්‍රවේණික ප්‍රභේද හඳුනාගෙන එම රෝග නොමැති පුද්ගලයින්ගේ ජාන සමඟ සංසන්දනය කරයි. ලබා ගත හැකි ප්‍රවේණික දත්ත විශාල ප්‍රමාණයක් පර්යේෂකයන්ට දී ඇති රෝගයක් ඇති පුද්ගලයින් තුළ බහුලව දක්නට ලැබෙන ප්‍රභේද ගණනය කිරීමට ඉඩ සලසයි. දත්ත පරිගණකයක කේතනය කර ඇති අතර, යම් රෝගයක් සඳහා පුද්ගලයෙකුගේ අවදානම තක්සේරු කිරීමට සංඛ්‍යානමය ක්‍රම භාවිතා කළ හැකිය.
කඩාකප්පල්කාරී බලපෑම
පුද්ගලයෙකුගේ ජානමය රෝග ඇති අය සමඟ සංසන්දනය කරන ආකාරය පුරෝකථනය කිරීමට PRS භාවිතා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, එය රෝගයේ ප්‍රගතිය සඳහා මූලික හෝ කාල රාමුවක් සපයන්නේ නැත; එය පෙන්වන්නේ සහසම්බන්ධතා මිස හේතු නොවේ. මීට අමතරව, මේ දක්වා සිදු කරන ලද ප්‍රවේණික අධ්‍යයනවලින් බහුතරයක් යුරෝපීය සම්භවයක් ඇති පුද්ගලයින් පමණක් පරීක්ෂා කර ඇත, එබැවින් ඔවුන්ගේ PRS ඵලදායී ලෙස ගණනය කිරීම සඳහා අනෙකුත් ජනගහනයන්ගෙන් ප්‍රවේණික ප්‍රභේද පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් දත්ත නොමැත.
තරබාරුකම වැනි සියලුම රෝග සඳහා අඩු ජානමය අවදානමක් නොමැති බව පර්යේෂකයන් සොයාගෙන ඇත. එසේ වුවද, සමාජවල PRS භාවිතය, කලින් මැදිහත්වීම සඳහා සහ සෞඛ්‍ය ප්‍රතිඵල වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා, පියයුරු පිළිකා වැනි රෝග සඳහා දී ඇති පුද්ගලයාගේ සංවේදීතාව තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ. PRS ලබා ගැනීම මගින් රෝග අවදානම් තොරතුරු පුද්ගලීකරණය කළ හැකි අතර, රෝග ඇතිවීම වැළැක්වීමට හෝ ප්‍රමාද කිරීමට ජීවන රටාව වෙනස් කිරීමට පුද්ගලයන් දිරිමත් කළ හැකි බැවින් සමස්ත මහජන සෞඛ්යය වැඩිදියුණු කළ හැක.
ජානමය ලකුණු කිරීමේ යෙදුම්
ජානමය ලකුණු කිරීමේ යෙදුම්වලට ඇතුළත් විය හැකිය:
- ඔවුන් ප්‍රතිකාර කිරීමට උත්සාහ කරන රෝගයක් වැළඳීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති පුද්ගලයින්ට සායනික පරීක්ෂණ වලදී ඖෂධ ගැලපීම.
- ඇතැම් පුද්ගලයන් ඇතැම් වෛරස් වලට ගොදුරු වීමට හේතු වන ජානමය සාධක පිළිබඳ වඩා හොඳ චිත්‍රයක් ලබා ගැනීමෙන් වසංගත පාලන පියවරයන් පිළිබඳ ජානමය අවබෝධය රැස් කිරීම.
- දරුවාගේ අනාගත සංවර්ධනය උපරිම කිරීමට හැකි වර්ධන සංවර්ධන මැදිහත්වීම් හෝ අවස්ථා පිළිබඳව දෙමාපියන්ට දැනුම් දීම සඳහා ළදරුවෙකුගේ බුද්ධිමය හා ශාරීරික හැකියාවන් මැනීම.
- ඇතැම් සත්ව රෝග සඳහා ඔවුන්ගේ නැඹුරුතාව තක්සේරු කිරීම සඳහා පශු සම්පත් සහ සුරතල් සතුන්ගේ ජාන සැකැස්ම මැනීම.
අදහස් දැක්වීමට ප්රශ්න
- රෝග වැළඳීමේදී ජාන විද්යාව පාරිසරික සාධකවලට වඩා බරද?
- පුද්ගලයන් විසින් ගෙවනු ලබන වාරික තක්සේරු කිරීම සඳහා රක්ෂණ සමාගම් PRS භාවිතා කිරීම සදාචාරාත්මකද?
තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය යොමු කිරීම්
මෙම අවබෝධය සඳහා පහත ජනප්‍රිය සහ ආයතනික සබැඳි යොමු කර ඇත:
