Собирање ембриони: Уште еден чекор кон дизајнерски бебиња?

• автор:
• име на авторот

  Quantumrun Foresight
• Март 3, 2023

Бројни научни студии идентификуваа генетски варијации поврзани со специфични особини или состојби во човечкиот геном. Некои научници тврдат дека оваа информација може да се користи за да се проценат ембрионите за овие карактеристики за време на ин витро оплодување (ИВФ). Зголемената достапност и ниската цена на овие услуги за тестирање на плодноста некои етичари се загрижени дека тоа може да воведе општествено прифатлива форма на евгеника во човечкиот репродуктивен процес на глобално ниво.

Избор на контекст на ембриони

Генетското тестирање еволуирало од едноставно тестирање за еден ген кој предизвикува одредена болест, како што е цистичната фиброза или болеста Теј-Сакс. 2010-тите забележаа драматичен пораст на обемот на истражувања кои поврзуваа повеќе генетски варијации со одредени особини и болести. Овие откритија им овозможуваат на научниците да ги анализираат многуте мали генетски разлики во геномот на една личност за да го одредат резултатот за полигенски ризик, што е веројатноста дека поединецот ќе има специфична особина, состојба или болест. Овие резултати, често обезбедени од компании како 23andMe, се користени за да се процени ризикот од состојби како дијабетес тип 2 и рак на дојка кај возрасните. 

Сепак, компаниите за генетско тестирање ги нудат овие резултати и на поединци кои се подложени на ИВФ за да им помогнат да изберат кој ембрион да имплантираат. Компаниите како Orchid, чија цел е да им помогне на луѓето да имаат здрави бебиња, обезбедуваат генетско советување кое вклучува ваков тип на анализа. Друга компанија, наречена Genomic Prediction, нуди предимплантационо генетско тестирање за полигенски нарушувања (PGT-P), кое вклучува веројатности за ризик за состојби како што се шизофренија, рак и срцеви заболувања.

Етичките дебати за тоа дали фетусите треба да се отфрлат врз основа на предвидените резултати на коефициентот на интелигенција се судираат со аргументот дека родителите треба да го изберат најдоброто за своите деца. Неколку научници предупредуваат да не се земаат оценките за ризик за нивната вредност бидејќи процесот зад полигенските резултати е сложен, а резултатите не се секогаш точни. Некои особини како високата интелигенција се поврзани и со нарушувања на личноста. И треба да се забележи дека овие резултати се засноваат на анализи на евроцентричните податоци, така што тие веројатно се нашироко надвор од знакот за деца од други предци. 

Нарушувачко влијание 

Една грижа за користење на оценките за ризик за да се избере „идеалниот“ ембрион е потенцијалот за создавање општество каде што луѓето со одредени генетски особини или карактеристики се сметаат за попосакувани или „подобри“. Овој тренд може да доведе до понатамошна стигматизација и дискриминација на поединци кои не ги поседуваат овие „посакувани“ особини. Исто така, постои потенцијал за користење на овие технологии за да се влошат постојните социјални и економски нееднаквости. На пример, да претпоставиме дека само оние кои можат да си ги дозволат трошоците за ИВФ и генетско тестирање можат да пристапат до овие технологии. Во тој случај, тоа би можело да доведе до ситуација кога само одредени поединци или групи можат да имаат деца со избрани особини.

Исто така, постои можност дека употребата на овие технологии може да доведе до намалување на генетската разновидност, бидејќи луѓето имаат поголема веројатност да изберат ембриони со слични карактеристики. Конечно, од суштинско значење е да се забележи дека овие скрининг тестови и оценки за ризик се несовршени и понекогаш можат да дадат неточни или погрешни резултати. Овој несоодветен метод може да ги наведе поединците да одлучат кои ембриони да имплантираат врз основа на неточни или нецелосни информации.

Сепак, за земјите кои се борат со зголемување на нивната популација, дозволувањето на нивните граѓани да ги изберат најздравите ембриони може да доведе до раѓање на повеќе бебиња. Неколку развиени земји веќе се соочуваат со стареење на населението со недоволни помлади генерации за работа и поддршка на постарите лица. Субвенционирањето на процедурите за ИВФ и обезбедувањето здрави бебиња може да им помогне на овие економии да преживеат и да напредуваат.

Импликации од берење ембриони

Пошироките импликации на бербата на ембриони може да вклучуваат:

• Технологиите за плодност напредуваат надвор од ИВФ до природни бремености, при што некои поединци одат дотаму што ја прекинуваат бременоста врз основа на генетски предвидувања.
• Зголемување на повиците за акција до креаторите на политики за регулирање на скринингот на ембриони, вклучително и обезбедување дека оваа опција е субвенционирана и достапна за секого.
• Протести против прашања како дискриминација на бебиња кои не биле подложени на генетски скрининг.
• Повеќе биотехнолошки фирми специјализирани за услуги за ембриони за парови кои сакаат да забременат преку ИВФ.
• Зголемување на тужбите против клиниките за бебиња кои развиваат генетски дефекти и инвалидитет и покрај оценувањето на ризикот и скринингот.

Прашања што треба да се разгледаат

• Какви се вашите гледишта за генетскиот скрининг на ембриони за одредени особини?
• Кои се другите последици од дозволувањето на потенцијалните родители да ги изберат своите идеални ембриони?