ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលបំប្លែងកោសិកាដើមជំងឺទឹកនោមផ្អែមទៅជាកោសិកាផលិតអាំងស៊ុយលីន

អ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Washington University School of Medicine នៅ St. Louis និង Harvard បានបង្កើតកោសិកាសម្ងាត់អាំងស៊ុយលីនពីកោសិកាដើមដែលទទួលបានពីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 (T1D) ដែលបង្ហាញពីវិធីសាស្រ្តប្រលោមលោកដ៏មានសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាល T1D មិនឆ្ងាយពេកនាពេលអនាគត។ .

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 និងសក្តានុពលនៃការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 (T1D) គឺជាស្ថានភាពរ៉ាំរ៉ៃដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយបំផ្លាញកោសិកាលំពែងដែលបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន ដែលជាកោសិកាបេតានៅក្នុងជាលិកាកូនកោះ ដូច្នេះធ្វើឱ្យលំពែងមិនអាចផលិតអាំងស៊ុយលីនបានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរក្សាកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមធម្មតា។ 

ទោះបីជាមានការព្យាបាលពីមុនមក ដើម្បីជួយអ្នកជំងឺឱ្យស៊ូទ្រាំនឹងស្ថានភាពនេះ - ដូចជាការធ្វើលំហាត់ប្រាណ និងការផ្លាស់ប្តូររបបអាហារ ការចាក់អាំងស៊ុយលីនទៀងទាត់ និងការត្រួតពិនិត្យសម្ពាធឈាម - បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានការព្យាបាលទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ របកគំហើញថ្មីនេះបង្ហាញថា ការព្យាបាល T1D ផ្ទាល់ខ្លួនអាចនឹងមានក្នុងពេលអនាគតដ៏ខ្លីនេះ៖ វាពឹងផ្អែកលើកោសិកាដើមផ្ទាល់របស់អ្នកជំងឺ T1D ដើម្បីផលិតកោសិកាបេតាថ្មីដែលបង្កើតអាំងស៊ុយលីនដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិស្ករ ដូច្នេះការក្លាយជា ការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងលុបបំបាត់តម្រូវការសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំអាំងស៊ុយលីនជាប្រចាំ។

ការស្រាវជ្រាវ និងជោគជ័យនៃការបែងចែកកោសិកានៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ នៅ​ក្នុង Vivo និង In Vitro ការ​ធ្វើ​តេ​ស្ត

អ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Washington University បានបង្ហាញថា កោសិកាថ្មីដែលទទួលបានពីកោសិកាដើមអាចផលិតអាំងស៊ុយលីននៅពេលដែលពួកគេជួបប្រទះជាតិស្ករគ្លុយកូស។ កោសិកាថ្មីត្រូវបានសាកល្បង នៅ​ក្នុង Vivo នៅលើសត្វកណ្តុរនិង នៅក្នុង vitro នៅក្នុងវប្បធម៌ និងនៅក្នុងសេណារីយ៉ូទាំងពីរ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាពួកគេបានបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងជាតិស្ករ។

ការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុង ទស្សនាវដ្តីទំនាក់ទំនងធម្មជាតិ នៅថ្ងៃទី ២៦ ខែឧសភាឆ្នាំ ២០២០៖

"តាមទ្រឹស្តី ប្រសិនបើយើងអាចជំនួសកោសិកាដែលខូចនៅក្នុងបុគ្គលទាំងនេះជាមួយនឹងកោសិកាបេតាលំពែងថ្មី ដែលមុខងារចម្បងគឺរក្សាទុក និងបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន ដើម្បីគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 នឹងមិនត្រូវការការចាក់អាំងស៊ុយលីនទៀតទេ"។ បាននិយាយថា Jeffrey R. Millman (PhD) អ្នកនិពន្ធដំបូង និងជាជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងវិស្វកម្មជីវវេជ្ជសាស្ត្រ នៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Washington University ។ "កោសិកាដែលយើងផលិតដឹងពីវត្តមានជាតិស្ករ និងបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនក្នុងការឆ្លើយតប។ ហើយកោសិកាបេតាធ្វើការងារបានល្អជាងក្នុងការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម ជាងអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាចធ្វើបាន"។

ការពិសោធន៍ស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានធ្វើឡើងពីមុន ប៉ុន្តែបានប្រើតែកោសិកាដើមពីបុគ្គលដែលមិនមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ របកគំហើញនេះបានកើតឡើងនៅពេលដែលអ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើកោសិកាបេតាពីជាលិកាស្បែករបស់អ្នកជំងឺ T1D ហើយបានរកឃើញថា តាមពិតទៅ កោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺ T1D អាចបែងចែកទៅជាកោសិកាផលិតអាំងស៊ុយលីន។

Millman បានពន្យល់ថា "មានសំណួរថាតើយើងអាចបង្កើតកោសិកាទាំងនេះពីអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ដែរឬទេ" ។ "អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនបានគិតថា ដោយសារតែជាលិកានឹងមកពីអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម វាអាចមានពិការភាពដើម្បីការពារយើងពីការជួយឱ្យកោសិកាដើមមានភាពខុសគ្នាទៅជាកោសិកាបេតា។ វាមិនមែនជាករណីនោះទេ"។

ការអនុវត្តកោសិកាបេតាដែលបែងចែកកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺ T1D ដើម្បីព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម 

ខណៈពេលដែលការស្រាវជ្រាវ និងរបកគំហើញបង្ហាញពីការសន្យាដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងអនាគតដ៏ខ្លី Millman និយាយថា ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺចាំបាច់ដើម្បីធានាថាដុំសាច់មិនបង្កើតជាលទ្ធផលនៃការប្រើប្រាស់កោសិកាដើមពីអ្នកជំងឺ T1D ។ ជួនកាលដុំសាច់កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលស្រាវជ្រាវកោសិកាដើម ទោះបីជាការសាកល្បងរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវលើសត្វកណ្តុរមិនបានបង្ហាញភស្តុតាងនៃដុំសាច់រហូតដល់មួយឆ្នាំបន្ទាប់ពីកោសិកាត្រូវបានផ្សាំ។

Millman និយាយថា កោសិកាបេតាដែលកើតចេញពីកោសិកាដើម អាចនឹងរួចរាល់សម្រាប់ការសាកល្បងរបស់មនុស្សក្នុងរយៈពេលប្រហែល XNUMX ទៅ XNUMX ឆ្នាំ។ នីតិវិធីវះកាត់ដែលរាតត្បាតតិចតួចបំផុតនឹងរួមបញ្ចូលការផ្សាំកោសិកានៅក្រោមស្បែករបស់អ្នកជំងឺ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាចូលទៅកាន់ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដើម្បីគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។

Millman បាននិយាយថា "អ្វីដែលយើងកំពុងស្រមៃគឺនីតិវិធីអ្នកជំងឺក្រៅ ដែលឧបករណ៍មួយចំនួនដែលពោរពេញទៅដោយកោសិកានឹងត្រូវដាក់នៅក្រោមស្បែក"។

Millman ក៏កត់សម្គាល់ផងដែរថា បច្ចេកទេសថ្មីនេះ អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងវិធីជាច្រើន ដើម្បីព្យាបាលជំងឺផ្សេងៗ។ ចាប់តាំងពីការពិសោធន៍របស់ Millman និងសហសេវិករបស់គាត់បានបង្ហាញថាវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបែងចែកកោសិកាបេតាពីកោសិកាដើមនៅក្នុងបុគ្គល T1D នោះ Millman និយាយថាវាអាចទៅរួចដែលបច្ចេកទេសនេះក៏នឹងដំណើរការចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទម្រង់ផ្សេងទៀតនៃជំងឺផងដែរ - រួមទាំង (ប៉ុន្តែមិនកំណត់ ទៅ) ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ជំងឺទឹកនោមផ្អែមទារកទើបនឹងកើត (ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះទារកទើបនឹងកើត) និងរោគសញ្ញា Wolfram ។

មិនត្រឹមតែអាចព្យាបាល T1D ក្នុងរយៈពេលពីរបីឆ្នាំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏អាចមានលទ្ធភាពបង្កើតការព្យាបាលបែបប្រលោមលោកសម្រាប់ជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធ និងដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថជំងឺទឹកនោមផ្អែមលើកោសិកាខុសគ្នានៃកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺទាំងនេះ។