දියවැඩියා ප්‍රාථමික සෛල ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල බවට පරිවර්තනය කරන දියවැඩියා ප්‍රතිකාරය
දියවැඩියා ප්‍රාථමික සෛල ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල බවට පරිවර්තනය කරන දියවැඩියා ප්‍රතිකාරය
ශාන්ත ලුයිස් සහ හාවර්ඩ් හි වොෂින්ටන් විශ්වවිද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ පර්යේෂකයන් විසින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් (T1D) ලබාගත් ප්‍රාථමික සෛල වලින් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන සෛල නිපදවා ඇති අතර, T1D ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නව ප්‍රවේශයක් අනාගතයේදී වැඩි ඈතක නොවන බව යෝජනා කරයි. .
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ පුද්ගලාරෝපිත ප්රතිකාර සඳහා ඇති හැකියාව
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව (T1D) යනු ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ඉන්සියුලින් මුදා හරින අග්න්‍යාශ සෛල විනාශ කරන නිදන්ගත තත්වයකි - අයිලට් පටක වල බීටා සෛල - එමඟින් සාමාන්‍ය රුධිර සීනි මට්ටම පවත්වා ගැනීමට ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට අග්න්‍යාශයට හැකියාවක් නැත.
මෙම තත්ත්වය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට රෝගීන්ට උපකාර කිරීම සඳහා පෙර පැවති ප්රතිකාර ඇතත් - ව්‍යායාම සහ ආහාර වෙනස් කිරීම, නිතිපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සහ රුධිර පීඩනය නිරීක්ෂණය කිරීම වැනි - දැනට සුව කිරීම් නොමැත.
කෙසේ වෙතත්, මෙම නව සොයාගැනීමෙන් ඇඟවෙන්නේ පුද්ගලාරෝපිත T1D ප්රතිකාර එතරම් නුදුරු අනාගතයේදී ලබා ගත හැකි බවයි: එය සීනි මට්ටම පාලනය කිරීමට ඉන්සියුලින් නිපදවන නව බීටා සෛල නිපදවීමට T1D රෝගීන්ගේ ප්‍රාථමික සෛල මත රඳා පවතී, එබැවින් අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම එය බවට පත්වේ. රෝගියා සඳහා ස්වයං-තිරසාර ප්රතිකාර සහ නිතිපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් සඳහා අවශ්යතාවය ඉවත් කිරීම.
රසායනාගාරයේ සෛල අවකලනය පිළිබඳ පර්යේෂණ සහ සාර්ථකත්වය Vivo හි සහ Vitro හි පරීක්ෂණ
වොෂිංටන් විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ පර්යේෂකයන් පෙන්වා දුන්නේ ප්‍රාථමික සෛල වලින් ලබාගත් නව සෛල ග්ලූකෝස් සීනි සමඟ ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකි බවයි. නව සෛල පරීක්ෂා කරන ලදී ඉතින් මීයන් මත සහ කෘතිම දී සංස්කෘතීන් තුළ සහ අවස්ථා දෙකේදීම, ග්ලූකෝස් වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන බව පර්යේෂකයන් සොයා ගත්හ.
විද්යාඥයින්ගේ පර්යේෂණය ප්රකාශයට පත් කරන ලදී Nature Communications සඟරාව 10 මැයි 2016 දින:
"න්‍යායාත්මකව, අපට මෙම පුද්ගලයින්ගේ හානියට පත් සෛල නව අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකි නම් -- රුධිරයේ ග්ලූකෝස් පාලනය කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් ගබඩා කිරීම සහ මුදා හැරීම -- පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් එන්නත් අවශ්‍ය නොවනු ඇත." වොෂින්ටන් විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය සහ ජෛව වෛද්‍ය ඉංජිනේරු විද්‍යාව පිළිබඳ පළමු කතුවරයා සහ සහකාර මහාචාර්ය ජෙෆ්රි ආර්. මිල්මන් (PhD) පැවසීය. "අප විසින් නිපදවන ලද සෛල ග්ලූකෝස් පවතින බව දැනෙන අතර ප්‍රතිචාර වශයෙන් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරයි. බීටා සෛල දියවැඩියා රෝගීන්ට වඩා රුධිරයේ සීනි පාලනය කිරීම සඳහා වඩා හොඳ කාර්යයක් කරයි."
මීට පෙරද මෙවැනිම අත්හදා බැලීම් සිදු කර ඇති නමුත් දියවැඩියාව නොමැති පුද්ගලයින්ගේ ප්‍රාථමික සෛල පමණක් භාවිතා කර ඇත. පර්යේෂකයන් විසින් T1D රෝගීන්ගේ සමේ පටක වලින් බීටා සෛල භාවිතා කරන ලද අතර, ඇත්ත වශයෙන්ම, T1D රෝගීන්ගේ ප්‍රාථමික සෛල ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල ලෙස වෙන්කර හඳුනාගත හැකි බව සොයා ගත් විට මෙම පෙරළිය සිදු විය.
"පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් අපට මෙම සෛල සෑදිය හැකිද යන්න පිළිබඳව ප්‍රශ්න මතු විය," මිල්මන් පැහැදිලි කළේය. "සමහර විද්‍යාඥයන් සිතුවේ එම පටක දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් ලැබෙන නිසා, ප්‍රාථමික සෛල බීටා සෛල බවට වෙන්කර ගැනීමට අපට උපකාර කිරීමෙන් වලක්වන දෝෂ තිබිය හැකි බවයි. එය එසේ නොවන බව පෙනී යයි."
දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා T1D රෝගියාගේ ප්‍රාථමික සෛල වෙනස් කළ බීටා සෛල ක්‍රියාත්මක කිරීම
පර්යේෂණ සහ සොයාගැනීම් නුදුරු අනාගතයේ දී විශාල පොරොන්දුවක් පෙන්නුම් කරන අතර, Millman පවසන්නේ T1D රෝගියා-ව්‍යුත්පන්න ප්‍රාථමික සෛල භාවිතා කිරීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පිළිකා ඇති නොවන බව සහතික කිරීම සඳහා වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්‍ය බවයි. ප්‍රාථමික සෛල පර්යේෂණ අතරතුර පිළිකා සමහර විට වර්ධනය වේ, නමුත් පර්යේෂකයන් මීයන් තුළ කරන ලද පරීක්ෂණ මගින් සෛල බද්ධ කිරීමෙන් වසරකට පසුව පිළිකා ඇති බවට සාක්ෂි නොපෙන්වයි.
මිල්මන් පවසන්නේ ප්‍රාථමික සෛල ව්‍යුත්පන්න බීටා සෛල වසර තුනකින් හෝ පහකින් පමණ මිනිස් අත්හදා බැලීම් සඳහා සූදානම් විය හැකි බවයි. අවම ආක්‍රමණශීලී ශල්‍යකර්ම ක්‍රියා පටිපාටිය මගින් රෝගීන්ගේ සමට යටින් සෛල තැන්පත් කිරීම, රුධිරයේ සීනි මට්ටම නියාමනය කිරීම සඳහා සෛලවලට රුධිර සැපයුමට ප්‍රවේශ වීමට ඉඩ සලසයි.
"අප අපේක්ෂා කරන්නේ බාහිර රෝගී ක්‍රියා පටිපාටියක් වන අතර එහි සෛල වලින් පුරවා ඇති යම් ආකාරයක උපකරණයක් සමට යටින් තබනු ඇත," මිල්මන් පැවසීය.
නව තාක්ෂණය වෙනත් රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා විවිධ ආකාරවලින් භාවිතා කළ හැකි බව මිල්මන් සඳහන් කරයි. Millman සහ ඔහුගේ සගයන්ගේ අත්හදා බැලීම් මගින් T1D පුද්ගලයින්ගේ ප්‍රාථමික සෛල වලින් බීටා සෛල වෙන්කර හඳුනාගත හැකි බව ඔප්පු වී ඇති බැවින්, Millman පවසන්නේ මෙම ක්‍රමය වෙනත් ආකාරයේ රෝගයක් ඇති රෝගීන් සඳහා ද ක්‍රියාත්මක වීමට ඉඩ ඇති බවයි. දක්වා) දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව, නවජ දියවැඩියාව (අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව) සහ වුල්ෆ්‍රම් සින්ඩ්‍රෝමය.
වසර කිහිපයකින් T1D ප්රතිකාර කිරීමට පමණක් නොව, ඒ ආශ්‍රිත රෝග සඳහා නව ප්රතිකාර ක්‍රම දියුණු කිරීමට සහ මෙම රෝගීන්ගේ ප්‍රාථමික සෛල වෙනස් වූ සෛල මත දියවැඩියා ඖෂධවල බලපෑම පරීක්ෂා කිරීමට ද හැකි වනු ඇත.
