ಮಧುಮೇಹದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮಧುಮೇಹದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ

ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್ ಮತ್ತು ಹಾರ್ವರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವಾಷಿಂಗ್‌ಟನ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ (T1D) ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದ್ದಾರೆ, T1D ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ನವೀನ ವಿಧಾನ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ದೂರವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. .

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ (T1D) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ - ಐಲೆಟ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು - ಹೀಗಾಗಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥವಾಗುತ್ತದೆ. 

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿದ್ದರೂ - ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ನಿಯಮಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ - ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಹೊಸ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ T1D ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಅಷ್ಟು ದೂರದ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ: ಇದು ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಹೊಸ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು T1D ರೋಗಿಗಳ ಸ್ವಂತ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ರೋಗಿಗೆ ಸ್ವಯಂ-ಸಮರ್ಥನೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೊಡೆತಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಯಶಸ್ಸು ವಿವೊದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆ

ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಹೊಸ ಕೋಶಗಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. ಹೊಸ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಪ್ರನಾಳೀಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ ನೇಚರ್ ಕಮ್ಯುನಿಕೇಷನ್ಸ್ ಜರ್ನಲ್ ಮೇ 10, 2016 ರಂದು:

"ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಈ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದರೆ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದು -- ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೊಡೆತಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ." ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಲೇಖಕ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಜೆಫ್ರಿ ಆರ್. ಮಿಲ್‌ಮನ್ (ಪಿಎಚ್‌ಡಿ) ಹೇಳಿದರು. "ನಾವು ತಯಾರಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ."

ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಹಿಂದೆ ನಡೆಸಲಾಗಿತ್ತು ಆದರೆ ಮಧುಮೇಹ ಇಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಶೋಧಕರು T1D ರೋಗಿಗಳ ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ ಮತ್ತು T1D ರೋಗಿಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಾಗ ಈ ಪ್ರಗತಿಯು ಸಂಭವಿಸಿದೆ.

"ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವವರಿಂದ ನಾವು ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದೇ ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿವೆ" ಎಂದು ಮಿಲ್ಮನ್ ವಿವರಿಸಿದರು. "ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಂಗಾಂಶವು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಬರುವುದರಿಂದ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ದೋಷಗಳು ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅದು ನಿಜವಲ್ಲ."

ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ T1D ರೋಗಿಯ ಕಾಂಡಕೋಶ ವಿಭಿನ್ನ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ 

ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಭರವಸೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, T1D ರೋಗಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಮಿಲ್ಮನ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರು ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿದ ನಂತರ ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಮೂಲದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಸುಮಾರು ಮೂರರಿಂದ ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಮಿಲ್ಮನ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವು ರೋಗಿಗಳ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

"ನಾವು ಊಹಿಸುತ್ತಿರುವುದು ಹೊರರೋಗಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸಾಧನವನ್ನು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಮಿಲ್ಮನ್ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.

ಮಿಲ್ಮನ್ ಹೊಸ ತಂತ್ರವನ್ನು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಿಲ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳು T1D ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿರುವುದರಿಂದ, ಮಿಲ್ಮನ್ ಈ ತಂತ್ರವು ರೋಗದ ಇತರ ರೂಪಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ - ಸೇರಿದಂತೆ (ಆದರೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಗೆ) ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ, ನವಜಾತ ಮಧುಮೇಹ (ನವಜಾತ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ), ಮತ್ತು ವೋಲ್ಫ್ರಾಮ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಕೆಲವೇ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ T1D ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಲ್ಲದೆ, ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ನವೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಿಗಳ ಕಾಂಡ-ಕೋಶದ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಧುಮೇಹ ಔಷಧಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.