Điều trị bệnh tiểu đường biến đổi tế bào gốc bệnh tiểu đường thành tế bào sản xuất insulin

Điều trị bệnh tiểu đường biến đổi tế bào gốc bệnh tiểu đường thành tế bào sản xuất insulin
TÍN DỤNG HÌNH ẢNH:  

Điều trị bệnh tiểu đường biến đổi tế bào gốc bệnh tiểu đường thành tế bào sản xuất insulin

    • tác giả Tên
      Lưu Đức Hoa
    • Tác giả Twitter Xử lý
      @BlauenHasen

    Toàn bộ câu chuyện (CHỈ sử dụng nút 'Dán Từ Word' để sao chép và dán văn bản từ tài liệu Word một cách an toàn)

    Các nhà nghiên cứu tại Trường Y khoa Đại học Washington ở St. Louis và Harvard đã tạo ra các tế bào tiết insulin từ tế bào gốc lấy từ bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1 (T1D), cho thấy một phương pháp mới tiềm năng để điều trị T1D không còn quá xa trong tương lai. .

    Bệnh tiểu đường loại 1 và khả năng điều trị cá nhân hóa

    Bệnh tiểu đường loại 1 (T1D) là một tình trạng mãn tính trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể phá hủy các tế bào tuyến tụy giải phóng insulin - tế bào beta trong mô đảo - do đó khiến tuyến tụy không thể sản xuất đủ insulin để duy trì lượng đường trong máu bình thường. 

    Mặc dù đã có những phương pháp điều trị sẵn có để giúp bệnh nhân đối phó với tình trạng này – chẳng hạn như tập thể dục và thay đổi chế độ ăn uống, tiêm insulin thường xuyên và theo dõi huyết áp – hiện tại không có cách chữa trị.

    Tuy nhiên, khám phá mới này cho thấy rằng các phương pháp điều trị T1D được cá nhân hóa có thể trở nên khả dụng trong một tương lai không xa: nó dựa vào các tế bào gốc của chính bệnh nhân T1D để tạo ra các tế bào beta mới tạo ra insulin giúp kiểm soát lượng đường, do đó về cơ bản trở thành một phương pháp điều trị tự duy trì cho bệnh nhân và loại bỏ nhu cầu tiêm insulin thường xuyên.

    Nghiên cứu và thành công quá trình biệt hóa tế bào trong phòng thí nghiệm Trong Vivo Trong Vitro thử nghiệm

    Các nhà nghiên cứu tại Đại học Y khoa Washington đã chứng minh rằng các tế bào mới có nguồn gốc từ tế bào gốc có thể sản xuất insulin khi chúng gặp đường glucose. Các tế bào mới đã được thử nghiệm trong cơ thể trên chuột và ống nghiệm trong các nền văn hóa và trong cả hai tình huống, các nhà nghiên cứu nhận thấy chúng tiết ra insulin để đáp ứng với glucose.

    Nghiên cứu của các nhà khoa học đã được công bố trên tạp chí Tạp chí Nature Communications vào ngày 10 tháng 2016 năm XNUMX:

    "Về lý thuyết, nếu chúng ta có thể thay thế các tế bào bị tổn thương ở những người này bằng các tế bào beta tuyến tụy mới - có chức năng chính là lưu trữ và giải phóng insulin để kiểm soát lượng đường trong máu - thì bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1 sẽ không cần tiêm insulin nữa." Jeffrey R. Millman (Tiến sĩ), tác giả đầu tiên và trợ lý giáo sư về y học và kỹ thuật y sinh tại Trường Y Đại học Washington. "Các tế bào mà chúng tôi tạo ra cảm nhận được sự hiện diện của glucose và tiết ra insulin để đáp ứng. Và các tế bào beta thực hiện công việc kiểm soát lượng đường trong máu tốt hơn nhiều so với bệnh nhân tiểu đường."

    Các thí nghiệm tương tự trước đây đã được tiến hành nhưng chỉ sử dụng tế bào gốc từ những người không mắc bệnh tiểu đường. Bước đột phá xảy ra khi các nhà nghiên cứu sử dụng tế bào beta từ mô da của bệnh nhân T1D và phát hiện ra rằng trên thực tế, tế bào gốc của bệnh nhân T1D có thể biệt hóa thành tế bào sản xuất insulin.

    Millman giải thích: “Đã có những câu hỏi về việc liệu chúng ta có thể tạo ra những tế bào này từ những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 hay không. "Một số nhà khoa học nghĩ rằng vì mô đến từ bệnh nhân tiểu đường nên có thể có những khiếm khuyết ngăn cản chúng tôi giúp tế bào gốc biệt hóa thành tế bào beta. Hóa ra không phải vậy."

    Ứng dụng tế bào beta biệt hóa từ tế bào gốc bệnh nhân T1D để điều trị bệnh tiểu đường 

    Mặc dù nghiên cứu và khám phá cho thấy nhiều hứa hẹn trong tương lai gần, nhưng Millman cho biết cần phải nghiên cứu thêm để đảm bảo rằng các khối u không hình thành do sử dụng tế bào gốc có nguồn gốc từ bệnh nhân T1D. Các khối u đôi khi phát triển trong quá trình nghiên cứu tế bào gốc, mặc dù các thử nghiệm của nhà nghiên cứu trên chuột không cho thấy bằng chứng về khối u cho đến một năm sau khi các tế bào được cấy ghép.

    Millman cho biết các tế bào beta có nguồn gốc từ tế bào gốc có thể sẵn sàng để thử nghiệm trên người trong khoảng XNUMX đến XNUMX năm nữa. Quy trình phẫu thuật xâm lấn tối thiểu sẽ yêu cầu cấy ghép các tế bào dưới da của bệnh nhân, cho phép các tế bào tiếp cận nguồn cung cấp máu để điều chỉnh lượng đường trong máu.

    Millman nói: “Những gì chúng tôi đang hình dung là một quy trình ngoại trú, trong đó một số loại thiết bị chứa đầy các tế bào sẽ được đặt ngay bên dưới da.

    Millman cũng lưu ý rằng kỹ thuật mới có thể được sử dụng theo nhiều cách khác nhau để điều trị các bệnh khác. Vì các thí nghiệm của Millman và đồng nghiệp đã chứng minh rằng có thể phân biệt tế bào beta với tế bào gốc ở những người mắc bệnh T1D, nên Millman nói rằng có khả năng kỹ thuật này cũng sẽ hoạt động ở những bệnh nhân mắc các dạng bệnh khác – bao gồm (nhưng không giới hạn). đến) bệnh tiểu đường loại 2, bệnh tiểu đường ở trẻ sơ sinh (bệnh tiểu đường ở trẻ sơ sinh) và Hội chứng Wolfram.

    Không chỉ có thể điều trị T1D trong một vài năm tới mà còn có thể phát triển các phương pháp điều trị mới cho các bệnh liên quan và thử nghiệm tác dụng của thuốc trị tiểu đường đối với các tế bào biệt hóa tế bào gốc của những bệnh nhân này.

    Tag
    Phân loại
    Trường chủ đề