ဆီးချိုရောဂါ ပင်မဆဲလ်များကို အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များအဖြစ် ပြောင်းလဲပေးသည့် ဆီးချိုရောဂါကုသမှု

ဆီးချိုရောဂါ ပင်မဆဲလ်များကို အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များအဖြစ် ပြောင်းလဲပေးသည့် ဆီးချိုရောဂါကုသမှု
ပုံခရက်ဒစ်-  

ဆီးချိုရောဂါ ပင်မဆဲလ်များကို အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များအဖြစ် ပြောင်းလဲပေးသည့် ဆီးချိုရောဂါကုသမှု

    • စာရေးသူအမည်
      Stephanie Lau
    • စာရေးသူ Twitter ကိုင်တွယ်ပါ။
      @BlauenHasen

    သတင်းအပြည့်အစုံ (Word doc မှ စာသားများကို ဘေးကင်းစွာ ကူးယူပြီး ကူးထည့်ရန် 'Passe From Word' ခလုတ်ကိုသာ အသုံးပြုပါ)

    စိန့်လူးဝစ်နှင့် ဟားဗတ်ရှိ Washington University School of Medicine မှ သုတေသီများသည် အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါ (T1D) ဝေဒနာရှင်များထံမှ ဆင်းသက်လာသော အင်ဆူလင်ကို လျှို့ဝှက်ဆဲလ်များကို ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်၊ .

    အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့် စိတ်ကြိုက်ကုသမှုအတွက် အလားအလာ

    အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါ (T1D) သည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ခုခံအားစနစ်မှ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်သည့် ပန်ကရိယဆဲလ်များဖြစ်သည့် ကျွန်းကလေးတစ်ရှူးရှိ ဘီတာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးပစ်သောကြောင့် ပန်ကရိယသည် ပုံမှန်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို ထိန်းသိမ်းရန် အင်ဆူလင်အလုံအလောက်မထုတ်နိုင်သော နာတာရှည်အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ 

    လေ့ကျင့်ခန်းနှင့် အစားအသောက်ပြောင်းလဲမှု၊ ပုံမှန်အင်ဆူလင်ထိုးခြင်းနှင့် သွေးပေါင်ချိန်စစ်ဆေးခြင်းကဲ့သို့သော လူနာများကို ဤအခြေအနေအား ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေမည့် နဂိုရှိပြီးသားကုသမှုများ ရှိသော်လည်း- လောလောဆယ်တွင် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်ခြင်းမရှိပါ။

    သို့သော်၊ ဤရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအသစ်သည် သီးသန့် T1D ကုသမှုများသည် မဝေးလှသောအနာဂတ်တွင် ရနိုင်မည်ဟု အကြံပြုထားသည်- ၎င်းသည် T1D လူနာများ၏ကိုယ်ပိုင်ပင်မဆဲလ်များကို အားကိုးကာ အင်ဆူလင်ပြုလုပ်သည့် beta ဆဲလ်အသစ်များထုတ်လုပ်ရန်အတွက် သကြားပါဝင်မှုနှုန်းကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် လိုအပ်သောကြောင့်၊ ထို့ကြောင့် အခြေခံအားဖြင့် ဖြစ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ လူနာအတွက် မိမိဘာသာ တည်တံ့သော ကုသမှုနှင့် ပုံမှန် အင်ဆူလင် ထိုးချက် လိုအပ်မှုကို ဖယ်ရှားပေးသည်။

    ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ဆဲလ်ကွဲပြားမှုကို သုတေသနပြုပြီး အောင်မြင်ခဲ့သည်။ Vivo မှာ နှင့် စသည်တို့အတွက် စမ်းသပ်ခြင်း

    ဝါရှင်တန်တက္ကသိုလ် ဆေးကျောင်းမှ သုတေသီများက ပင်မဆဲလ်များမှ ဆင်းသက်လာသော ဆဲလ်အသစ်များသည် ဂလူးကို့စ်သကြားနှင့် ကြုံတွေ့ရသောအခါတွင် အင်ဆူလင်ကို ထုတ်လုပ်နိုင်ကြောင်း သရုပ်ပြခဲ့သည်။ ဆဲလ်အသစ်များကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ Vivo အတွက် ကြွက်များနှင့် စသည်တို့အတွက် ယဉ်ကျေးမှုများတွင်၊ နှင့် အခြေအနေနှစ်ခုစလုံးတွင် သုတေသီများက ဂလူးကို့စ်ကိုတုံ့ပြန်ရန်အတွက် အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ထုတ်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။

    သိပ္ပံပညာရှင်များ၏ သုတေသနစာတမ်းကို ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ Nature Communications ဂျာနယ် ၂၀၂၀၊ မေလ ၂၆ ရက်နေ့တွင်

    "သီအိုရီအရ၊ အကယ်၍ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤပုဂ္ဂိုလ်များတွင် ပျက်စီးနေသောဆဲလ်များကို ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်အသစ်ဖြင့် အစားထိုးနိုင်ခဲ့ပါက၊ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ထိန်းချုပ်ရန် အင်ဆူလင်ကို သိုလှောင်ရန်နှင့် ထုတ်လွှတ်သည့် အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာ အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါသည်များသည် အင်ဆူလင်ထိုးရန် မလိုအပ်တော့ပါ။" Jeffrey R. Millman (PhD) သည် ဝါရှင်တန်တက္ကသိုလ် ဆေးကျောင်းမှ ဆေးပညာနှင့် ဇီဝဆေးပညာ အင်ဂျင်နီယာ၏ ပထမဆုံးစာရေးဆရာနှင့် လက်ထောက်ပါမောက္ခဖြစ်သည်။ "ကျွန်ုပ်တို့ထုတ်လုပ်ထားတဲ့ ဆဲလ်တွေက ဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုကို တုံ့ပြန်ရာမှာ အင်ဆူလင်ကို ထုတ်လွှတ်ပါတယ်။ ပြီးတော့ ဘီတာဆဲလ်တွေက ဆီးချိုဝေဒနာရှင်တွေ လုပ်နိုင်တာထက် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ထိန်းချုပ်တဲ့အလုပ်က ပိုကောင်းပါတယ်။"

    အလားတူ စမ်းသပ်မှုများကို ယခင်က ပြုလုပ်ခဲ့သော်လည်း ဆီးချိုရောဂါမရှိသူများထံမှ ပင်မဆဲလ်များကိုသာ အသုံးပြုခဲ့သည်။ သုတေသီများသည် T1D ရှိလူနာများ၏အရေပြားတစ်သျှူးမှ beta ဆဲလ်များကိုအသုံးပြုပြီးအမှန်တကယ် T1D လူနာများ၏ပင်မဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များအဖြစ်ခွဲခြားရန်ဖြစ်နိုင်သည်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိသောအခါအောင်မြင်မှုဖြစ်ပေါ်ခဲ့သည်။

    "အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများထံမှဤဆဲလ်များကိုကျွန်ုပ်တို့ပြုလုပ်နိုင်ခြင်းရှိမရှိမေးခွန်းများရှိသည်" ဟု Millman မှရှင်းပြသည်။ "အချို့သောသိပ္ပံပညာရှင်များကတစ်ရှူးသည်ဆီးချိုရောဂါလူနာများထံမှလာသောကြောင့်၊ ပင်မဆဲလ်များကို beta ဆဲလ်များအဖြစ်မခွဲခြားရန်ကူညီခြင်းမှကာကွယ်ရန်ချို့ယွင်းချက်များရှိနိုင်သည်ဟုထင်မြင်ယူဆခဲ့သည်။ ထိုသို့ဖြစ်မလာပါ။"

    ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အတွက် T1D လူနာ၏ပင်မဆဲလ်ကွဲပြားသော beta ဆဲလ်များကိုအကောင်အထည်ဖော်ခြင်း။ 

    သုတေသနနှင့် ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် မဝေးတော့သောအနာဂတ်တွင် ကြီးမားသောကတိကိုပြသနေသော်လည်း T1D လူနာမှရရှိသော ပင်မဆဲလ်များကို အသုံးပြုခြင်းကြောင့် အကျိတ်များမဖြစ်ပေါ်ကြောင်း သေချာစေရန် နောက်ထပ်သုတေသနပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ကြောင်း Millman မှပြောကြားခဲ့သည်။ ကြွက်များတွင် သုတေသီများ၏ စမ်းသပ်မှုများသည် ဆဲလ်ထည့်သွင်းပြီး တစ်နှစ်အထိ အကျိတ်ဖြစ်ကြောင်း အထောက်အထား မပြသော်လည်း ပင်မဆဲလ် သုတေသနပြုစဉ်အတွင်း အကျိတ်များ တစ်ခါတစ်ရံ ဖြစ်ပေါ်လာတတ်ပါသည်။

    ပင်မဆဲလ်မှရရှိသော ဘီတာဆဲလ်များသည် သုံးနှစ်မှငါးနှစ်အတွင်း လူတို့စမ်းသပ်မှုများအတွက် အဆင်သင့်ဖြစ်နိုင်သည်ဟု Millman မှပြောကြားခဲ့သည်။ အနည်းဆုံး ထိုးဖောက်ခွဲစိတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်သည် လူနာများ၏ အရေပြားအောက်ရှိ ဆဲလ်များကို အစားထိုးထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို ထိန်းညှိရန် ဆဲလ်များထံသို့ သွေးရောက်ရှိနိုင်စေမည်ဖြစ်သည်။

    "ကျွန်ုပ်တို့ မျှော်မှန်းထားသည်မှာ ဆဲလ်များနှင့် ပြည့်နေသော ကိရိယာတစ်မျိုးမျိုးကို အရေပြားအောက်တွင် ထားရှိမည့် ပြင်ပလူနာဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်" ဟု Millman က ပြောကြားခဲ့သည်။

    နည်းစနစ်အသစ်ကို အခြားရောဂါများကိုကုသရန် နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့် အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း Millman မှ မှတ်ချက်ပြုသည်။ Millman နှင့် သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ၏ စမ်းသပ်မှုများသည် T1D တစ်ဦးချင်းစီတွင် ပင်မဆဲလ်များနှင့် ဘီတာဆဲလ်များကို ခွဲခြားနိုင်သည်ကို သက်သေပြနိုင်သောကြောင့်၊ Millman က ဤနည်းပညာသည် အခြားသော ရောဂါပုံစံများရှိသည့် လူနာများတွင်လည်း လုပ်ဆောင်နိုင်ဖွယ်ရှိသည်ဟု Millman မှ ပြောကြားခဲ့သည် (သို့သော် အကန့်အသတ်မရှိ သို့) အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၊ မွေးကင်းစကလေးဆီးချို (မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါ) နှင့် Wolfram Syndrome။

    နှစ်အနည်းငယ်အတွင်း T1D ကို ကုသနိုင်ရုံသာမက ဆက်စပ်ရောဂါများအတွက် ဆန်းသစ်သောကုသမှုများကို တီထွင်နိုင်ကာ အဆိုပါလူနာများ၏ ပင်မဆဲလ်ကွဲပြားသောဆဲလ်များပေါ်တွင် ဆီးချိုဆေးများ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို စမ်းသပ်ရန်လည်း ဖြစ်နိုင်သည်။