ذیابیطس کا علاج جو ذیابیطس کے اسٹیم سیلز کو انسولین پیدا کرنے والے خلیوں میں تبدیل کرتا ہے۔

سینٹ لوئس اور ہارورڈ میں واشنگٹن یونیورسٹی سکول آف میڈیسن کے محققین نے ٹائپ 1 ذیابیطس (T1D) کے مریضوں سے اخذ کیے گئے اسٹیم سیلز سے انسولین کے اخراج کے خلیات تیار کیے ہیں، جو تجویز کرتے ہیں کہ T1D کے علاج کے لیے ممکنہ طور پر نیا طریقہ مستقبل میں زیادہ دور نہیں ہے۔ .

ٹائپ 1 ذیابیطس اور ذاتی علاج کے امکانات

ٹائپ 1 ذیابیطس (T1D) ایک دائمی حالت ہے جس میں جسم کا مدافعتی نظام انسولین جاری کرنے والے لبلبے کے خلیات کو تباہ کر دیتا ہے - آئیلیٹ ٹشو میں بیٹا سیلز - اس طرح لبلبہ خون میں شکر کی معمول کی سطح کو برقرار رکھنے کے لیے کافی انسولین پیدا کرنے کے قابل نہیں ہوتا ہے۔ 

اگرچہ اس حالت سے نمٹنے میں مریضوں کی مدد کے لیے پہلے سے موجود علاج دستیاب ہیں - جیسے کہ ورزش اور خوراک میں تبدیلی، انسولین کے باقاعدگی سے انجیکشن، اور بلڈ پریشر کی نگرانی - فی الحال کوئی علاج نہیں ہے۔

تاہم، اس نئی دریافت سے پتہ چلتا ہے کہ ذاتی نوعیت کے T1D علاج بہت دور مستقبل میں دستیاب ہو سکتے ہیں: یہ T1D مریضوں کے اپنے اسٹیم سیلز پر انحصار کرتا ہے تاکہ نئے بیٹا سیلز تیار کیے جا سکیں جو شوگر کی سطح کو کنٹرول کرنے میں مدد کرنے کے لیے انسولین بناتے ہیں، اس لیے بنیادی طور پر ایک بیماری بن جاتی ہے۔ مریض کے لئے خود کو برقرار رکھنے والا علاج اور باقاعدگی سے انسولین شاٹس کی ضرورت کو ختم کرنا۔

لیبارٹری میں خلیات کی تفریق کی تحقیق اور کامیابی جاندار کےاندر اور وٹرو میں ٹیسٹنگ

واشنگٹن یونیورسٹی سکول آف میڈیسن کے محققین نے ثابت کیا کہ سٹیم سیلز سے حاصل ہونے والے نئے خلیے جب گلوکوز شوگر کا سامنا کرتے ہیں تو وہ انسولین پیدا کر سکتے ہیں۔ نئے خلیوں کی جانچ کی گئی۔ vivo میں چوہوں پر اور وٹرو میں ثقافتوں میں، اور دونوں منظرناموں میں، محققین نے پایا کہ انہوں نے گلوکوز کے جواب میں انسولین کو خفیہ کیا۔

سائنسدانوں کی یہ تحقیق میں شائع ہوئی۔ نیچر کمیونیکیشنز جرنل 10 مئی 2016 کو:

"نظریہ میں، اگر ہم ان افراد میں خراب شدہ خلیوں کو نئے لبلبے کے بیٹا خلیات سے بدل سکتے ہیں -- جن کا بنیادی کام خون میں گلوکوز کو کنٹرول کرنے کے لئے انسولین کو ذخیرہ کرنا اور جاری کرنا ہے -- ٹائپ 1 ذیابیطس کے مریضوں کو اب انسولین کے گولوں کی ضرورت نہیں پڑے گی،" واشنگٹن یونیورسٹی اسکول آف میڈیسن میں میڈیسن اور بائیو میڈیکل انجینئرنگ کے پہلے مصنف اور اسسٹنٹ پروفیسر جیفری آر مل مین (پی ایچ ڈی) نے کہا۔ "ہم نے جو خلیے بنائے ہیں وہ گلوکوز کی موجودگی کو محسوس کرتے ہیں اور جواب میں انسولین خارج کرتے ہیں۔ اور بیٹا سیلز بلڈ شوگر کو کنٹرول کرنے میں ذیابیطس کے مریضوں کی نسبت زیادہ بہتر کام کرتے ہیں۔"

اسی طرح کے تجربات پہلے بھی کیے جا چکے ہیں لیکن صرف ذیابیطس کے بغیر افراد کے اسٹیم سیل استعمال کیے گئے ہیں۔ یہ پیش رفت اس وقت ہوئی جب محققین نے T1D کے مریضوں کی جلد کے بافتوں سے بیٹا سیلز کا استعمال کیا اور دریافت کیا کہ درحقیقت T1D مریضوں کے سٹیم سیلز کے لیے انسولین پیدا کرنے والے خلیوں میں فرق کرنا ممکن ہے۔

مل مین نے وضاحت کی کہ "اس بارے میں سوالات تھے کہ کیا ہم ان خلیات کو ٹائپ 1 ذیابیطس والے لوگوں سے بنا سکتے ہیں۔" "کچھ سائنس دانوں کا خیال تھا کہ چونکہ ٹشو ذیابیطس کے مریضوں سے آ رہے ہوں گے، اس لیے ایسی خرابیاں ہو سکتی ہیں جو ہمیں سٹیم سیلز کو بیٹا سیلز میں فرق کرنے میں مدد کرنے سے روکتی ہیں۔ یہ پتہ چلتا ہے کہ ایسا نہیں ہے۔"

ذیابیطس کے علاج کے لیے T1D مریض کے اسٹیم سیل کی تفریق والے بیٹا سیلز کا نفاذ 

جب کہ تحقیق اور دریافت مستقبل قریب میں بہت بڑا وعدہ ظاہر کرتی ہے، مل مین کا کہنا ہے کہ مزید تحقیق کی ضرورت ہے اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ T1D مریض سے حاصل کردہ اسٹیم سیلز کے استعمال کے نتیجے میں ٹیومر نہ بنیں۔ سٹیم سیل کی تحقیق کے دوران بعض اوقات ٹیومر تیار ہوتے ہیں، حالانکہ چوہوں میں محققین کے ٹرائلز میں خلیات کی پیوند کاری کے ایک سال بعد تک ٹیومر کے ثبوت نہیں دکھائے گئے۔

مل مین کا کہنا ہے کہ سٹیم سیل سے حاصل کردہ بیٹا سیل تقریباً تین سے پانچ سالوں میں انسانی آزمائشوں کے لیے تیار ہو سکتے ہیں۔ کم سے کم ناگوار جراحی کے طریقہ کار میں مریضوں کی جلد کے نیچے خلیات کی پیوند کاری کی جائے گی، جس سے خلیات کو خون میں شکر کی سطح کو منظم کرنے کے لیے خون کی فراہمی تک رسائی حاصل ہو گی۔

مل مین نے کہا، "ہم جس چیز کا تصور کر رہے ہیں وہ ایک آؤٹ پیشنٹ طریقہ کار ہے جس میں خلیوں سے بھرا ہوا کچھ آلہ جلد کے بالکل نیچے رکھا جائے گا۔"

مل مین نے یہ بھی نوٹ کیا کہ نئی تکنیک کو دیگر بیماریوں کے علاج کے لیے مختلف طریقوں سے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ چونکہ مل مین اور ان کے ساتھیوں کے تجربات نے ثابت کیا ہے کہ بیٹا خلیوں کو T1D افراد میں سٹیم سیلز سے الگ کرنا ممکن ہے، مل مین کا کہنا ہے کہ اس بات کا امکان ہے کہ یہ تکنیک بیماری کی دوسری شکلوں والے مریضوں میں بھی کام کرے گی - بشمول (لیکن محدود نہیں) سے) ٹائپ 2 ذیابیطس، نوزائیدہ ذیابیطس (نوزائیدہ بچوں میں ذیابیطس)، اور وولفرم سنڈروم۔

نہ صرف چند سالوں میں T1D کا علاج ممکن ہو گا بلکہ متعلقہ بیماریوں کے لیے نئے علاج تیار کرنا اور ان مریضوں کے اسٹیم سیل کے فرق والے خلیوں پر ذیابیطس کی دوائیوں کے اثر کو جانچنا بھی ممکن ہو سکتا ہے۔