التعرف الجيني: يمكن التعرف على الناس الآن بسهولة من خلال جيناتهم

• كاتب:
• اسم المؤلف

  البصيرة الكمومية
• 30 نوفمبر، 2022

ملخص البصيرة

على الرغم من أن اختبار الحمض النووي للمستهلك قد يكون وسيلة ممتعة لمعرفة المزيد عن تراث الفرد، إلا أنه لديه أيضًا القدرة على السماح للآخرين بالتعرف على الأفراد دون موافقتهم أو علمهم. هناك حاجة ملحة لمعالجة كيفية إدارة التعرف الجيني وتخزين المعلومات لخلق توازن بين البحث العام والخصوصية الشخصية. ويمكن أن تشمل الآثار الطويلة الأجل للاعتراف الجيني إنفاذ القانون للاستفادة من قواعد البيانات الجينية وتعاون شركات الأدوية الكبرى مع مقدمي الاختبارات الجينية.

سياق التعرف الجيني

يتمتع المواطنون الأمريكيون من أصل أوروبي الآن بفرصة 60 في المائة في العثور عليهم والاعتراف بهم من خلال اختبار الحمض النووي ، حتى لو لم يرسلوا عينة إلى شركات مثل 23andMe أو AncestryDNA ، وفقًا لتقرير مجلة Science. والسبب هو أنه يمكن نقل البيانات الحيوية غير المعالجة إلى مواقع الويب المفتوحة للجمهور ، مثل GEDmatch. يتيح هذا الموقع للمستخدمين البحث عن الأقارب من خلال الاطلاع على معلومات الحمض النووي من منصات أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للباحثين في الطب الشرعي الوصول إلى موقع الويب هذا واستخدام البيانات جنبًا إلى جنب مع المعلومات الإضافية الموجودة على Facebook أو في السجلات الشخصية الحكومية.

قاعدة بيانات 23andMe الجينية البشرية المتنامية باستمرار هي الآن واحدة من أكبر ، إن لم تكن الأكبر ، والأكثر قيمة. اعتبارًا من عام 2022 ، دفع 12 مليون شخص مقابل تسلسل الحمض النووي الخاص بهم مع الشركة ، و 30 بالمائة يختارون مشاركة هذه التقارير مع متخصصي الرعاية الصحية ، وفقًا لـ 23andMe. على الرغم من أن المزيد من الأفراد يخضعون للاختبارات الجينية لأغراض الرعاية الصحية ، إلا أن بيئة الشخص تلعب أيضًا دورًا في تطور المرض. 

بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن الأمراض البشرية كثيرًا ما تنشأ من عيوب جينية متعددة ، فإن جمع بيانات الحمض النووي الضخمة أمر ضروري للدراسة العلمية. على النقيض من إعطاء معلومات تشخيصية حول الفرد ، عادةً ما تقدم مجموعات البيانات الكبيرة قيمة أكبر عند تعلم تفاصيل غير معروفة بخصوص الجينوم. ومع ذلك ، فإن كلا الاختبارين الجيني للمستهلكين ضروريان لمستقبل الرعاية الصحية ، والتحدي الآن هو كيفية حماية الهوية الفردية مع المساهمة في البحث.

التأثير التخريبي

يتيح الاختبار الجيني المباشر للمستهلك (DTC) للأفراد التعرف على جيناتهم في راحة منازلهم بدلاً من الذهاب إلى المختبر. ومع ذلك ، فقد أدى ذلك إلى بعض المضاعفات. على سبيل المثال ، على مواقع الويب الجينية مثل 23andMe أو AncestryDNA ، تم الكشف عن العلاقات المتعلقة بالتبني الخاص من خلال بياناتهم الجينية. علاوة على ذلك ، تحولت الاعتبارات الأخلاقية المحيطة بالوراثة من مناقشة ما هو الأفضل للمجتمع في المقام الأول إلى القلق بشأن حماية حقوق الخصوصية الفردية. 

قررت بعض البلدان ، مثل إنجلترا (وويلز) ، صراحة حماية الخصوصية الجينية ، لا سيما عندما يتعلق الأمر بأقارب الشخص. في عام 2020 ، أقرت المحكمة العليا بأنه يتعين على الأطباء ألا يأخذوا في الاعتبار مصالح مرضاهم فقط عند تقرير الكشف عن المعلومات أم لا. بعبارة أخرى ، نادرًا ما يكون الفرد هو الشخص الوحيد الذي له مصلحة راسخة في بياناته الجينية ، وهي فكرة أخلاقية راسخة منذ زمن بعيد. يبقى أن نرى ما إذا كانت الدول الأخرى ستحذو حذوها.

هناك مجال آخر تم تغييره من خلال التعرف الجيني وهو التبرع بخلايا الحيوانات المنوية والبويضة. جعلت الاختبارات الجينية التجارية من الممكن تتبع تاريخ العائلة من خلال مقارنة عينة من اللعاب بقاعدة بيانات لتسلسل الحمض النووي. تثير هذه الميزة مخاوف لأن المتبرعين بالحيوانات المنوية والبويضات قد لا يظلون مجهولين بعد الآن. 

وفقًا لمشروع بحثي في ​​المملكة المتحدة ConnectedDNA ، فإن الأشخاص الذين يعرفون أنهم من المتبرعين يستخدمون الاختبارات الجينية للمستهلكين لجمع المعلومات حول والديهم البيولوجيين ، ونصف الأشقاء ، والأقارب المحتملين الآخرين. كما يسعون للحصول على مزيد من المعلومات حول تراثهم ، بما في ذلك العرق والمخاطر الصحية المحتملة في المستقبل.

الآثار المترتبة على الاعتراف الجيني

قد تشمل الآثار الأوسع للاعتراف الجيني ما يلي: 

• يتم استخدام قواعد البيانات الجينية للتنبؤ بشكل استباقي باحتمالية إصابة الشخص بأمراض مثل السرطان ، مما يؤدي إلى المزيد من التشخيص المبكر والتدابير الوقائية.
• تتعاون وكالات إنفاذ القانون مع شركات قواعد البيانات الجينية لتعقب المشتبه بهم من خلال معلوماتهم الجينية. ومع ذلك ، سيكون هناك معارضة من منظمات حقوق الإنسان.
• تحفز شركات الأدوية شركات الاختبارات الجينية على مشاركة قاعدة بياناتها الجينية لتطوير الأدوية. هذه الشراكة لها منتقدوها الذين يعتقدون أنها ممارسة غير أخلاقية.
• حدد الحكومات التي تستخدم القياسات الحيوية لربط توافر الخدمات الحكومية ببطاقة هوية الشخص التي ستتضمن في النهاية بياناته الجينية والبيومترية الفريدة. قد تتبع مجموعة واسعة من الخدمات المالية مسارًا مشابهًا لاستخدام البيانات الجينية الفريدة لعمليات التحقق من المعاملات على مدى العقود المقبلة. 
• يطالب المزيد من الأشخاص بالشفافية حول كيفية إجراء البحوث الجينية وكيفية تخزين معلوماتهم.
• تشارك البلدان قواعد البيانات الوراثية لتعزيز أبحاث الرعاية الصحية وإنشاء أدوية وعلاجات أكثر إنصافًا.

أسئلة للنظر فيها

• وإلا كيف يمكن أن يسبب التعرف الجيني القلق على لوائح الخصوصية؟
• ما هي الفوائد والتحديات المحتملة الأخرى للتعرف على الجينات؟