Quantumrun

КРЭДЫТ ВЫЯВЫ:

Істок

Генетычнае распазнаванне: цяпер людзей лёгка пазнаць па генах

Камерцыйныя генетычныя тэсты карысныя для даследаванняў у галіне аховы здароўя, але выклікаюць сумневы з пункту гледжання прыватнасці дадзеных.

аўтар:
імя аўтара
Quantumrun Foresight
Лістапада 30, 2022

Кароткі агляд

Нягледзячы на тое, што спажывецкі аналіз ДНК можа быць цікавым спосабам даведацца больш пра сваю спадчыну, ён таксама можа дазволіць іншым пазнаваць людзей без іх згоды або ведама. Існуе вострая неабходнасць вырашыць пытанне аб тым, як трэба кіраваць распазнаваннем генаў і захоўваннем інфармацыі, каб стварыць баланс паміж публічнымі даследаваннямі і асабістай прыватнасцю. Доўгатэрміновыя наступствы генетычнага распазнавання могуць уключаць выкарыстанне праваахоўнымі органамі генетычных баз даных і супрацоўніцтва Big Pharma з пастаўшчыкамі генетычнага тэсціравання.

Кантэкст генетычнага распазнавання

Амерыканскія грамадзяне еўрапейскага паходжання цяпер маюць 60-працэнтны шанец быць знойдзенымі і распазнанымі з дапамогай аналізу ДНК, нават калі яны ніколі не адпраўлялі ўзор у такія кампаніі, як 23andMe або AncestryDNA, гаворыцца ў справаздачы часопіса Science. Прычына ў тым, што неапрацаваныя біяметрычныя дадзеныя могуць быць перададзены на вэб-сайты, адкрытыя для грамадскасці, такія як GEDmatch. Гэты сайт дазваляе карыстальнікам шукаць сваякоў, праглядаючы інфармацыю пра ДНК з іншых платформаў. Акрамя таго, судова-медыцынскія эксперты могуць атрымаць доступ да гэтага вэб-сайта і выкарыстоўваць дадзеныя ў спалучэнні з дадатковай інфармацыяй, знойдзенай на Facebook або ў дзяржаўных асабістых запісах.

Генетычная база дадзеных чалавека 23andMe, якая пастаянна расце, цяпер адна з, калі не самая вялікая, то самая каштоўная. Па стане на 2022 год 12 мільёнаў чалавек заплацілі за секвеніраванне сваёй ДНК у кампаніі, і 30 працэнтаў вырашылі падзяліцца гэтымі справаздачамі з медыцынскімі работнікамі, паведамляе 23andMe. Хаця большая колькасць людзей паддаецца генетычнаму тэсціраванню ў мэтах аховы здароўя, асяроддзе чалавека таксама гуляе ролю ў развіцці захворвання.

Акрамя таго, паколькі хваробы чалавека часта ўзнікаюць з-за некалькіх дэфектаў генаў, збор масавых дадзеных ДНК неабходны для навуковага даследавання. У адрозненне ад прадастаўлення дыягнастычнай інфармацыі пра асобу, вялікія наборы даных звычайна прапануюць большую каштоўнасць пры вывучэнні невядомых дэталяў адносна геному. Тым не менш, абодва спажывецкія генетычныя тэсты важныя для будучыні аховы здароўя, і цяпер праблема заключаецца ў тым, як абараніць асобу, адначасова ўносячы ўклад у даследаванні.

Разбуральнае ўздзеянне

Генетычнае тэсціраванне непасрэдна да спажыўца (DTC) дазваляе людзям даведацца пра сваю генетыку ў камфорце дома, а не ісці ў лабараторыю. Аднак гэта прывяло да некаторых ускладненняў. Напрыклад, на генетычных вэб-сайтах, такіх як 23andMe або AncestryDNA, адносіны адносна прыватных усынаўленняў былі выяўлены праз іх генетычныя дадзеныя. Акрамя таго, этычныя меркаванні, звязаныя з генетыкай, перайшлі ад абмеркавання таго, што лепш для грамадства, да клопату аб абароне правоў асобы на прыватнае жыццё.

Некаторыя краіны, такія як Англія (і Уэльс), вырашылі відавочна абараніць генетычную прыватнасць, асабліва калі гэта тычыцца сваякоў чалавека. У 2020 годзе Высокі суд прызнаў, што клініцысты павінны ўлічваць не толькі інтарэсы пацыента, калі вырашаюць, раскрываць інфармацыю ці не. Іншымі словамі, асоба рэдка бывае адзінай асобай, зацікаўленай у сваіх генетычных дадзеных, этычнае паняцце, усталяванае даўно. Пакуль трэба даведацца, ці пойдуць гэтаму прыкладу іншыя краіны.

Яшчэ адна сфера, якая змяняецца генетычным распазнаваннем, - донарства спермы і яйкаклетак. Камерцыйнае генетычнае тэставанне дазволіла адсочваць сямейную гісторыю шляхам параўнання ўзору сліны з базай дадзеных паслядоўнасцей ДНК. Гэтая асаблівасць выклікае заклапочанасць, таму што донары спермы і яйкаклетак больш не могуць заставацца ананімнымі.

Па дадзеных брытанскага даследчага праекта ConnectedDNA, людзі, якія ведалі, што зачалі ад донараў, выкарыстоўваюць спажывецкі генетычны тэст для збору інфармацыі аб сваіх біялагічных бацьках, зводных братах і сёстрах і іншых патэнцыйных сваяках. Яны таксама шукаюць больш інфармацыі аб сваёй спадчыне, уключаючы этнічную прыналежнасць і магчымыя будучыя рызыкі для здароўя.

Наступствы генетычнага распазнання

Больш шырокія наступствы генетычнага распазнавання могуць уключаць:

Генетычныя базы даных выкарыстоўваюцца для прагназавання верагоднасці заражэння чалавека такімі захворваннямі, як рак, што прыводзіць да больш ранняй дыягностыкі і прафілактычных мер.
Праваахоўныя органы супрацоўнічаюць з кампаніямі, якія займаюцца генетычнымі базамі дадзеных, каб адсочваць падазраваных па іх генетычнай інфармацыі. Аднак будзе адпор з боку праваабарончых арганізацый.
Фармацэўтычныя фірмы стымулююць кампаніі, якія займаюцца генетычным тэставаннем, дзяліцца сваёй генетычнай базай дадзеных для распрацоўкі лекаў. У гэтага партнёрства былі крытыкі, якія лічаць гэта неэтычнай практыкай.
Выберыце ўрады, якія выкарыстоўваюць біяметрычныя дадзеныя, каб звязаць наяўнасць дзяржаўных паслуг з пасведчаннем асобы чалавека, якое ў канчатковым выніку будзе ўключаць яго унікальныя генетычныя і біяметрычныя даныя. Шырокі спектр фінансавых паслуг можа прытрымлівацца падобнай траекторыі выкарыстання унікальных генетычных дадзеных для працэсаў праверкі транзакцый на працягу наступных дзесяцігоддзяў.
Усё больш людзей патрабуюць празрыстасці ў тым, як праводзяцца генетычныя даследаванні і як захоўваецца іх інфармацыя.
Краіны дзеляцца генетычнымі базамі даных для прасоўвання даследаванняў у галіне аховы здароўя і стварэння больш справядлівых лекаў і метадаў лячэння.