Genetische Erkennung: Menschen sind heute leicht anhand ihrer Gene identifizierbar

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Genetische Erkennung: Menschen sind heute leicht anhand ihrer Gene identifizierbar

Genetische Erkennung: Menschen sind heute leicht anhand ihrer Gene identifizierbar

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Kommerzielle Gentests sind hilfreich für die Gesundheitsforschung, aber fragwürdig für den Datenschutz.
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      Quantumrun-Vorausschau
    • 30. November 2022

    Zusammenfassung der Einblicke

    Obwohl DNA-Tests für Verbraucher eine unterhaltsame Möglichkeit sein können, mehr über die eigene Herkunft zu erfahren, haben sie auch das Potenzial, es anderen zu ermöglichen, Personen ohne deren Zustimmung oder Wissen zu erkennen. Es muss dringend geklärt werden, wie die genetische Erkennung und Informationsspeicherung verwaltet werden sollte, um ein Gleichgewicht zwischen öffentlicher Forschung und Privatsphäre herzustellen. Zu den langfristigen Auswirkungen der genetischen Erkennung könnten die Nutzung genetischer Datenbanken durch die Strafverfolgungsbehörden und die Zusammenarbeit von Big Pharma mit Anbietern von Gentests gehören.

    Genetischer Erkennungskontext

    Laut einem Bericht der Fachzeitschrift Science haben amerikanische Bürger europäischer Abstammung jetzt eine 60-prozentige Chance, durch DNA-Tests gefunden und erkannt zu werden, selbst wenn sie noch nie eine Probe an Unternehmen wie 23andMe oder AncestryDNA geschickt haben. Denn unverarbeitete biometrische Daten können an öffentlich zugängliche Webseiten wie GEDmatch übermittelt werden. Diese Website ermöglicht es Benutzern, Verwandte zu suchen, indem sie sich DNA-Informationen von anderen Plattformen ansehen. Darüber hinaus können forensische Forscher auf diese Website zugreifen und die Daten zusammen mit zusätzlichen Informationen verwenden, die auf Facebook oder in persönlichen Aufzeichnungen der Regierung gefunden werden.

    Die ständig wachsende humangenetische Datenbank von 23andMe ist heute eine der, wenn nicht sogar die größte und wertvollste. Laut 2022andMe haben 12 30 Millionen Menschen dafür bezahlt, ihre DNA mit dem Unternehmen zu sequenzieren, und 23 Prozent entscheiden sich dafür, diese Berichte mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zu teilen. Obwohl mehr Personen für Gentests zu Gesundheitszwecken geeignet sind, spielt auch die Umgebung der Person eine Rolle bei der Krankheitsentwicklung. 

    Da menschliche Krankheiten häufig auf mehreren Gendefekten beruhen, ist das Sammeln massiver DNA-Daten für wissenschaftliche Studien unerlässlich. Im Gegensatz zur Bereitstellung diagnostischer Informationen über eine Person bieten große Datensätze in der Regel mehr Wert, wenn unbekannte Details über das Genom in Erfahrung gebracht werden. Dennoch sind beide Verbrauchergentests für die Zukunft des Gesundheitswesens unerlässlich, und die Herausforderung besteht nun darin, die individuelle Identität zu schützen und gleichzeitig einen Beitrag zur Forschung zu leisten.

    Störende Wirkung

    Direct-to-Consumer (DTC)-Gentests ermöglichen es Einzelpersonen, sich bequem von zu Hause aus über ihre Genetik zu informieren, anstatt in ein Labor zu gehen. Dies hat jedoch zu einigen Komplikationen geführt. Beispielsweise wurden auf genetischen Websites wie 23andMe oder AncestryDNA Beziehungen zu privaten Adoptionen anhand ihrer genetischen Daten offengelegt. Darüber hinaus verlagerten sich die ethischen Überlegungen zur Genetik von der primären Debatte darüber, was das Beste für die Gesellschaft sei, hin zur Sorge um den Schutz der Privatsphäre des Einzelnen. 

    Einige Länder, wie England (und Wales), haben beschlossen, die genetische Privatsphäre ausdrücklich zu schützen, insbesondere wenn es sich um die Verwandten einer Person handelt. Im Jahr 2020 erkannte der High Court an, dass Kliniker nicht nur die Interessen ihrer Patienten berücksichtigen müssen, wenn sie entscheiden, ob sie Informationen offenlegen oder nicht. Mit anderen Worten, das Individuum ist selten die einzige Person mit einem berechtigten Interesse an seinen genetischen Daten, eine seit langem etablierte ethische Vorstellung. Ob andere Länder nachziehen, bleibt abzuwarten.

    Ein weiterer Bereich, der durch genetische Erkennung verändert wird, ist die Samen- und Eizellspende. Kommerzielle Gentests haben es ermöglicht, die Familiengeschichte zu verfolgen, indem eine Speichelprobe mit einer Datenbank von DNA-Sequenzen verglichen wird. Diese Funktion gibt Anlass zur Sorge, da Samen- und Eizellspender möglicherweise nicht mehr anonym bleiben. 

    Laut dem britischen Forschungsprojekt ConnectedDNA verwenden Menschen, die wissen, dass sie von einer Spenderin gezeugt wurden, Verbrauchergentests, um Informationen über ihre leiblichen Eltern, Halbgeschwister und andere potenzielle Verwandte zu sammeln. Sie suchen auch nach mehr Informationen über ihre Herkunft, einschließlich ethnischer Zugehörigkeit und möglicher zukünftiger Gesundheitsrisiken.

    Auswirkungen der genetischen Erkennung

    Weitere Auswirkungen der genetischen Erkennung können sein: 

    • Genetische Datenbanken werden verwendet, um die Wahrscheinlichkeit, dass eine Person an Krankheiten wie Krebs erkrankt, proaktiv vorherzusagen, was zu früherer Diagnose und vorbeugenden Maßnahmen führt.
    • Strafverfolgungsbehörden, die mit genetischen Datenbankunternehmen zusammenarbeiten, um Verdächtige anhand ihrer genetischen Informationen aufzuspüren. Es wird jedoch Rückschläge von Menschenrechtsorganisationen geben.
    • Pharmaunternehmen, die Gentestunternehmen dazu anregen, ihre genetische Datenbank für die Arzneimittelentwicklung gemeinsam zu nutzen. Diese Partnerschaft hat ihre Kritiker gehabt, die sie für eine unethische Praxis halten.
    • Ausgewählte Regierungen, die Biometrie verwenden, um die Verfügbarkeit staatlicher Dienstleistungen mit dem Personalausweis einer Person zu verknüpfen, der schließlich ihre einzigartigen genetischen und biometrischen Daten enthalten wird. Eine breite Palette von Finanzdienstleistungen könnte in den kommenden Jahrzehnten einen ähnlichen Weg gehen, einzigartige genetische Daten für Transaktionsverifizierungsprozesse zu verwenden. 
    • Immer mehr Menschen fordern Transparenz darüber, wie Genforschung durchgeführt und wie ihre Informationen gespeichert werden.
    • Länder teilen genetische Datenbanken, um die Gesundheitsforschung zu fördern und gerechtere Medikamente und Therapien zu entwickeln.

    Fragen zu berücksichtigen

    • Wie sonst könnte die genetische Erkennung Bedenken hinsichtlich der Datenschutzbestimmungen hervorrufen?
    • Was sind die anderen potenziellen Vorteile und Herausforderungen der Generkennung?

    Insight-Referenzen

    Für diesen Einblick wurde auf die folgenden beliebten und institutionellen Links verwiesen: