Գենետիկական ճանաչում. մարդկանց այժմ հեշտությամբ կարելի է ճանաչել իրենց գեներով

ՊԱՏԿԵՐԻ ՎԱՐԿ.
Image վարկային
Ուշոկ

Գենետիկական ճանաչում. մարդկանց այժմ հեշտությամբ կարելի է ճանաչել իրենց գեներով

Գենետիկական ճանաչում. մարդկանց այժմ հեշտությամբ կարելի է ճանաչել իրենց գեներով

Ենթավերնագրի տեքստը
Առևտրային գենետիկական թեստերը օգտակար են առողջապահական հետազոտությունների համար, բայց կասկածելի են տվյալների գաղտնիության համար:
    • Հեղինակ:
    • Հեղինակ անունը
      Quantumrun Հեռատեսություն
    • Նոյեմբերի 30, 2022

    Insight ամփոփում

    Թեև սպառողների ԴՆԹ թեստը կարող է զվարճալի միջոց լինել սեփական ժառանգության մասին ավելին իմանալու համար, այն նաև հնարավորություն է տալիս ուրիշներին ճանաչել անհատներին առանց նրանց համաձայնության կամ իմացության: Շտապ անհրաժեշտություն կա անդրադառնալու, թե ինչպես պետք է կառավարվի գենետիկական ճանաչումը և տեղեկատվության պահպանումը հանրային հետազոտությունների և անձնական գաղտնիության միջև հավասարակշռություն ստեղծելու համար: Գենետիկական ճանաչման երկարաժամկետ հետևանքները կարող են ներառել իրավապահ մարմինների կողմից գենետիկական տվյալների բազայի օգտագործումը և Big Pharma-ի համագործակցությունը գենետիկ թեստավորման մատակարարների հետ:

    Գենետիկական ճանաչման համատեքստ

    Ըստ Science ամսագրի զեկույցի, եվրոպական ծագում ունեցող ամերիկացի քաղաքացիներն այժմ ունեն 60 տոկոս հավանականություն, որ գտնվեն և ճանաչվեն ԴՆԹ թեստի միջոցով, նույնիսկ եթե նրանք երբեք նմուշ չեն ուղարկել այնպիսի ընկերությունների, ինչպիսիք են 23andMe կամ AncestryDNA: Պատճառն այն է, որ չմշակված կենսաչափական տվյալները կարող են փոխանցվել հանրության համար բաց կայքեր, ինչպիսին է GEDmatch-ը: Այս կայքը թույլ է տալիս օգտատերերին փնտրել հարազատներին՝ դիտելով ԴՆԹ-ի տեղեկատվությունը այլ հարթակներից: Բացի այդ, դատաբժշկական հետազոտողները կարող են մուտք գործել այս կայք և օգտագործել տվյալները՝ համակցված Facebook-ում կամ կառավարության անձնական գրառումներում հայտնաբերված լրացուցիչ տեղեկությունների հետ:

    23andMe-ի անընդհատ աճող մարդկային գենետիկական տվյալների բազան այժմ եթե ոչ ամենամեծն ու ամենաարժեքավորն է: 2022 թվականի դրությամբ 12 միլիոն մարդ վճարել է ընկերության հետ իրենց ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը, և 30 տոկոսը որոշել է այդ զեկույցները կիսել առողջապահության ոլորտի մասնագետների հետ, ըստ 23andMe-ի: Թեև ավելի շատ անհատներ ենթակա են գենետիկական թեստավորման առողջապահական նպատակների համար, անձի միջավայրը նույնպես դեր է խաղում հիվանդության զարգացման գործում: 

    Բացի այդ, քանի որ մարդու հիվանդությունները հաճախ առաջանում են բազմաթիվ գենային թերություններից, ԴՆԹ-ի զանգվածային տվյալների հավաքումը կարևոր է գիտական ​​ուսումնասիրության համար: Ի տարբերություն անհատի մասին ախտորոշիչ տեղեկատվության տրամադրման, տվյալների մեծ հավաքածուները սովորաբար ավելի մեծ արժեք են ներկայացնում գենոմի վերաբերյալ անհայտ մանրամասներ սովորելիս: Այնուամենայնիվ, սպառողների երկու գենետիկական թեստերն էլ կարևոր են առողջապահության ապագայի համար, և այժմ մարտահրավերն այն է, թե ինչպես պաշտպանել անհատի ինքնությունը՝ միաժամանակ նպաստելով հետազոտությանը:

    Խանգարող ազդեցություն

    Անմիջական սպառողին (DTC) գենետիկական թեստավորումը թույլ է տալիս անհատներին լաբորատորիա գնալու փոխարեն սովորել իրենց գենետիկայի մասին տանը հարմարավետ պայմաններում: Այնուամենայնիվ, դա հանգեցրել է որոշ բարդությունների: Օրինակ, գենետիկական կայքերում, ինչպիսիք են 23andMe կամ AncestryDNA, մասնավոր որդեգրումների հետ կապված հարաբերությունները բացահայտվել են նրանց գենետիկ տվյալների միջոցով: Ավելին, գենետիկայի շուրջ էթիկական նկատառումները փոխվեցին հիմնականում այն ​​բանավեճից, թե ինչն է լավագույնը հասարակության համար, անհանգստանալու անհատական ​​գաղտնիության իրավունքների պաշտպանության մասին: 

    Որոշ երկրներ, ինչպես Անգլիան (և Ուելսը), որոշել են հստակորեն պաշտպանել գենետիկական գաղտնիությունը, հատկապես, երբ դա վերաբերում է անձի հարազատներին: 2020 թվականին Գերագույն դատարանը ճանաչեց, որ կլինիկական բժիշկները պետք է հաշվի առնեն ոչ միայն իրենց պացիենտների շահերը, երբ որոշում են կայացնում՝ հրապարակել տեղեկատվությունը, թե ոչ: Այլ կերպ ասած, անհատը հազվադեպ է միակ մարդն է, ով շահագրգռված է իր գենետիկ տվյալների նկատմամբ, որը վաղուց հաստատված էթիկական հասկացություն է: Մնում է տեսնել, թե արդյոք մյուս երկրները կհետևեն օրինակին:

    Մեկ այլ ոլորտ, որը փոխվում է գենետիկական ճանաչման արդյունքում, սերմի և ձվաբջիջների նվիրատվությունն է: Առևտրային գենետիկական թեստավորումը հնարավորություն է տվել հետևել ընտանեկան պատմությանը՝ համեմատելով թուքի նմուշը ԴՆԹ-ի հաջորդականությունների տվյալների բազայի հետ: Այս հատկանիշը մտահոգություններ է առաջացնում, քանի որ սերմնահեղուկի և ձվաբջիջների դոնորները կարող են այլևս անանուն մնալ: 

    Համաձայն բրիտանական ConnectedDNA հետազոտական ​​նախագծի՝ մարդիկ, ովքեր գիտեին, որ իրենց հղիությունը դոնորից է, օգտագործում են սպառողական գենետիկական թեստավորում՝ տեղեկատվություն հավաքելու իրենց կենսաբանական ծնողների, խորթ եղբայրների, եղբայրների և այլ հնարավոր հարազատների մասին: Նրանք նաև ավելի շատ տեղեկություններ են փնտրում իրենց ժառանգության, ներառյալ էթնիկ պատկանելության և ապագա առողջական ռիսկերի մասին:

    Գենետիկական ճանաչման հետևանքները

    Գենետիկական ճանաչման ավելի լայն հետևանքները կարող են ներառել. 

    • Գենետիկական տվյալների շտեմարաններն օգտագործվում են պրոակտիվորեն կանխատեսելու քաղցկեղի նման հիվանդություններով հիվանդանալու հավանականությունը, ինչը հանգեցնում է ավելի վաղ ախտորոշման և կանխարգելիչ միջոցառումների:
    • Իրավապահ մարմինները համագործակցում են գենետիկ տվյալների բազայի ընկերությունների հետ՝ կասկածյալներին իրենց գենետիկ տեղեկատվության միջոցով հետևելու համար: Այնուամենայնիվ, իրավապաշտպան կազմակերպությունների կողմից հակադարձումներ կլինեն:
    • Դեղագործական ընկերությունները խրախուսում են գենետիկ փորձարկման ընկերություններին կիսել իրենց գենետիկական տվյալների բազան դեղերի մշակման համար: Այս գործընկերությունն ունեցել է իր քննադատները, ովքեր կարծում են, որ դա հակաէթիկայի պրակտիկա է:
    • Ընտրեք կառավարություններ, որոնք օգտագործում են կենսաչափություն՝ պետական ​​ծառայությունների հասանելիությունը անձի նույնականացման քարտի հետ կապելու համար, որն ի վերջո կներառի նրանց եզակի գենետիկական և կենսաչափական տվյալները: Ֆինանսական ծառայությունների լայն շրջանակը կարող է հետևել նմանատիպ հետագծին՝ գալիք տասնամյակների ընթացքում գործարքների ստուգման գործընթացների համար եզակի գենետիկ տվյալների կիրառմամբ: 
    • Ավելի շատ մարդիկ պահանջում են թափանցիկություն, թե ինչպես են գենետիկ հետազոտություններն անցկացվում և ինչպես են պահվում իրենց տեղեկությունները:
    • Երկրներ, որոնք կիսում են գենետիկական տվյալների բազաները՝ խթանելու առողջապահական հետազոտությունները և ստեղծելու ավելի արդար դեղամիջոցներ և թերապիա:

    Հարցեր, որոնք պետք է հաշվի առնել

    • Այլապես ինչպե՞ս կարող է գենետիկական ճանաչումը մտահոգություն առաջացնել գաղտնիության կանոնակարգերի համար:
    • Որո՞նք են գեների ճանաչման այլ հնարավոր առավելություններն ու մարտահրավերները:

    Insight հղումներ

    Հետևյալ հանրաճանաչ և ինստիտուցիոնալ հղումները վկայակոչվել են այս պատկերացման համար.