유전적 인식: 사람들은 이제 유전자로 쉽게 식별할 수 있습니다.

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  퀀텀런 예측
• 2022 년 11 월 30 일

인사이트 요약

소비자 DNA 검사는 자신의 유산에 대해 더 많이 알 수 있는 재미있는 방법일 수 있지만, 다른 사람들이 동의나 지식 없이도 개인을 알아볼 수 있는 잠재력도 있습니다. 공공 연구와 개인 정보 보호 사이의 균형을 유지하기 위해 유전자 인식 및 정보 저장을 어떻게 관리해야 하는지를 다루는 것이 시급합니다. 유전자 인식의 장기적인 영향에는 법 집행 기관이 유전자 데이터베이스를 활용하고 대형 제약회사가 유전자 검사 제공업체와 협력하는 것이 포함될 수 있습니다.

유전적 인식 맥락

사이언스 저널 보고서에 따르면 유럽계 미국 시민은 60andMe 또는 AncestryDNA와 같은 회사에 샘플을 보낸 적이 없더라도 DNA 테스트를 통해 발견되고 인식될 확률이 23%라고 합니다. 그 이유는 처리되지 않은 생체 데이터가 GEDmatch와 같이 대중에게 공개된 웹사이트로 전송될 수 있기 때문입니다. 이 사이트는 사용자가 다른 플랫폼의 DNA 정보를 보고 친척을 찾을 수 있도록 합니다. 또한 법의학 연구원은 이 웹사이트에 액세스하여 Facebook 또는 정부 개인 기록에서 찾은 추가 정보와 결합된 데이터를 활용할 수 있습니다.

계속 성장하는 23andMe의 인간 유전자 데이터베이스는 현재 가장 크고 가장 가치 있는 데이터베이스 중 하나입니다. 2022andMe에 따르면 12년 현재 30만 명의 사람들이 회사와 DNA 염기서열 분석에 비용을 지불했으며 23%는 해당 보고서를 의료 전문가와 공유하기로 선택했습니다. 더 많은 개인이 의료 목적으로 유전자 검사를 받을 수 있지만 개인의 환경도 질병 발병에 중요한 역할을 합니다. 

또한 인간의 질병은 여러 유전자 결함에서 발생하는 경우가 많기 때문에 대량의 DNA 데이터 수집은 과학적 연구에 필수적입니다. 개인에 대한 진단 정보를 제공하는 것과 달리 대규모 데이터 세트는 일반적으로 게놈에 대해 알려지지 않은 세부 정보를 학습할 때 더 많은 가치를 제공합니다. 그럼에도 불구하고 두 가지 소비자 유전자 검사는 의료의 미래에 필수적이며 현재 과제는 연구에 기여하면서 개인 신원을 보호하는 방법입니다.

파괴적 영향

DTC(Direct-to-Consumer) 유전자 검사를 통해 개인은 실험실에 가지 않고 집에서 편안하게 자신의 유전학에 대해 배울 수 있습니다. 그러나 이로 인해 몇 가지 합병증이 발생했습니다. 예를 들어 23andMe나 AncestryDNA와 같은 유전자 웹사이트에서는 개인 입양과 관련된 관계가 유전자 데이터를 통해 드러났습니다. 더욱이 유전학을 둘러싼 윤리적 고려 사항은 사회에 가장 좋은 것이 무엇인지에 대한 주된 논쟁에서 개인의 프라이버시 권리 보호에 대한 걱정으로 바뀌었습니다. 

잉글랜드(및 웨일즈)와 같은 일부 국가에서는 유전적 프라이버시를 명시적으로 보호하기로 결정했으며, 특히 개인의 친척과 관련된 경우에는 더욱 그러합니다. 2020년 고등법원은 임상의가 정보 공개 여부를 결정할 때 환자의 이익만 고려해서는 안 된다는 점을 인정했습니다. 즉, 개인은 오래 전에 확립된 윤리적 개념인 유전 데이터에 기득권을 가진 유일한 사람이 아닙니다. 다른 국가들도 이를 따를지는 두고 볼 일이다.

유전인식으로 변화하는 또 다른 분야는 정자와 난자 기증이다. 상업적 유전자 검사는 타액 샘플을 DNA 염기서열 데이터베이스와 비교하여 가족력을 ​​추적하는 것을 가능하게 했습니다. 이 기능은 정자와 난자 기증자가 더 이상 익명으로 남지 않을 수 있기 때문에 우려를 낳습니다. 

영국 연구 프로젝트 ConnectedDNA에 따르면, 자신이 기증자에 의해 잉태되었다는 사실을 알고 있는 사람들은 친부모, 이복형제 및 기타 잠재적 친척에 대한 정보를 수집하기 위해 소비자 유전자 검사를 사용하고 있습니다. 그들은 또한 인종 및 미래의 건강 위험 가능성을 포함하여 자신의 유산에 대해 더 많은 정보를 구합니다.

유전자 인식의 의미

유전자 인식의 더 넓은 의미는 다음과 같습니다. 

• 유전자 데이터베이스는 사람이 암과 같은 질병에 걸릴 가능성을 사전에 예측하는 데 사용되어 보다 조기 진단 및 예방 조치로 이어집니다.
• 법 집행 기관은 유전자 데이터베이스 회사와 협력하여 유전 정보를 통해 용의자를 추적합니다. 그러나 인권 단체의 반발이 있을 것입니다.
• 제약 회사는 유전자 검사 회사가 약물 개발을 위해 유전자 데이터베이스를 공유하도록 장려합니다. 이 파트너십에는 비윤리적 관행이라고 생각하는 비평가들이 있습니다.
• 생체 인식을 사용하는 정부를 선택하여 정부 서비스의 가용성을 궁극적으로 고유한 유전 및 생체 인식 데이터를 포함하게 될 개인의 ID 카드에 연결합니다. 광범위한 금융 서비스는 향후 수십 년 동안 거래 확인 프로세스를 위해 고유한 유전자 데이터를 사용하는 유사한 궤적을 따를 수 있습니다. 
• 유전 연구가 수행되는 방식과 정보가 저장되는 방식에 대한 투명성을 요구하는 사람들이 점점 더 많아지고 있습니다.
• 의료 연구를 촉진하고 보다 공평한 의약품 및 치료법을 개발하기 위해 유전자 데이터베이스를 공유하는 국가.

고려해야 할 질문

• 유전자 인식이 개인 정보 보호 규정에 대한 우려를 야기할 수 있는 또 다른 방법은 무엇입니까?
• 유전자 인식의 다른 잠재적 이점과 과제는 무엇입니까?