Quantumrun

Кредит сүрөтү:

Istock

Генетикалык таануу: Адамдарды гендеринен оңой эле аныктоого болот

Коммерциялык генетикалык тесттер саламаттыкты сактоо тармагындагы изилдөөлөр үчүн пайдалуу, бирок маалыматтардын купуялыгы үчүн шектүү.

Author:
Жазуучу аты
Quantumrun Foresight
November 30, 2022

Кыскача түшүнүк

Керектөөчүлөрдүн ДНК тести өзүнүн мурасы жөнүндө көбүрөөк билүүнүн кызыктуу жолу болушу мүмкүн, бирок ал башка адамдарды алардын макулдугусуз же билими жок таанууга мүмкүнчүлүк берет. Коомдук изилдөөлөр менен жеке купуялуулуктун ортосундагы тең салмактуулукту түзүү үчүн генетикалык таанууну жана маалыматты сактоону кантип башкаруу керектигин чечүү зарыл. Генетикалык таануунун узак мөөнөттүү кесепеттери укук коргоо органдарынын генетикалык маалыматтар базасына кирүүсүнө жана Big Pharma генетикалык тестирлөөчү провайдерлер менен кызматташууну камтышы мүмкүн.

Генетикалык таануу контексти

Science журналынын отчетуна ылайык, европалык тектүү америкалык жарандардын үлгүсүн 60andMe же AncestryDNA сыяктуу компанияларга эч качан жөнөтпөсө дагы, ДНК тести аркылуу табылып, таанылууга 23% мүмкүнчүлүк бар. Себеби, иштетилбеген биометрикалык маалыматтар GEDmatch сыяктуу жалпыга ачык веб-сайттарга өткөрүлүп берилиши мүмкүн. Бул сайт колдонуучуларга башка платформалардан ДНК маалыматын карап, туугандарын издөөгө мүмкүнчүлүк берет. Кошумчалай кетсек, соттук-медициналык изилдөөчүлөр бул веб-сайтка кире алышат жана Facebook же мамлекеттик жеке жазуулардагы кошумча маалымат менен бирге маалыматтарды колдоно алышат.

23andMeнин барган сайын өсүп жаткан адамдын генетикалык маалымат базасы азыр эң чоң жана эң баалууларынын бири болуп саналат. 2022andMe билдиргендей, 12-жылга карата 30 миллион адам ДНКсын компания менен иреттештирүү үчүн акча төлөшкөн жана 23 пайызы бул отчетторду саламаттыкты сактоо адистери менен бөлүшүүнү чечишет. Көбүрөөк адамдар ден-соолук үчүн генетикалык тестирлөөгө жөндөмдүү болсо да, адамдын айлана-чөйрөсү да оорунун өнүгүшүнө роль ойнойт.

Мындан тышкары, адамдын оорулары көп учурда бир нече ген кемчиликтеринен келип чыккандыктан, ДНКнын массалык маалыматтарын чогултуу илимий изилдөө үчүн абдан маанилүү. Жеке адам жөнүндө диагностикалык маалымат берүүдөн айырмаланып, чоң маалымат топтомдору геномдун белгисиз деталдарын үйрөнүүдө көбүрөөк маанини сунуштайт. Ошентсе да, эки керектөөчү генетикалык тесттер саламаттыкты сактоонун келечеги үчүн абдан маанилүү жана азыркы көйгөй - изилдөөгө салым кошуу менен жеке инсанды кантип коргоо.

Бузуучу таасир

Түздөн-түз керектөөчүгө (DTC) генетикалык тестирлөө адамдарга лабораторияга барбастан, үйүнүн ыңгайлуулугунда алардын генетикасы жөнүндө билүүгө мүмкүндүк берет. Бирок, бул кээ бир кыйынчылыктарга алып келди. Мисалы, 23andMe же AncestryDNA сыяктуу генетикалык веб-сайттарда жеке асырап алууга байланыштуу мамилелер алардын генетикалык маалыматтары аркылуу аныкталган. Андан тышкары, генетиканы курчап турган этикалык ойлор, биринчи кезекте, коом үчүн эмне жакшы экенин талкуулоодон, жеке адамдын жеке укуктарын коргоо жөнүндө тынчсызданууга өттү.

Кээ бир өлкөлөр, мисалы, Англия (жана Уэльс), генетикалык купуялуулукту ачык коргоону чечишти, айрыкча, бул адамдын жакындарына тиешелүү болгондо. 2020-жылы Жогорку сот клиниктер маалыматты ачыкка чыгаруу же ачыкка чыгарууну чечүүдө алардын бейтаптын гана кызыкчылыктарын эске алуусу керек экенин моюнга алды. Башка сөз менен айтканда, индивид сейрек гана алардын генетикалык маалыматтарына кызыкдар болгон жалгыз адам болуп саналат, бул этикалык түшүнүк мурунтан эле калыптанган. Башка өлкөлөр да ээрчийби, аны көрүш керек.

Генетикалык таануу менен өзгөргөн дагы бир аймак - бул сперматозоид жана жумуртка клеткаларынын донорлугу. Коммерциялык генетикалык тестирлөө шилекей үлгүсүн ДНК ырааттуулугунун маалымат базасына салыштыруу аркылуу үй-бүлөлүк тарыхка көз салууга мүмкүндүк берди. Бул өзгөчөлүк кооптонууну жаратат, анткени сперматозоид жана жумуртка донорлору анонимдүү бойдон калбай калышы мүмкүн.

Улуу Британиянын ConnectedDNA изилдөө долбооруна ылайык, донорлордон төрөлгөнүн билген адамдар биологиялык ата-энелери, бир туугандары жана башка потенциалдуу туугандары тууралуу маалымат чогултуу үчүн керектөөчү генетикалык тестти колдонушат. Алар ошондой эле өздөрүнүн мурастары, анын ичинде этникалык теги жана келечектеги ден-соолукка коркунучу тууралуу көбүрөөк маалымат издешет.

Генетикалык таануунун кесепеттери

Генетикалык таануунун кеңири кесепеттери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

Генетикалык маалымат базалары адамдын рак сыяктуу ооруларга чалдыгып калуу ыктымалдыгын алдын ала болжолдоо үчүн колдонулат, бул эрте диагноз коюуга жана алдын алуу чараларына алып келет.
Укук коргоо органдары шектүүлөрдү генетикалык маалыматы аркылуу көзөмөлдөө үчүн генетикалык маалымат базасын түзгөн компаниялар менен кызматташат. Бирок, укук коргоо уюмдары тарабынан артка кайтаруу болот.
Фармацевтикалык фирмалар генетикалык тестирлөөчү компанияларды дарыларды иштеп чыгуу үчүн генетикалык маалымат базасын бөлүшүүгө шыктандырат. Бул өнөктөштүк аны этикага туура келбейт деп эсептеген сынчыларга ээ.
Мамлекеттик кызматтардын жеткиликтүүлүгүн адамдын ID-картасына байланыштыруу үчүн биометриканы колдонгон өкмөттөрдү тандаңыз. Финансылык кызматтардын кеңири спектри алдыдагы ондогон жылдар бою транзакцияларды текшерүү процесстери үчүн уникалдуу генетикалык маалыматтарды колдонуунун окшош траекториясын уланта алат.
Генетикалык изилдөөлөр кандай жүргүзүлүп жаткандыгы жана алардын маалыматы кантип сакталып жатканы боюнча ачыктыкты талап кылгандар көбөйүүдө.
Саламаттыкты сактоо боюнча изилдөөлөрдү илгерилетүү жана адилеттүү дары-дармектерди жана терапияларды түзүү үчүн генетикалык маалымат базаларын бөлүшүп жаткан өлкөлөр.