Як вечна заставацца маладым

Штогод індустрыя прыгажосці зарабляе трыльёны долараў, прадаючы ласьёны, сыроваткі і чароўныя зелля, якія прадухіляюць старэнне, як ні дзіўна, маладзейшаму насельніцтву. Гэта ідэальны бізнес; заўсёды будуць людзі, якія баяцца працэсу старэння, і заўсёды будзе непазбежны прагрэс часу, які павольна дэградуе іх цела. У некаторай ступені наша грамадства заўсёды аддае перавагу маладым і прыгожым, ствараючы выдатную матывацыю марнаваць грошы на касметычныя рашэнні. Аднак усе гэтыя «клінічна правераныя» сродкі ў канчатковым рахунку не робяць нічога для барацьбы са старэннем. Безумоўна, гэтыя прадукты запаўняюць маршчыны і паляпшаюць знешні выгляд (цяпер я чую рэкламу - "Мацней! Мацней! Маладзей!"). Але, тым не менш, цела працягвае старэць. Магчыма, навука абыграла індустрыю прыгажосці на гэтыя грошы - робячы праблему, выяўляючы сапраўдны метад спынення старэння.

Чаму мы старэем

Нядаўна Нацыянальны інстытут аховы здароўя (NIH) у супрацоўніцтве з Радрыга Калада, прафесарам медыцынскай школы Рыбейра-Прэту пры Універсітэце Сан-Паўлу, завяршыў клінічнае выпрабаванне медыкаментознага лячэння пад назвай Даназол. Даназол змагаецца з асноўнай біялагічнай прычынай старэння: дэградацыяй теломер. У той час як гэта лячэнне было распрацавана для людзей, якія пакутуюць ад заўчаснага старэння і знясільваючых захворванняў, выкліканых дэфіцытам теломеразы, даназол можа быць адаптаваны ў якасці лячэння старэння.

Тэламеры, ДНК-бялковая структура, лічацца ключом да старэння з-за іх сувязі з храмасомамі. Кожная асобная функцыя і працэс у арганізме закадзіраваны ў храмасомных чарцяжах. Храмасомы кожнай клеткі ў арганізме маюць жыццёва важнае значэнне для функцыянавання гэтай клеткі. Тым не менш, гэтыя храмасомы пастаянна падвяргаюцца маніпуляцыям, таму што ў працэсе рэплікацыі ДНК дапускаюцца памылкі і таму, што нуклеатыды звычайна дэградуюць з часам. Каб абараніць генетычную інфармацыю храмасомы, на кожным канцы храмасомы знаходзіцца тэламера. Тэламера пашкоджваецца і дэградуе замест генетычнага матэрыялу, які так адчайна патрэбны клетцы. Гэтыя теломеры дапамагаюць захаваць функцыю клеткі. 

Захаванне нашай моладзі

Тэламеры ў здаровых дарослых людзей маюць даўжыню 7000-9000 пар асноў, што стварае надзейны бар'ер супраць пашкоджання ДНК. Чым даўжэй тэламеры, тым больш рашуча храмасома можа супрацьстаяць гэтаму пашкоджанню. На даўжыню тэламер чалавека ўплывае мноства розных фактараў, уключаючы масу цела, навакольнае асяроддзе і эканамічны статус. Здаровае харчаванне, рэгулярныя фізічныя практыкаванні і сярэдні ўзровень стрэсу значна памяншаюць скарачэнне тэламер. З іншага боку, атлусценне, нездаровае або нерэгулярнае харчаванне, высокі ўзровень стрэсу і такія звычкі, як курэнне, моцна шкодна ўплываюць на тэламеры цела. Паколькі целамеры дэградуюць, храмасомы падвяргаюцца большай рызыцы. Такім чынам, па меры скарачэння тэламер павялічваецца рызыка ішэмічнай хваробы сэрца, сардэчнай недастатковасці, дыябету, рака і астэапарозу, якія часта сустракаюцца ў сталым узросце. 

Фермент тэламераза можа павялічыць даўжыню тэламер цела. Гэты фермент значна больш распаўсюджаны ў клетках на ранніх стадыях развіцця і знаходзіцца толькі ў нізкіх узроўнях у дарослых клетках арганізма. Аднак падчас свайго даследавання NIH і Calado выявілі, што андрогены, стэроідныя папярэднікі чалавечых гармонаў, у нечалавечых мадэльных сістэмах павялічваюць функцыю тэламеразы. Клінічнае выпрабаванне было праведзена, каб даведацца, ці будзе такі ж эфект у людзей. Вынікі паказалі, што, паколькі андрогены хутка ператвараюцца ў эстрагены ў арганізме чалавека, больш эфектыўна выкарыстоўваць замест іх сінтэтычны мужчынскі гармон даназол.   

У здаровых дарослых целамеры кароцяцца на 25-28 пар асноў у год; невялікая, нават нязначная змена, якая дазваляе доўга жыць. У 27 пацыентаў у клінічным выпрабаванні былі мутацыі гена теломеразы і, як следства, гублялі ад 100 да 300 пар падстаў у год на кожнай теломеры. Даследаванне, праведзенае на працягу двух гадоў лячэння, паказала, што даўжыня теломер пацыентаў павялічвалася ў сярэднім на 386 пар асноў у год.