Deurbraak in die vind van genesing vir veroudering

Kan mense vir ewig lewe? Gaan veroudering binnekort iets van die verlede word? Sal onsterflikheid die norm vir die mensdom word? Volgens David Harrison van The Jackson Laboratory in Bar Harbor, Maine, sal die enigste onsterflikheid wat mense sal ervaar in wetenskapfiksie voorkom.

“Natuurlik gaan ons nie onsterflik wees nie,” het Harrison gesê. “Dis totale onsin. Maar dit sal lekker wees om nie al hierdie aaklige dinge met ons te laat gebeur op so 'n rigiede skedule nie ... ’n Ekstra paar jaar van gesonde lewensduur — ek dink dit is heel haalbaar.”

Harrison se laboratorium is net een van vele wat navorsing doen oor die biologie van veroudering, met Harrison se spesialiteit wat die gebruik van muismodelle is om die uitwerking van veroudering op 'n verskeidenheid fisiologiese stelsels te bestudeer.

Harrison se laboratorium is deel van die Intervensie-toetsprogram, wat, in samewerking met die UT Health Science Centre en die Universiteit van Michigan, daarop gemik is om 'n verskeidenheid verbindings te toets om hul potensiële uitwerking, goed en sleg, op die biologie van veroudering te bepaal.

"Ek dink ons ​​het reeds aansienlike menslike implikasies, deurdat ons met die intervensietoetsprogram verskeie dinge gevind het wat ons aan muise kan gee wat die lewensduur aansienlik verhoog - tot 23, 24 persent," het Harrison gesê.

Weens die feit dat muise 25 keer vinniger as mense verouder, is hul gebruik in verouderingseksperimente uiters betekenisvol. Harrison het gesê dat alhoewel muise goed geskik is vir verouderingstoetsing, replikasie van die eksperimente en verlengde tyd noodsaaklik is vir die sukses van die navorsing. Harrison se laboratorium begin toets wanneer 'n muis 16 maande oud is, wat dit ongeveer gelykstaande sou maak aan die ouderdom van 'n 50-jarige mens.

Een van die verbindings wat Harrison se laboratorium getoets het, is rapamisien, 'n immuunonderdrukkende middel wat reeds in mense gebruik word om orgaanverwerping by nieroorplantingspasiënte te voorkom.

Rapamisien, ook bekend as sirolimus, is in die 1970's ontdek, vervaardig deur bakterieë wat in grond op Paaseiland, of Rapa Nui, gevind word. Volgens "Rapamycin: One Drug, Many Effects" in die joernaal Cell Metabolism, tree Rapamycin op as 'n inhibeerder van die soogdierteiken van rapamisien (mTOR), wat voordelig kan wees wanneer dit kom by die behandeling van 'n verskeidenheid siektes by mense.

Met muise het Harrison gesê dat sy laboratorium positiewe voordele gesien het om rapamisien in toetse te gebruik, en dat die verbinding die algehele lewensduur van die muise verhoog het.

Volgens 'n brief wat in 2009 in Nature gepubliseer is deur die drie laboratoriums wat betrokke is by die Intervensietoetsprogram, "Op grond van ouderdom by 90% mortaliteit, het rapamisien gelei tot 'n toename van 14 persent vir vroue en 9 persent vir mans" in terme van totale lewensduur. Alhoewel 'n toename in algehele lewensduur gesien is, was daar geen verskil in die siektepatrone onder muise wat met rapamisien behandel is en muise wat nie was nie. Dit dui daarop dat rapamisien dalk nie enige spesifieke siekte teiken nie, maar eerder lewensduur verleng en die kwessie van veroudering as geheel aanpak. Harrison het gesê dat latere navorsing hierdie idee ondersteun het.

"Muise is baie soos mense in hul biologie," het Harrison gesê. "So, as jy iets het wat veroudering in muise regtig vertraag, is daar 'n baie goeie kans dat dit dit by mense sal vertraag."

Alhoewel dit reeds by mense gebruik word vir nieroorplantingspasiënte, is die gebruik van rapamisien by mense vir anti-verouderingsbehandelings beperk weens moontlike newe-effekte. Een van die negatiewe aspekte wat met rapamisien geassosieer word, is dat dit 'n toename in die moontlikheid veroorsaak om tipe 2-diabetes te ontwikkel.

Volgens Harrison was mense wat drapamycin ontvang 5 persent meer geneig om tipe 2-diabetes te ontwikkel as mense wat nie die middel gegee is nie.

"Sekerlik, as daar 'n redelike kans was dat iets die hele spektrum van komplikasies van veroudering vertraag en my lewensduur selfs 5 of 10 persent verhoog, dink ek 'n toename in my risiko van tipe 2-diabetes, wat beheerbaar is en ek kan oppas want, is 'n aanvaarbare risiko,” het Harrison gesê. "Ek het 'n vermoede dat baie mense ook so sal voel, maar dit is nie hoe die mense voel wat besluite neem nie."

Harrison glo dat rapamisien uiters voordelig in mense kan wees, selfs met iets so eenvoudig soos om die vermoë van ouer mense om voordeel te trek uit die griep-entstof te verhoog.

"Gegrond op die feit dat rapamisien die muise bevoordeel het, selfs toe hulle begin het toe hulle (die muis-ekwivalent) 65 (mens) jaar oud was, kan dit moontlik wees dat ons dinge kan vind om ouer mense sowel as jonk te bevoordeel," Harrison gesê.

Beduidende stappe in kultuur en wetgewing moet egter gemaak word voordat enige soort anti-verouderingstoetsing vir mense geïmplementeer kan word.

"As 'n wetenskaplike het ek te doen met die werklikheid," het Harrison gesê. “Regsmense het te doen met maak glo, dat hulle opmaak. Menslike wet kan met die streep van 'n pen verander word. Natuurreg - dit is 'n bietjie strenger. Dit is frustrerend dat baie mense hierdie ekstra gesonde jare (mag) mis as gevolg van die traagheid van menslike wetgewing.”