Aangedrewe stappe in die regte rigting

Elke jaar in Noord-Amerika is daar ongeveer 16,000 XNUMX nuwe gevalle van rugmurgbeserings of verlamming. Van die gemotoriseerde rolstoel tot robotiese eksoskelette, wetenskaplikes en ontwerpers het met pasiënte gewerk om hulle te help om 'n mate van hul verlore mobiliteit te herwin. Nou is die toekoms dalk in die gebruik van dieselfde tegnologie in die soeke na 'n regstreekse genesing. 

In April 2016 het die robotika-maatskappy Ekso Bionics goedkeuring van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) ontvang om sy eksoskelet te gebruik in die behandeling van individue wat aan verlamming ly as gevolg van beroerte of rugmurgbesering. In vennootskap met 'n aantal rehabilitasie-instellings, is die Ekso GT-model gebruik in talle kliniese studies waarby pasiënte met verlamming betrokke is. Die eerste fase van die kliniese proef is geskeduleer om in Februarie van 2017 te eindig, met die voorlopige bevindinge wat in die 93ste Amerikaanse Kongres van Rehabilitasie in Geneeskunde (ACRM) in Chicago aangebied sal word. 

Terwyl die basiese uitgangspunt in 'n eksoskelet dieselfde bly - deur eksterne krag te gebruik om beweging te help, veral stap - het vooruitgang in tegnologie ander weë vir hul potensiaal oopgemaak. Modelle het van verby die passiewe, afstandbeheerde ratte-en-servo's ontwikkel wat die pasiënt vorentoe gedryf het. Meer intuïtiewe en interaktiewe stelsels is deur baie maatskappye geïntegreer, waar terugvoermeganismes ledemaatbeweging aanvul, balans handhaaf en selfs aanpas tydens veranderinge in stres of las. 

Die Ekso-model neem dit een stap verder deur pasiënte te “leer” om weer hul ledemate te gebruik. Mikroverwerkers stuur seine om die rugmurg te stimuleer, wat help om spiertonus te handhaaf en pasiënte te help om hul arms en bene werklik te beweeg. Daar word verwag dat deur die pasiënt se aktiewe deelname so vroeg as moontlik te betrek en te betrek, die senuweestelsel kan begin om weer te leer en sy funksies te herwin. Ekso glo dat deur eksoskelette in rehabilitasieprotokolle vir verlamming in te sluit, kan hierdie pasiënte baie vroeër meer van hul beweging herwin en selfs dalk van hul toestande herstel. 

Die ontvangs van FDA-klaring is beduidend omdat dit meer kliniese proewe moontlik maak. Deur groter getalle by opeenvolgende studies te betrek, sal enige data wat ingesamel word deurslaggewend wees om te bepaal hoeveel voordeel hierdie produk werklik die verlamde pasiënt kan gee. 

FDA-goedkeuring kan ook lei tot verhoogde toeganklikheid tot hierdie toestelle. Die plakkerkoste van hierdie eksoskelette bly duur; gedeeltelike of totale dekking kan help om die uitgawe te finansier. Met die validering van hul doeltreffendheid kom die regering se verantwoordelikheid om die nodige hulpbronne aan te stel wat hierdie eksoskelette toeganklik sal maak vir diegene wat dit die nodigste het. 

Vir pasiënte wat 'n beroerte, of 'n rugmurgbesering opgedoen het, kan dit werklik 'n godsgeskenk wees; beskikbare tegnologie wat hulle nie net sal help om weer te loop nie, maar hulle dalk eendag die vermoë sal gee om dit op hul eie te doen.