Potencaj paŝoj en la ĝusta direkto

Ĉiujare tra Nordameriko, ekzistas proksimume 16,000 novaj kazoj de mjelaj vundoj aŭ paralizo. De la motorizita rulseĝo ĝis robotaj eksterskeletoj, sciencistoj kaj dizajnistoj laboris kun pacientoj por helpi ilin reakiri iom da ŝajno de sia perdita moviĝeblo. Nun, la estonteco povas esti uzante ĉi tiun saman teknologion serĉante rektan kuracon. 

En aprilo de 2016, la robotika kompanio Ekso Bionics ricevis permeson de la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) por uzi ĝian ekskeleton en la traktado de individuoj suferantaj de paralizo pro apopleksio aŭ mjelo-lezo. Partnere kun kelkaj rehabilitaj institucioj, la Ekso GT modelo estis utiligita en multaj klinikaj studoj implikantaj pacientojn kun paralizo. La unua fazo de la klinika provo estas planita por finiĝi en februaro 2017, kun la antaŭaj rezultoj prezentotaj en la 93-a Usona Kongreso de Rehabilitado en Medicino (ACRM) en Ĉikago. 

Dum la baza kondiĉo en eksterskeleto restas la sama - uzante eksteran potencon por helpi moviĝon, precipe marŝante - progresoj en teknologio malfermis aliajn vojojn por ilia potencialo. Modeloj evoluis de preter la pasivaj, teleregeblaj ilaroj-kaj-servoj kiuj pelis la pacienton antaŭen. Pli intuiciaj kaj interagaj sistemoj estis integritaj de multaj kompanioj, kie retromekanismoj pliigas membromovon, konservas ekvilibron, kaj eĉ ĝustigas dum ŝanĝoj en streĉo aŭ ŝarĝo. 

La Ekso modelo faras ĉi tion unu paŝon plu per "instruante" pacientojn uzi siajn membrojn denove. Mikroprocesoroj sendas signalojn por stimuli la mjelon, kiuj helpas konservi muskoltonon kaj helpas pacientojn en efektive movi siajn brakojn kaj krurojn. Oni antaŭvidas, ke engaĝante kaj implikante la aktivan partoprenon de la paciento kiel eble plej frue, la nerva sistemo povas komenci relerni kaj reakiri siajn funkciojn. Ekso kredas, ke enigante eksterskeletojn en rehabilitadprotokolojn por paralizo, ĉi tiuj pacientoj povas reakiri pli da sia movado multe pli frue kaj eĉ eble renormaliĝi post siaj kondiĉoj. 

Ricevi permeson de la FDA estas grava ĉar ĝi permesas fari pli da klinikaj provoj. Engaĝante pli grandajn nombrojn en sukcesaj studoj, ĉiuj datenoj kolektitaj estos decidaj por determini kiom multe da utilo ĉi tiu produkto vere povas doni al la paralizita paciento. 

FDA-aprobo ankaŭ povas konduki al pliigita alirebleco al ĉi tiuj aparatoj. La glumarkkosto de ĉi tiuj eksterskeletoj restas altpreza; parta aŭ totala kovrado povas helpi financi la elspezon. Kun la validigo de ilia efikeco venas la respondeco de la registaro nomumi la necesajn rimedojn, kiuj igos ĉi tiujn eksterskeletojn alireblaj por tiuj, kiuj plej bezonas ĝin. 

Por pacientoj, kiuj suferis apopleksion aŭ mjelan vundon, ĉi tio vere povas esti dio-sendado; disponebla teknologio, kiu ne nur helpos ilin marŝi denove, sed eble iam donos al ili la kapablon fari tion memstare.