Langkah Powered ing arah sing bener

Saben taun ing saindhenging Amerika Utara, ana kira-kira 16,000 kasus anyar cedera sumsum tulang belakang utawa lumpuh. Saka kursi rodha bermotor nganti exoskeleton robot, para ilmuwan lan desainer wis kerja karo pasien kanggo mbantu wong-wong mau bisa pulih kaya mobilitas sing ilang. Saiki, masa depan bisa uga nggunakake teknologi sing padha kanggo golek obat langsung. 

Ing April 2016, perusahaan robotik Ekso Bionics nampa izin saka US Food and Drug Administration (FDA) kanggo nggunakake eksoskeleton ing perawatan wong sing lara lumpuh amarga stroke utawa ciloko sumsum tulang belakang. Kanthi kemitraan karo sawetara institusi rehab, model Ekso GT wis digunakake ing pirang-pirang studi klinis sing nglibatake pasien lumpuh. Tahap pertama uji klinis dijadwalake bakal rampung ing Februari 2017, kanthi temuan awal bakal ditampilake ing Kongres Amerika Rehabilitasi Kedokteran (ACRM) kaping 93 ing Chicago. 

Nalika premis dhasar ing exoskeleton tetep padha - nggunakake daya eksternal kanggo mbantu gerakan, utamane mlaku-mlaku - kemajuan teknologi wis mbukak dalan liyane kanggo potensial. Model wis ngalami évolusi saka ngluwihi gear-lan-servos sing dikontrol remot pasif sing ndadékaké pasien maju. Sistem sing luwih intuisi lan interaktif wis diintegrasi dening akeh perusahaan, ing ngendi mekanisme umpan balik nambah gerakan anggota awak, njaga keseimbangan, lan malah nyetel sajrone owah-owahan stres utawa beban. 

Model Ekso njupuk langkah luwih maju kanthi "ngajari" pasien nggunakake anggota awak maneh. Mikroprosesor ngirim sinyal kanggo ngrangsang sumsum tulang belakang, sing mbantu njaga nada otot lan mbantu pasien ngobahake tangan lan sikil. Dikarepake yen kanthi melu lan melu partisipasi aktif pasien sedini mungkin, sistem saraf bisa miwiti sinau maneh lan mulihake fungsine. Ekso yakin manawa kanthi nggabungake exoskeleton ing protokol rehab kanggo paralisis, pasien kasebut bisa pulih maneh gerakane luwih awal lan bisa uga pulih saka kahanane. 

Nampa izin FDA penting amarga ngidini uji klinis luwih akeh ditindakake. Kanthi nglibatake jumlah sing luwih gedhe ing pasinaon sing sukses, data apa wae sing diklumpukake bakal dadi penting kanggo nemtokake manawa entuk manfaat saka produk iki kanggo pasien sing lumpuh. 

Persetujuan FDA uga bisa mimpin kanggo nambah aksesibilitas kanggo piranti kasebut. Biaya stiker saka exoskeleton iki tetep larang; jangkoan parsial utawa total bisa mbantu mbiayai biaya. Kanthi validasi efektifitas kasebut, tanggung jawab pamrentah kanggo milih sumber daya sing dibutuhake supaya eksoskeleton kasebut bisa diakses wong sing paling butuh. 

Kanggo pasien sing nandhang stroke, utawa ciloko sumsum balung mburi, iki pancen bisa dadi kiriman dewa; teknologi sing kasedhiya sing ora mung mbantu dheweke mlaku maneh, nanging bisa uga ing sawijining dina menehi kemampuan kanggo nindakake dhewe.