Energingi žingsniai teisinga kryptimi

Kiekvienais metais visoje Šiaurės Amerikoje užfiksuojama apie 16,000 XNUMX naujų nugaros smegenų traumų ar paralyžiaus atvejų. Nuo motorizuoto vežimėlio iki robotų egzoskeletų – mokslininkai ir dizaineriai dirbo su pacientais, kad padėtų jiems atgauti prarasto mobilumo įvaizdį. Dabar ateityje gali būti naudojama ši ta pati technologija ieškant tiesioginio gydymo. 

2016 m. balandžio mėn. robotikos įmonė Ekso Bionics gavo JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą naudoti savo egzoskeletą gydant asmenis, kenčiančius nuo paralyžiaus dėl insulto ar nugaros smegenų pažeidimo. Bendradarbiaujant su keliomis reabilitacijos įstaigomis, Ekso GT modelis buvo naudojamas daugelyje klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo pacientai, sergantys paralyžiumi. Numatyta, kad pirmasis klinikinio tyrimo etapas baigsis 2017 m. vasario mėn., o preliminarios išvados bus pateiktos 93-ajame Amerikos medicinos reabilitacijos kongrese (ACRM) Čikagoje. 

Nors pagrindinė egzoskeleto prielaida išlieka ta pati – naudojant išorinę energiją, kad padėtų judėti, ypač vaikščiojant, technologijų pažanga atvėrė kitų galimybių jų potencialui. Modeliai buvo sukurti ne tik pasyviomis, nuotoliniu būdu valdomomis pavaromis ir servosistemomis, kurios varo pacientą į priekį. Daugelis įmonių integravo intuityvesnes ir interaktyvesnes sistemas, kuriose grįžtamojo ryšio mechanizmai padidina galūnių judesius, palaiko pusiausvyrą ir net prisitaiko keičiantis stresui ar apkrovai. 

„Ekso“ modelis žengia dar vieną žingsnį toliau, „mokydamas“ pacientus vėl naudotis savo galūnėmis. Mikroprocesoriai siunčia signalus, kad stimuliuotų nugaros smegenis, o tai padeda palaikyti raumenų tonusą ir padeda pacientams iš tikrųjų judinti rankas ir kojas. Numatoma, kad kuo anksčiau įtraukus ir įtraukus pacientą į aktyvų dalyvavimą, nervų sistema gali pradėti mokytis iš naujo ir atgauti savo funkcijas. „Ekso“ mano, kad įtraukus egzoskeletus į paralyžiaus reabilitacijos protokolus, šie pacientai gali daug anksčiau atgauti judėjimą ir netgi pasveikti nuo savo būklės. 

Svarbu gauti FDA leidimą, nes tai leidžia atlikti daugiau klinikinių tyrimų. Į tolesnius tyrimus įtraukus didesnį skaičių, bet kokie surinkti duomenys bus labai svarbūs nustatant, kokią naudą šis produktas iš tikrųjų gali suteikti paralyžiuotam pacientui. 

FDA patvirtinimas taip pat gali padidinti šių įrenginių pasiekiamumą. Šių egzoskeletų lipdukų kaina išlieka didelė; dalinis arba visiškas padengimas gali padėti finansuoti išlaidas. Patvirtinus jų veiksmingumą, vyriausybė privalo paskirti reikiamus išteklius, kad šie egzoskeletai būtų prieinami tiems, kuriems jų labiausiai reikia. 

Pacientams, patyrusiems insultą arba stuburo smegenų pažeidimą, tai tikrai gali būti Dievo dovana; turimą technologiją, kuri ne tik padės jiems vėl vaikščioti, bet galbūt vieną dieną suteiks jiems galimybę tai padaryti patiems.