درست سمت میں طاقتور قدم

ہر سال پورے شمالی امریکہ میں، ریڑھ کی ہڈی کی چوٹوں یا فالج کے تقریباً 16,000 نئے کیسز سامنے آتے ہیں۔ موٹر والی وہیل چیئر سے لے کر روبوٹک ایکسوسکلٹن تک، سائنسدان اور ڈیزائنرز مریضوں کے ساتھ کام کر رہے ہیں تاکہ ان کی کھوئی ہوئی نقل و حرکت کی کچھ جھلک دوبارہ حاصل کرنے میں ان کی مدد کی جا سکے۔ اب، مستقبل اسی ٹیکنالوجی کو استعمال کرنے میں ہو سکتا ہے کہ ایک مکمل علاج کی تلاش میں۔ 

اپریل 2016 میں، روبوٹکس کمپنی Ekso Bionics کو فالج یا ریڑھ کی ہڈی کی چوٹ کی وجہ سے فالج میں مبتلا افراد کے علاج میں اپنا exoskeleton استعمال کرنے کے لیے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے کلیئرنس موصول ہوئی۔ بحالی کے متعدد اداروں کے ساتھ شراکت کرتے ہوئے، ایکسو جی ٹی ماڈل کو متعدد طبی مطالعات میں استعمال کیا گیا ہے جن میں فالج کے مریض شامل ہیں۔ کلینیکل ٹرائل کا پہلا مرحلہ فروری 2017 میں ختم ہونے والا ہے، جس کے ابتدائی نتائج شکاگو میں 93 ویں امریکن کانگریس آف ری ہیبیلیٹیشن ان میڈیسن (ACRM) میں پیش کیے جائیں گے۔ 

جب کہ ایک exoskeleton میں بنیادی بنیاد ایک ہی رہتی ہے – حرکت میں مدد کے لیے بیرونی طاقت کا استعمال، خاص طور پر چلنا — ٹیکنالوجی میں پیشرفت نے ان کی صلاحیت کے لیے دیگر راستے کھول دیے ہیں۔ ماڈلز غیر فعال، ریموٹ کنٹرول گیئرز اور سرووس سے آگے بڑھے ہیں جو مریض کو آگے بڑھاتے ہیں۔ بہت سی کمپنیوں کے ذریعہ زیادہ بدیہی اور متعامل نظاموں کو مربوط کیا گیا ہے، جہاں فیڈ بیک میکانزم اعضاء کی نقل و حرکت کو بڑھاتا ہے، توازن برقرار رکھتا ہے، اور یہاں تک کہ تناؤ یا بوجھ میں ہونے والی تبدیلیوں کے دوران ایڈجسٹ کرتا ہے۔ 

ایکسو ماڈل مریضوں کو اپنے اعضاء کو دوبارہ استعمال کرنے کی "تعلیم" دے کر اسے ایک قدم آگے بڑھاتا ہے۔ مائیکرو پروسیسرز ریڑھ کی ہڈی کو متحرک کرنے کے لیے سگنل بھیجتے ہیں، جو کہ پٹھوں کے ٹون کو برقرار رکھنے اور مریضوں کو ان کے بازوؤں اور ٹانگوں کو حرکت دینے میں مدد دیتے ہیں۔ یہ توقع کی جاتی ہے کہ جلد از جلد مریض کی فعال شرکت کو شامل کرنے اور شامل کرنے سے، اعصابی نظام دوبارہ سیکھنا اور اپنے افعال کو دوبارہ حاصل کرنا شروع کر سکتا ہے۔ ایکسو کا ماننا ہے کہ فالج کے لیے بحالی پروٹوکول میں exoskeletons کو شامل کرنے سے، یہ مریض اپنی زیادہ حرکت کو بہت پہلے حاصل کر سکتے ہیں اور یہاں تک کہ شاید اپنی حالتوں سے بھی ٹھیک ہو سکتے ہیں۔ 

FDA کلیئرنس حاصل کرنا اہم ہے کیونکہ یہ مزید کلینیکل ٹرائلز کرنے کی اجازت دیتا ہے۔ کامیاب مطالعات میں بڑی تعداد کو شامل کرنے سے، کوئی بھی ڈیٹا اس بات کا تعین کرنے میں اہم ہو گا کہ یہ پروڈکٹ مفلوج مریض کو واقعی کتنا فائدہ دے سکتی ہے۔ 

FDA کی منظوری بھی ان آلات تک رسائی میں اضافہ کا باعث بن سکتی ہے۔ ان exoskeletons کے اسٹیکر کی قیمت بہت زیادہ رہتی ہے۔ جزوی یا کل کوریج سے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ ان کی تاثیر کی توثیق کے ساتھ ہی حکومت کی ذمہ داری بنتی ہے کہ وہ ضروری وسائل کا تقرر کرے جو ان exoskeletons کو ان لوگوں کے لیے قابل رسائی بنائے جنہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہے۔ 

جن مریضوں کو فالج یا ریڑھ کی ہڈی کی چوٹ لگی ہے، ان کے لیے یہ واقعی خدا کی بھیجی ہوئی چیز ہو سکتی ہے۔ دستیاب ٹیکنالوجی جو نہ صرف انہیں دوبارہ چلنے میں مدد دے گی بلکہ شاید ایک دن انہیں خود ہی ایسا کرنے کی صلاحیت دے گی۔