Հզոր քայլեր ճիշտ ուղղությամբ

Ամեն տարի Հյուսիսային Ամերիկայում գրանցվում է ողնուղեղի վնասվածքների կամ կաթվածի մոտավորապես 16,000 նոր դեպք: Շարժիչային անվասայլակից մինչև ռոբոտային էկզոկմախքներ, գիտնականներն ու դիզայներները աշխատել են հիվանդների հետ՝ օգնելու նրանց վերականգնել իրենց կորցրած շարժունակության որոշ տեսք: Այժմ, ապագան կարող է լինել այս նույն տեխնոլոգիայի կիրառումը բացահայտ բուժում փնտրելու համար: 

2016 թվականի ապրիլին ռոբոտաշինական Ekso Bionics ընկերությունը թույլտվություն ստացավ ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունից (FDA) օգտագործելու իր էկզոկմախքը կաթվածից կամ ողնուղեղի վնասվածքից տառապող մարդկանց բուժման մեջ: Համագործակցելով մի շարք վերականգնողական հաստատությունների հետ՝ Ekso GT մոդելը օգտագործվել է բազմաթիվ կլինիկական հետազոտություններում, որոնք ներառում են կաթվածահար հիվանդներ: Կլինիկական փորձարկման առաջին փուլը նախատեսվում է ավարտել 2017 թվականի փետրվարին, իսկ նախնական արդյունքները կներկայացվեն Չիկագոյում Բժշկության վերականգնողական 93-րդ ամերիկյան կոնգրեսում (ACRM): 

Թեև էկզոկմախքի հիմնական նախադրյալը մնում է նույնը` շարժմանը աջակցելու համար արտաքին ուժի օգտագործումը, հատկապես քայլելը, տեխնոլոգիայի առաջընթացը այլ ուղիներ է բացել նրանց ներուժի համար: Մոդելները զարգացել են պասիվ, հեռակառավարվող շարժակների և սերվերների սահմաններից այն կողմ, որոնք հիվանդին առաջ են մղում: Շատ ընկերությունների կողմից ինտեգրվել են ավելի ինտուիտիվ և ինտերակտիվ համակարգեր, որտեղ հետադարձ կապի մեխանիզմները մեծացնում են վերջույթների շարժումը, պահպանում հավասարակշռությունը և նույնիսկ հարմարվում սթրեսի կամ բեռի փոփոխության ժամանակ: 

Ekso մոդելը մեկ քայլ առաջ է տանում՝ «սովորեցնելով» հիվանդներին կրկին օգտագործել իրենց վերջույթները: Միկրոպրոցեսորները ազդանշաններ են ուղարկում ողնուղեղը խթանելու համար, որն օգնում է պահպանել մկանային տոնուսը և օգնում հիվանդներին իրականում շարժել ձեռքերն ու ոտքերը: Ակնկալվում է, որ հնարավորինս շուտ ներգրավելով և ներգրավելով հիվանդի ակտիվ մասնակցությունը, նյարդային համակարգը կարող է սկսել նորից սովորել և վերականգնել իր գործառույթները: Էքսոն կարծում է, որ անդամալույծի վերականգնողական պրոտոկոլներում էկզոկմախքներ ներառելով՝ այս հիվանդները կարող են ավելի շուտ վերականգնել իրենց շարժումները և նույնիսկ, հնարավոր է, ապաքինվել իրենց վիճակից: 

FDA-ի մաքսազերծումը նշանակալի է, քանի որ այն թույլ է տալիս ավելի շատ կլինիկական փորձարկումներ անցկացնել: Հետագա ուսումնասիրություններում ավելի մեծ թվեր ներգրավելով՝ հավաքված ցանկացած տվյալ վճռորոշ կլինի՝ որոշելու համար, թե որքան օգուտ կարող է տալ այս արտադրանքը անդամալույծ հիվանդին: 

FDA-ի հաստատումը կարող է նաև հանգեցնել այս սարքերի հասանելիության բարձրացմանը: Այս էկզոկմախքների կպչուն արժեքը մնում է բարձր գներով. մասնակի կամ ամբողջական ծածկույթը կարող է օգնել ֆինանսավորել ծախսերը: Դրանց արդյունավետության հաստատման հետ մեկտեղ կառավարության պարտականությունն է՝ նշանակել անհրաժեշտ ռեսուրսներ, որոնք հասանելի կդարձնեն այս էկզոկմախքները նրանց համար, ովքեր դրա կարիքն ամենաշատն ունեն: 

Այն հիվանդների համար, ովքեր ստացել են ինսուլտ կամ ողնուղեղի վնասվածք, սա իսկապես կարող է լինել աստվածահաճո. հասանելի տեխնոլոգիա, որը ոչ միայն կօգնի նրանց նորից քայլել, այլ միգուցե մի օր նրանց հնարավորություն կտա ինքնուրույն դա անել: