Dikuatkeun léngkah dina arah anu leres

Unggal taun di sakuliah Amérika Kalér, aya kira-kira 16,000 kasus anyar tatu tulang tonggong atawa paralisis. Ti korsi roda bermotor nepi ka exoskeletons robotic, élmuwan jeung désainer geus gawé bareng jeung pasien pikeun mantuan maranéhanana meunangkeun deui sababaraha sarupa mobilitas maranéhanana leungit. Ayeuna, masa depan tiasa nganggo téknologi anu sami pikeun milarian ubar langsung. 

Dina April 2016, perusahaan robotika Ekso Bionics nampi ijin ti US Food and Drug Administration (FDA) pikeun ngagunakeun exoskeletonna dina pengobatan jalma nu kaserang paralisis kusabab stroke atawa tatu tulang tonggong. Migawé bareng kalayan sababaraha lembaga rehab, modél Ekso GT geus dipaké dina loba studi klinis ngalibetkeun penderita lumpuh. Fase kahiji tina uji klinis dijadwalkeun pikeun mungkas dina bulan Pebruari 2017, jeung papanggihan awal bakal disampilkeun dina 93rd American Congress of Rehabilitation in Medicine (ACRM) di Chicago. 

Sanaos premis dasar dina exoskeleton tetep sami - ngagunakeun kakuatan éksternal pikeun ngabantosan gerak, khususna leumpang-kamajuan téknologi parantos muka jalan sanés pikeun poténsina. Modél geus mekar ti saluareun pasip, gears-jeung-servos dikawasa jarak jauh nu ngadorong sabar maju. Sistem anu langkung intuitif sareng interaktif parantos diintegrasikeun ku seueur perusahaan, dimana mékanisme eupan balik ningkatkeun gerakan anggota awak, ngajaga kasaimbangan, sareng bahkan nyaluyukeun salami setrés atanapi beban. 

Modél Ekso ngalangkungan léngkah ieu ku "ngajar" pasien ngagunakeun anggota awakna deui. Mikroprosesor ngirimkeun sinyal pikeun ngarangsang sumsum tulang tonggong, anu ngabantosan ngajaga nada otot sareng ngabantosan pasien dina ngagerakkeun leungeun sareng sukuna. Diperharepkeun yén ku ngalibetkeun sareng ngalibetkeun partisipasi aktif pasien pas mungkin, sistem saraf tiasa mimiti diajar deui sareng mulangkeun deui fungsina. Ekso yakin yén ku ngasupkeun exoskeletons dina protokol rehab pikeun paralisis, penderita ieu bisa meunangkeun deui gerakan maranéhanana leuwih tiheula malah panginten pulih tina kaayaanana. 

Narima ijin FDA penting sabab ngamungkinkeun leuwih loba uji klinis. Ku ngalibetkeun jumlah anu langkung ageung dina ngagentos panilitian, data naon waé anu dikumpulkeun bakal penting dina nangtukeun sabaraha mangpaat produk ieu tiasa leres-leres masihan pasien lumpuh. 

Persetujuan FDA ogé tiasa nyababkeun paningkatan aksés ka alat ieu. Biaya stiker pikeun exoskeleton ieu tetep hargana luhur; cakupan parsial atawa total bisa mantuan ngabiayaan beaya. Kalayan validasi efektivitasna, tanggung jawab pamaréntahan pikeun nunjuk sumber daya anu diperyogikeun anu bakal ngajantenkeun exoskeletons ieu tiasa diaksés ku anu paling peryogi. 

Pikeun pasien anu ngalaman stroke, atanapi tatu tulang tonggong, ieu leres-leres tiasa janten kiriman allah; téknologi sadia nu sanés ngan mantuan maranéhna leumpang deui, tapi meureun hiji poé méré maranéhanana kamampuhan pikeun ngalakukeunana sorangan.