Powered stappen yn 'e goede rjochting

Alle jierren yn Noard-Amearika binne d'r sawat 16,000 nije gefallen fan spinalkordblessueres as ferlamming. Fan 'e motorisearre rolstoel oant robotyske eksoskeletten, hawwe wittenskippers en ûntwerpers wurke mei pasjinten om har te helpen wat skyn fan har ferlerne mobiliteit werom te krijen. No kin de takomst miskien wêze yn it brûken fan deselde technology by it sykjen nei in direkte genêzing. 

Yn april fan 2016 krige it robotikabedriuw Ekso Bionics klaring fan 'e US Food and Drug Administration (FDA) om har eksoskelet te brûken yn' e behanneling fan persoanen dy't lije oan ferlamming troch beroerte of spinalkordblessuere. Yn gearwurking mei in oantal rehab-ynstellingen is it Ekso GT-model brûkt yn ferskate klinyske stúdzjes wêrby't pasjinten mei ferlamming belutsen binne. De earste faze fan 'e klinyske proef is pland om te einigjen yn febrewaris fan 2017, mei de foarriedige befinings dy't wurde presintearre yn it 93rd American Congress of Rehabilitation in Medicine (ACRM) yn Chicago. 

Wylst it basisútgongspunt yn in eksoskelet itselde bliuwt - mei help fan eksterne krêft om beweging te helpen, benammen kuierjen - hawwe foarútgong yn technology oare wegen iepene foar har potensjeel. Modellen binne evoluearre fan bûten de passive, op ôfstân bestjoerde gears-en-servo's dy't de pasjint nei foaren droegen. Mear yntuïtive en ynteraktive systemen binne yntegreare troch in protte bedriuwen, wêrby't feedbackmeganismen de beweging fan 'e ledematen fergrutsje, lykwicht behâlde en sels oanpasse by feroaringen yn stress of lading. 

It Ekso-model nimt dit ien stap fierder troch pasjinten te "learen" har ledematen wer te brûken. Mikroprocessors stjoere sinjalen om it spinalkord te stimulearjen, dy't helpe om spiertonus te behâlden en pasjinten te helpen by it feitlik bewegen fan har earms en skonken. It wurdt ferwachte dat troch de aktive dielname fan 'e pasjint sa betiid mooglik te belûken en te belûken, it senuwstelsel kin begjinne om har funksjes opnij te learen en werom te krijen. Ekso is fan betinken dat troch it opnimmen fan eksoskeletten yn rehabprotokollen foar ferlamming, dizze pasjinten folle earder mear fan har beweging kinne weromhelje en sels miskien fan har betingsten herstelle. 

It ûntfangen fan FDA-goedkarring is wichtich om't it mooglik makket om mear klinyske proeven te fieren. Troch gruttere oantallen yn opfolgjende stúdzjes te belûken, sil alle sammele gegevens krúsjaal wêze foar it bepalen fan hoefolle foardiel dit produkt de ferlamme pasjint wirklik kin jaan. 

FDA-goedkarring kin ek liede ta ferhege tagonklikens foar dizze apparaten. De sticker kosten fan dizze exoskeletons bliuwe hege-prizen; foar in part of totale dekking kin helpe om de kosten te finansieren. Mei de falidaasje fan har effektiviteit komt de ferantwurdlikens fan 'e regearing om de nedige boarnen oan te stellen dy't dizze eksoskeletten tagonklik meitsje foar dyjingen dy't it it meast nedich binne. 

Foar pasjinten dy't in beroerte hawwe, of in spinalkordblessuere, kin dit wier in godstsjinst wêze; beskikber technology dy't sil net allinne helpe harren rinne wer, mar miskien ien dei jouwe se de mooglikheid om te dwaan op harren eigen.