Camau wedi'u pweru i'r cyfeiriad cywir

Bob blwyddyn ledled Gogledd America, mae tua 16,000 o achosion newydd o anafiadau neu barlys llinyn asgwrn y cefn. O'r gadair olwyn fodur i'r allsgerbydau robotig, mae gwyddonwyr a dylunwyr wedi bod yn gweithio gyda chleifion i'w helpu i adennill rhywfaint o ymddangosiad o'u symudedd coll. Nawr, mae'n bosibl iawn mai'r dyfodol fydd defnyddio'r un dechnoleg hon i chwilio am iachâd llwyr. 

Ym mis Ebrill 2016, derbyniodd y cwmni roboteg Ekso Bionics ganiatâd gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) i ddefnyddio ei exoskeleton wrth drin unigolion sy'n dioddef o barlys oherwydd strôc neu anaf llinyn asgwrn y cefn. Gan weithio mewn partneriaeth â nifer o sefydliadau adsefydlu, mae model Ekso GT wedi'i ddefnyddio mewn nifer o astudiaethau clinigol yn cynnwys cleifion â pharlys. Disgwylir i gam cyntaf y treial clinigol ddod i ben ym mis Chwefror 2017, gyda'r canfyddiadau rhagarweiniol i'w cyflwyno yn y 93ain Gyngres Adsefydlu mewn Meddygaeth Americanaidd (ACRM) yn Chicago. 

Er bod y rhagosodiad sylfaenol mewn allsgerbwd yn aros yr un fath - defnyddio pŵer allanol i gynorthwyo symudiad, yn enwedig cerdded - mae datblygiadau mewn technoleg wedi agor llwybrau eraill ar gyfer eu potensial. Mae modelau wedi esblygu o'r tu hwnt i'r gerau-a-servos goddefol, a reolir o bell, a ysgogodd y claf ymlaen. Mae systemau mwy greddfol a rhyngweithiol wedi'u hintegreiddio gan lawer o gwmnïau, lle mae mecanweithiau adborth yn ychwanegu at symudiad aelodau, yn cynnal cydbwysedd, a hyd yn oed yn addasu yn ystod newidiadau mewn straen neu lwyth. 

Mae model Ekso yn mynd â hyn un cam ymhellach trwy “ddysgu” cleifion i ddefnyddio eu breichiau eto. Mae microbroseswyr yn anfon signalau i ysgogi llinyn y cefn, sy'n helpu i gynnal tôn cyhyrau a chynorthwyo cleifion i symud eu breichiau a'u coesau mewn gwirionedd. Rhagwelir, trwy ymgysylltu a chynnwys cyfranogiad gweithredol y claf cyn gynted â phosibl, y gall y system nerfol ddechrau ailddysgu ac adennill ei swyddogaethau. Mae Ekso o'r farn, trwy ymgorffori allsgerbydau mewn protocolau adsefydlu ar gyfer parlys, y gall y cleifion hyn adennill mwy o'u symudiad yn llawer cynharach a hyd yn oed efallai wella o'u cyflyrau. 

Mae derbyn cliriad FDA yn arwyddocaol oherwydd ei fod yn caniatáu cynnal mwy o dreialon clinigol. Trwy gynnwys niferoedd mwy mewn astudiaethau olynol, bydd unrhyw ddata a gesglir yn hanfodol i benderfynu faint o fudd y gall y cynnyrch hwn ei roi i'r claf sydd wedi'i barlysu. 

Gall cymeradwyaeth FDA hefyd arwain at fwy o hygyrchedd i'r dyfeisiau hyn. Mae cost sticer yr allsgerbydau hyn yn parhau i fod yn bris uchel; gall yswiriant rhannol neu gyfanswm helpu i ariannu'r gost. Gyda dilysu eu heffeithiolrwydd daw cyfrifoldeb y llywodraeth i benodi'r adnoddau angenrheidiol a fydd yn gwneud yr allsgerbydau hyn yn hygyrch i'r rhai sydd ei angen fwyaf. 

I gleifion sydd wedi dioddef strôc, neu anaf i fadruddyn y cefn, gall hyn fod yn wir anfoniad; dechnoleg sydd ar gael a fydd nid yn unig yn eu helpu i gerdded eto, ond efallai un diwrnod yn rhoi'r gallu iddynt wneud hynny ar eu pen eu hunain.