Besluit op 'n kuur: maak kanker immunoterapie meer effektief

Wat as die geneesmiddel vir kanker jou eie immuunstelsel was? Daar is baie navorsing gedoen om dit 'n werklikheid te maak. Die behandeling word genoem immunoterapie, waar jou T-selle geneties gemodifiseer is om kankerselle te identifiseer en te vernietig.

Maar hierdie behandeling is tans baie duur en tydrowend, daarom is navorsing gedoen om immunoterapie meer toeganklik en doeltreffender te maak. In 'n onlangse studie gepubliseer in die joernaal Science Translational Medicine, 'n groep Britse wetenskaplikes het glo twee babas van "genees". leukemie (bloedkanker) deur immunoterapie te gebruik. Alhoewel die studie het groot beperkings, het dit 'n moontlike oplossing getoon om die kinkels van die behandeling uit te werk deur 'n nuwe geenredigeringstegniek genaamd TALENS.

'N Nader kyk na immunoterapie

CAR T-selterapie is die tipe immunoterapie wat in die kankergemeenskap oorweeg word. Dit staan ​​vir chimeriese antigeenreseptor T-sel. Die terapie behels die verwydering van sommige T-selle (witbloedselle wat indringers identifiseer en doodmaak) uit 'n pasiënt se bloed. Daardie selle word geneties verander deur spesiale reseptore op hul oppervlak by te voeg wat CARs genoem word. Dan word die selle terug in die pasiënt se bloed toegedien. Die reseptore soek dan tumorselle, heg daaraan en maak hulle dood. Hierdie behandeling is slegs aktief in kliniese proewe, hoewel sommige medisynemaatskappye beplan om die terapie binne 'n jaar beskikbaar te stel.

Hierdie behandeling het goed gewerk met jong leukemie pasiënte. Die onderkant? Dit is duur en tydrowend. Elke stel gewysigde T-selle moet spesiaal vir elke pasiënt gemaak word. Soms het pasiënte nie genoeg gesonde T-selle om dit moontlik te maak om mee te begin nie. Gene-redigering los sommige van hierdie probleme op.

Wat's nuut?

Gene-redigering is die manipulasie van gene in 'n persoon se DNA. Die onlangse studie het 'n nuwe geenredigeringstegniek genaamd TALENS gebruik. Dit maak die T-selle universeel, wat beteken dat hulle in enige pasiënt gebruik kan word. In vergelyking met pasgemaakte T-selle, verminder die maak van universele T-selle die tyd en geld wat dit neem om pasiënte te behandel.

Gene-redigering word ook gebruik om ontslae te raak van struikelblokke wat CAR T-selterapie minder doeltreffend maak. Navorsers aan die Universiteit van Pennsylvania ondersoek tans maniere om die geen-redigering tegniek CRISPR om twee gene genoem kontrolepunt-inhibeerders uit te wys wat verhoed dat CAR T-selterapie so goed werk soos dit moet. Die komende verhoor sal menslike pasiënte gebruik.