Nálgast lækningu: Gerir krabbameinsónæmismeðferð skilvirkari

Hvað ef lækningin við krabbameini væri þitt eigið ónæmiskerfi? Margar rannsóknir hafa farið í að gera það að veruleika. Meðferðin er kölluð ónæmismeðferð, þar sem T frumurnar þínar eru erfðabreyttar til að bera kennsl á krabbameinsfrumur og eyða þeim.

En þessi meðferð er eins og er mjög dýr og tímafrek og því hafa rannsóknir farið í að gera ónæmismeðferð aðgengilegri og skilvirkari. Í nýleg rannsókn sem birt var í tímaritinu Science Translational Medicine, hópur breskra vísindamanna sagði að "læknaði" tvö ungbörn af hvítblæði (krabbamein í blóði) með ónæmismeðferð. Þó rannsóknin hafi helstu takmarkanir, það hefur sýnt mögulega lausn til að vinna úr krókum meðferðarinnar með því að nota a ný genabreytingartækni sem kallast TALENS.

Nánari skoðun á ónæmismeðferð

CAR T frumu meðferð er sú tegund ónæmismeðferðar sem verið er að skoða í krabbameinssamfélaginu. Það stendur fyrir kímerískan mótefnavakaviðtaka T frumu. Meðferðin felur í sér að fjarlægja nokkrar T-frumur (hvít blóðkorn sem bera kennsl á og drepa innrásarher) úr blóði sjúklings. Þessar frumur eru erfðabreyttar með því að bæta við sérstökum viðtökum á yfirborði þeirra sem kallast CAR. Síðan er frumunum gefið aftur í blóð sjúklingsins. Viðtakarnir leita síðan æxlisfrumna, festast við þær og drepa þær. Þessi meðferð er aðeins virk í klínískum rannsóknum, þó að sum lyfjafyrirtæki ætli að gera meðferðina aðgengilega innan árs.

Þessi meðferð hefur virkað vel á unga hvítblæðissjúklinga. Niðri hliðin? Það er kostnaðarsamt og tímafrekt. Sérhvert sett af breyttum T-frumum þarf að sérsníða fyrir hvern sjúkling. Stundum hafa sjúklingar ekki nógu heilbrigðar T-frumur til að gera þetta mögulegt til að byrja með. Genabreyting leysir sum þessara vandamála.

Hvað er nýtt?

Genbreyting er meðhöndlun gena í DNA einstaklings. Í nýlegri rannsókn var notuð ný genabreytingartækni sem kallast TALENS. Þetta gerir T-frumurnar alhliða, sem þýðir að hægt er að nota þær hjá hvaða sjúklingi sem er. Í samanburði við sérsmíðaðar T-frumur, þá dregur úr tíma og peningum sem það tekur að meðhöndla sjúklinga að búa til alhliða T-frumur.

Einnig er verið að nota genabreytingar til að losna við hindranir sem gera CAR T frumumeðferð áhrifaríkari. Vísindamenn við háskólann í Pennsylvaníu eru nú að rannsaka leiðir til að nota genabreytingartækni CRISPR að breyta út tveimur genum sem kallast checkpoint inhibitors sem koma í veg fyrir að CAR T frumumeðferð virki eins vel og hún ætti að gera. Í komandi rannsókn munu menn nota sjúklinga.