Доближаване до излекуване: Правене на имунотерапията срещу рак по-ефективна

Ами ако лекарството за рака беше собствената ви имунна система? Много изследвания са направени, за да се превърне това в реалност. Лечението се нарича имунотерапия, където вашите Т клетки са генетично модифицирани, за да идентифицират раковите клетки и да ги унищожат.

Но това лечение в момента е много скъпо и отнема много време, така че изследванията са насочени към това да направят имунотерапията по-достъпна и по-ефективна. В скорошно проучване, публикувано в списание Science Translational Medicine, Съобщава се, че група британски учени са „излекували“ две бебета левкемия (рак на кръвта) чрез имунотерапия. Въпреки че проучването има големи ограничения, той показа възможно решение за изработване на пречупванията на лечението чрез използване на a нова техника за редактиране на гени, наречена TALENS.

Поглед отблизо към имунотерапията

CAR T клетъчна терапия е видът имунотерапия, който се разглежда в общността на раковите заболявания. Това означава химерни антигенни рецепторни Т клетки. Терапията включва премахване на някои Т клетки (бели кръвни клетки, които идентифицират и убиват нашественици) от кръвта на пациента. Тези клетки са генетично променени чрез добавяне на специални рецептори на тяхната повърхност, наречени CAR. След това клетките се вливат обратно в кръвта на пациента. След това рецепторите търсят туморни клетки, прикрепят се към тях и ги убиват. Това лечение е активно само в клинични изпитвания, въпреки че някои фармацевтични компании планират да направят терапията достъпна в рамките на една година.

Това лечение работи добре при млади пациенти с левкемия. Долната страна? Това е скъпо и отнема много време. Всеки набор от модифицирани Т клетки трябва да бъде направен по поръчка за всеки пациент. Понякога пациентите нямат достатъчно здрави Т-клетки, за да направят това възможно като начало. Генното редактиране решава някои от тези проблеми.

Какво ново?

Генното редактиране е манипулиране на гени в ДНК на човек. Неотдавнашното проучване използва нова техника за редактиране на гени, наречена TALENS. Това прави Т-клетките универсални, което означава, че могат да се използват при всеки пациент. В сравнение с направените по поръчка Т-клетки, производството на универсални Т-клетки намалява времето и парите, необходими за лечение на пациенти.

Генното редактиране също се използва, за да се отърват от препятствията, които правят CAR T клетъчната терапия по-малко ефективна. Изследователи от Университета на Пенсилвания в момента проучват начини за използване на техника за редактиране на гени CRISPR за редактиране на два гена, наречени инхибитори на контролни точки, които пречат на CAR T клетъчната терапия да работи както трябва. Предстоящото изпитване ще използва хора.