סוגרים על תרופה: הפיכת אימונותרפיה לסרטן יעילה יותר

מה אם התרופה לסרטן הייתה מערכת החיסון שלך? הרבה מחקרים הושקעו כדי להפוך את זה למציאות. הטיפול נקרא אימונותרפיה, שבו תאי ה-T שלך עוברים שינוי גנטי כדי לזהות תאים סרטניים ולהשמיד אותם.

אבל הטיפול הזה הוא כיום מאוד יקר וגוזל זמן, ולכן מחקר נערך בהפיכת האימונותרפיה לנגישה ויעילה יותר. ב מחקר שפורסם לאחרונה בכתב העת Science Translational Medicine, על פי הדיווחים, קבוצה של מדענים בריטיים "ריפאו" שני תינוקות סרטן דם (סרטן הדם) באמצעות אימונותרפיה. למרות שיש למחקר מגבלות עיקריות, היא הראתה פתרון אפשרי לפתרון הפיתולים של הטיפול באמצעות א טכניקה חדשה לעריכת גנים בשם TALENS.

מבט מקרוב על אימונותרפיה

טיפול בתאי T מסוג CAR הוא סוג האימונותרפיה שנחשב בקהילת הסרטן. זה קיצור של תא T לקולטן אנטיגן כימרי. הטיפול כולל הסרה של כמה תאי T (תאי דם לבנים המזהים והורגים פולשים) מדם המטופל. תאים אלה משתנים גנטית על ידי הוספת קולטנים מיוחדים על פני השטח שלהם הנקראים CARs. לאחר מכן התאים מוזרמים בחזרה לדם המטופל. לאחר מכן, הקולטנים מחפשים תאי גידול, מתחברים אליהם והורגים אותם. טיפול זה פעיל רק בניסויים קליניים, אם כי חברות תרופות מסוימות מתכננות להפוך את הטיפול לזמין תוך שנה.

טיפול זה עבד היטב עם חולי לוקמיה צעירים. החסרון? זה יקר וגוזל זמן. כל קבוצה של תאי T שונה צריכה להיות מותאמת אישית עבור כל מטופל. לפעמים לחולים אין מספיק תאי T בריאים כדי לאפשר זאת מלכתחילה. עריכת גנים פותרת חלק מהבעיות הללו.

מה חדש?

עריכת גנים היא מניפולציה של גנים ב-DNA של אדם. המחקר האחרון השתמש בטכניקה חדשה לעריכת גנים בשם TALENS. זה הופך את תאי ה-T לאוניברסליים, כלומר ניתן להשתמש בהם בכל חולה. בהשוואה לתאי T בהתאמה אישית, יצירת תאי T אוניברסליים מפחיתה את הזמן והכסף הנדרשים לטיפול בחולים.

עריכת גנים משמשת גם כדי להיפטר ממכשולים שהופכים את הטיפול בתאי CAR T לפחות יעיל. חוקרים מאוניברסיטת פנסילבניה חוקרים כעת דרכים להשתמש ב- טכניקת עריכת גנים CRISPR לערוך שני גנים הנקראים מעכבי נקודת ביקורת שמונעים מטיפול בתאי CAR T לפעול כמו שצריך. הניסוי הקרוב ישתמש בחולים אנושיים.