उपचारमा बन्द गर्दै: क्यान्सर इम्युनोथेरापीलाई अझ प्रभावकारी बनाउने

यदि क्यान्सरको उपचार तपाईको आफ्नै प्रतिरक्षा प्रणाली हो भने के हुन्छ? यसलाई वास्तविकता बनाउन धेरै अनुसन्धानहरू भएका छन्। उपचार भनिन्छ इम्युनोथेरापी, जहाँ तपाईंको T कोशिकाहरूलाई क्यान्सर कोशिकाहरू पहिचान गर्न र तिनीहरूलाई नष्ट गर्न आनुवंशिक रूपमा परिमार्जन गरिन्छ।

तर यो उपचार हाल धेरै महँगो र समय-खपत छ, त्यसैले अनुसन्धान इम्युनोथेरापीलाई अझ पहुँचयोग्य र अधिक प्रभावकारी बनाउन गएको छ। मा साइन्स ट्रान्सलेशनल मेडिसिन जर्नलमा प्रकाशित हालैको अध्ययन, बेलायती वैज्ञानिकहरूको एउटा समूहले दुई शिशुलाई "निको" गरेको बताइएको छ लेकिमिया (रगतको क्यान्सर) इम्युनोथेरापी प्रयोग गरेर। यद्यपि अध्ययन भएको छ प्रमुख सीमाहरू, यो प्रयोग गरेर उपचार को kinks बाहिर काम गर्न एक सम्भावित समाधान देखाएको छ नयाँ जीन-सम्पादन प्रविधि TALENS भनिन्छ.

इम्युनोथेरापीमा नजिकको नजर

CAR T सेल थेरापी क्यान्सर समुदायमा विचार गरिँदै आएको इम्युनोथेरापीको प्रकार हो। यो chimeric antigen रिसेप्टर T सेल को लागि खडा छ। थेरापीमा बिरामीको रगतबाट केही टी कोशिकाहरू (सेतो रक्त कोशिकाहरू जसले आक्रमणकारीहरूलाई चिन्ने र मार्छन्) हटाउने समावेश गर्दछ। ती कोशिकाहरूलाई CAR भनिने सतहमा विशेष रिसेप्टरहरू थपेर आनुवंशिक रूपमा परिवर्तन गरिन्छ। त्यसपछि कोशिकाहरू बिरामीको रगतमा फर्किन्छन्। रिसेप्टरहरूले त्यसपछि ट्यूमर कोशिकाहरू खोज्छन्, तिनीहरूलाई जोड्छन् र तिनीहरूलाई मार्छन्। यो उपचार क्लिनिकल परीक्षणहरूमा मात्र सक्रिय छ, यद्यपि केही औषधि कम्पनीहरूले एक वर्ष भित्र थेरापी उपलब्ध गराउने योजना बनाइरहेका छन्।

यो उपचारले युवा ल्युकेमिया बिरामीहरूमा राम्रो काम गरेको छ। तलको पक्ष? यो महँगो र समय खपत छ। परिमार्जित T कोशिकाहरूको प्रत्येक सेट प्रत्येक बिरामीको लागि अनुकूलित हुन आवश्यक छ। कहिलेकाहीँ बिरामीहरूसँग यो सुरु गर्न सम्भव बनाउन पर्याप्त स्वस्थ टी कोशिकाहरू हुँदैनन्। जीन-सम्पादनले यी केही समस्याहरू समाधान गर्दछ।

नयाँ के छ?

जीन-सम्पादन भनेको व्यक्तिको डीएनएमा जीनको हेरफेर हो। हालैको अध्ययनले TALENS नामक नयाँ जीन-सम्पादन गर्ने प्रविधि प्रयोग गरेको छ। यसले टी कोशिकाहरूलाई विश्वव्यापी बनाउँछ, जसको अर्थ तिनीहरू कुनै पनि बिरामीमा प्रयोग गर्न सकिन्छ। कस्टम-मेड टी सेलहरूको तुलनामा, विश्वव्यापी टी कोशिकाहरू बनाउँदा बिरामीहरूको उपचार गर्न लाग्ने समय र पैसा कम हुन्छ।

सीएआर टी सेल थेरापीलाई कम प्रभावकारी बनाउने बाधाहरूबाट छुटकारा पाउन जीन-सम्पादन पनि गरिन्छ। युनिभर्सिटी अफ पेन्सिल्भेनियाका अनुसन्धानकर्ताहरूले हाल प्रयोग गर्ने तरिकाहरू अनुसन्धान गरिरहेका छन् जीन-सम्पादन प्रविधि CRISPR चेकपोइन्ट इनहिबिटर भनिने दुई जीनहरू सम्पादन गर्न जसले CAR T सेल थेरापीलाई काम गर्नबाट रोक्छ। आगामी परीक्षणले मानव बिरामीहरूलाई प्रयोग गर्नेछ।