Емдеуді аяқтау: қатерлі ісік иммунотерапиясын тиімдірек ету

Қатерлі ісіктің емі сіздің иммундық жүйеңіз болса ше? Мұны шындыққа айналдыру үшін көптеген зерттеулер жүргізілді. Емдеу деп аталады иммунотерапия, онда сіздің Т жасушаларыңыз рак клеткаларын анықтау және оларды жою үшін генетикалық түрлендірілген.

Бірақ бұл емдеу қазіргі уақытта өте қымбат және көп уақытты қажет етеді, сондықтан зерттеулер иммунотерапияны қол жетімді және тиімдірек ету үшін жүргізілді. Ішінде Science Translational Medicine журналында жарияланған соңғы зерттеу, Бір топ британдық ғалымдар екі сәбиді «емдеген». лейкемия (қан ісігі) иммунотерапияны қолдану. Зерттеу бар болғанымен негізгі шектеулер, ол а көмегімен емдеудің қисаюын шешудің мүмкін болатын шешімін көрсетті TALENS деп аталатын жаңа генді өңдеу әдісі.

Иммунотерапияға жақынырақ қарау

CAR T жасушалық терапиясы қатерлі ісік қауымдастығында қарастырылатын иммунотерапия түрі. Ол химерикалық антиген рецепторының Т-жасушасын білдіреді. Терапия науқастың қанынан кейбір Т жасушаларын (басқыншыларды анықтайтын және өлтіретін ақ қан жасушалары) алып тастауды қамтиды. Бұл жасушалар бетінде CAR деп аталатын арнайы рецепторларды қосу арқылы генетикалық түрде өзгереді. Содан кейін жасушалар пациенттің қанына қайтадан құйылады. Содан кейін рецепторлар ісік жасушаларын іздейді, оларға жабысып, оларды өлтіреді. Бұл емдеу тек клиникалық сынақтарда ғана белсенді, дегенмен кейбір дәрілік компаниялар терапияны бір жыл ішінде қолжетімді етуді жоспарлап отыр.

Бұл емдеу жас лейкозбен ауыратын науқастарға жақсы әсер етті. Төмен жағы? Бұл қымбат және уақытты қажет етеді. Модификацияланған Т жасушаларының әрбір жинағы әрбір емделуші үшін арнайы жасалуы керек. Кейде пациенттерде мұны бастау үшін жеткілікті сау Т жасушалары болмайды. Гендік редакциялау осы мәселелердің кейбірін шешеді.

Не жаңалық бар?

Гендік редакциялау - бұл адамның ДНҚ-сындағы гендермен манипуляция. Жақында жүргізілген зерттеуде TALENS деп аталатын генді өңдеудің жаңа әдісі қолданылды. Бұл Т-клеткаларды әмбебап етеді, яғни оларды кез келген науқаста қолдануға болады. Тапсырыспен жасалған Т жасушаларымен салыстырғанда, әмбебап Т жасушаларын жасау пациенттерді емдеуге кететін уақыт пен ақшаны азайтады.

Сондай-ақ, генді өңдеу CAR T жасушаларының терапиясының тиімділігін төмендететін кедергілерден арылу үшін де қолданылады. Пенсильвания университетінің зерттеушілері қазір оны қолдану жолдарын зерттеп жатыр CRISPR генді өңдеу техникасы CAR T-жасушалық терапиясының дұрыс жұмыс істеуіне кедергі келтіретін бақылау нүктесі ингибиторлары деп аталатын екі генді өңдеу үшін. Алдағы сынақта адам пациенттері қолданылады.