Približevanje zdravljenju: povečati učinkovitost imunoterapije raka

Kaj pa, če bi bil zdravilo za raka vaš imunski sistem? Opravljenih je bilo veliko raziskav, da bi to uresničili. Zdravljenje se imenuje imunoterapija, kjer so vaše celice T gensko spremenjene za prepoznavanje rakavih celic in njihovo uničenje.

Toda to zdravljenje je trenutno zelo drago in dolgotrajno, zato so raziskave šle v smeri, da bi bila imunoterapija dostopnejša in učinkovitejša. V nedavna študija, objavljena v reviji Science Translational Medicine, skupina britanskih znanstvenikov naj bi »ozdravila« dva dojenčka levkemija (krvni rak) z uporabo imunoterapije. Čeprav študija ima velike omejitve, je pokazala možno rešitev za odpravo zapletov pri zdravljenju z uporabo a novo tehniko urejanja genov, imenovano TALENS.

Podrobnejši pogled na imunoterapijo

CAR T celična terapija je vrsta imunoterapije, o kateri razmišljajo v skupnosti raka. Okrajšava za T-celice himernega antigenskega receptorja. Terapija vključuje odstranitev nekaterih celic T (belih krvnih celic, ki prepoznajo in uničijo vsiljivce) iz bolnikove krvi. Te celice so genetsko spremenjene z dodajanjem posebnih receptorjev na njihovo površino, imenovanih CAR. Nato se celice vbrizgajo nazaj v bolnikovo kri. Receptorji nato iščejo tumorske celice, se nanje pritrdijo in jih ubijejo. To zdravljenje je aktivno le v kliničnih preskušanjih, čeprav nekatere farmacevtske družbe načrtujejo, da bo terapija na voljo v enem letu.

To zdravljenje je dobro delovalo pri mladih bolnikih z levkemijo. Spodnja stran? To je drago in dolgotrajno. Vsak niz modificiranih celic T je treba izdelati po meri za vsakega bolnika. Včasih bolniki nimajo dovolj zdravih celic T, da bi to omogočili. Urejanje genov rešuje nekatere od teh težav.

Kaj je novega?

Urejanje genov je manipulacija genov v človekovi DNK. Nedavna študija je uporabila novo tehniko urejanja genov, imenovano TALENS. Zaradi tega so celice T univerzalne, kar pomeni, da jih je mogoče uporabiti pri vseh bolnikih. V primerjavi s celicami T po meri izdelava univerzalnih celic T skrajša čas in denar, ki sta potrebna za zdravljenje bolnikov.

Urejanje genov se uporablja tudi za odpravo ovir, zaradi katerih je terapija s celicami CAR T manj učinkovita. Raziskovalci na Univerzi v Pensilvaniji trenutno raziskujejo načine uporabe tehnika za urejanje genov CRISPR za urejanje dveh genov, imenovanih zaviralci kontrolnih točk, ki preprečujeta, da bi terapija s celicami CAR T delovala tako dobro, kot bi morala. Prihajajoče preskušanje bo uporabljalo ljudi.