Müalicəni başa çatdırmaq: Xərçəngin immunoterapiyasını daha təsirli etmək

Xərçəngin müalicəsi öz immunitet sisteminiz olsaydı, necə? Bunu reallığa çevirmək üçün çoxlu araşdırmalar aparılıb. Müalicə deyilir immunoterapiya, T hüceyrələrinizin xərçəng hüceyrələrini müəyyən etmək və onları məhv etmək üçün genetik olaraq dəyişdirildiyi yerdə.

Lakin bu müalicə hazırda çox bahalı və vaxt aparır, ona görə də tədqiqatlar immunoterapiyanın daha əlçatan və daha effektiv olmasına yönəlib. Bir Science Translational Medicine jurnalında dərc olunan son araşdırma, Bir qrup britaniyalı elm adamının iki körpəni “müalicə etdiyi” bildirilir lösemi (qan xərçəngi) immunoterapiyadan istifadə etməklə. Baxmayaraq ki, tədqiqat var əsas məhdudiyyətlər, a-dan istifadə edərək müalicənin əyilmələrini aradan qaldırmaq üçün mümkün bir həll göstərdi TALENS adlı yeni gen redaktə texnikası.

İmmunoterapiyaya daha yaxından nəzər salaq

CAR T hüceyrə müalicəsi xərçəng cəmiyyətində nəzərdən keçirilən immunoterapiya növüdür. Bu kimerik antigen reseptor T hüceyrəsi deməkdir. Terapiya xəstənin qanından bəzi T hüceyrələrinin (işğalçıları müəyyən edən və öldürən ağ qan hüceyrələri) çıxarılmasını əhatə edir. Bu hüceyrələr, CAR adlanan səthinə xüsusi reseptorlar əlavə etməklə genetik olaraq dəyişdirilir. Sonra hüceyrələr yenidən xəstənin qanına infuziya edilir. Sonra reseptorlar şiş hüceyrələrini axtarır, onlara yapışır və onları öldürür. Bu müalicə yalnız klinik sınaqlarda aktivdir, baxmayaraq ki, bəzi dərman şirkətləri terapiyanı bir il ərzində təqdim etməyi planlaşdırır.

Bu müalicə gənc leykemiya xəstələri ilə yaxşı işləmişdir. Aşağı tərəf? Bu baha başa gəlir və vaxt aparır. Hər bir dəyişdirilmiş T hüceyrələri dəsti hər bir xəstə üçün fərdi olaraq hazırlanmalıdır. Bəzən xəstələrdə bunu başlamaq üçün kifayət qədər sağlam T hüceyrələri yoxdur. Gen redaktəsi bu problemlərin bəzilərini həll edir.

Hansı yeni var?

Gen redaktəsi insanın DNT-sindəki genlərin manipulyasiyasıdır. Son araşdırmada TALENS adlı yeni gen redaktə texnikasından istifadə edilib. Bu, T hüceyrələrini universal edir, yəni istənilən xəstədə istifadə edilə bilər. Xüsusi hazırlanmış T hüceyrələri ilə müqayisədə universal T hüceyrələrinin hazırlanması xəstələrin müalicəsi üçün lazım olan vaxtı və pulu azaldır.

CAR T hüceyrə terapiyasını daha az təsirli edən maneələrdən xilas olmaq üçün gen redaktəsi də istifadə olunur. Pensilvaniya Universitetinin tədqiqatçıları hazırda ondan istifadə yollarını araşdırırlar gen redaktə texnikası CRISPR CAR T hüceyrə terapiyasının lazım olduğu kimi işləməsinə mane olan nəzarət nöqtəsi inhibitorları adlanan iki geni redaktə etmək. Qarşıdan gələn sınaqda insanlardan istifadə ediləcək.