Uzavření léčby: Zefektivnění imunoterapie rakoviny

Co kdyby lékem na rakovinu byl váš vlastní imunitní systém? Bylo provedeno mnoho výzkumů, aby se to stalo skutečností. Léčba se nazývá imunoterapie, kde jsou vaše T buňky geneticky modifikovány, aby identifikovaly rakovinné buňky a zničily je.

Ale tato léčba je v současné době velmi nákladná a časově náročná, a tak se výzkum zaměřil na to, aby byla imunoterapie dostupnější a účinnější. V nedávná studie publikovaná v časopise Science Translational Medicine, skupina britských vědců údajně „vyléčila“ dvě kojence leukémie (rakovina krve) pomocí imunoterapie. Ačkoli studie má zásadní omezení, ukázal možné řešení k vyřešení zlomů ošetření pomocí a nová technika úpravy genů zvaná TALENS.

Bližší pohled na imunoterapii

CAR T buněčná terapie je typ imunoterapie, který je zvažován v komunitě rakoviny. Je to zkratka pro chimérický antigenní receptor T lymfocyt. Terapie zahrnuje odstranění některých T buněk (bílých krvinek, které identifikují a zabíjejí vetřelce) z pacientovy krve. Tyto buňky jsou geneticky pozměněny přidáním speciálních receptorů na jejich povrchu nazývaných CAR. Poté jsou buňky infundovány zpět do pacientovy krve. Receptory pak vyhledávají nádorové buňky, navážou se na ně a zabíjejí je. Tato léčba je aktivní pouze v klinických studiích, ačkoli některé farmaceutické společnosti plánují zpřístupnit terapii do jednoho roku.

Tato léčba se osvědčila u mladých pacientů s leukémií. Nevýhoda? Je to nákladné a časově náročné. Každá sada modifikovaných T buněk musí být vyrobena na míru pro každého pacienta. Někdy pacienti nemají dostatek zdravých T buněk, aby to bylo možné začít. Některé z těchto problémů řeší úpravy genů.

Co je nového?

Editace genů je manipulace s geny v DNA člověka. Nedávná studie použila novou techniku ​​​​úpravy genů nazvanou TALENS. Díky tomu jsou T buňky univerzální, což znamená, že je lze použít u každého pacienta. Ve srovnání s T lymfocyty vyrobenými na zakázku zkracuje výroba univerzálních T lymfocytů čas a peníze potřebné k léčbě pacientů.

Editace genů se také používá k odstranění překážek, které snižují účinnost terapie CAR T lymfocyty. Výzkumníci z University of Pennsylvania v současné době zkoumají způsoby použití technika úpravy genů CRISPR vystřihnout dva geny zvané inhibitory kontrolních bodů, které zabraňují tomu, aby terapie CAR T lymfocyty fungovala tak dobře, jak by měla. Nadcházející studie bude používat lidské pacienty.