Nutup dina ubar: Ngadamel imunoterapi kanker langkung efektif

Kumaha upami ubar pikeun kanker nyaéta sistem imun anjeun sorangan? Seueur panilitian parantos ngajantenkeun éta kanyataan. Pangobatan disebut imunoterapi, dimana sél T anjeun dirobih sacara genetik pikeun ngaidentipikasi sél kanker sareng ngancurkeunana.

Tapi perawatan ieu ayeuna mahal pisan sareng nyéépkeun waktos, janten panilitian parantos ngajantenkeun imunoterapi langkung diaksés sareng langkung efektif. Dijero ulikan panganyarna diterbitkeun dina jurnal Élmu Translational Kedokteran, grup élmuwan Britania dikabarkan "kapok" dua orok tina leukemia (kanker getih) ngagunakeun immunotherapy. Padahal ulikan geus watesan utama, eta geus ditémbongkeun solusi mungkin mun dipake kaluar kinks tina perlakuan ku ngagunakeun a téhnik gén-ngédit anyar disebut TALENS.

A katingal ngadeukeutan di immunotherapy

Terapi sél T mobil nyaeta tipe immunotherapy nu keur dianggap di komunitas kanker. Éta nangtung pikeun sél T reséptor antigen chimeric. Terapi ngalibatkeun miceun sababaraha sél T (sél getih bodas nu ngaidentipikasi jeung maéhan penjajah) tina getih pasien. Sél-sél éta sacara genetik dirobih ku nambihan reséptor khusus dina permukaanna anu disebut CAR. Tuluy sél-sélna diasupkeun deui kana getih pasién. The reséptor lajeng neangan sél tumor, ngagantelkeun ka aranjeunna sarta maéhan aranjeunna. Pangobatan ieu ngan ukur aktip dina uji klinis, sanaos sababaraha perusahaan ubar ngarencanakeun pikeun nyayogikeun terapi dina sataun.

Perlakuan ieu geus digawé ogé kalayan penderita leukemia ngora. Sisi handap? Éta mahal sareng nyéépkeun waktos. Unggal set sél T anu dirobih kedah didamel khusus pikeun unggal pasien. Kadang-kadang pasien henteu gaduh sél T anu séhat anu cekap pikeun ngajantenkeun ieu tiasa dimimitian. Ngédit gen ngarengsekeun sababaraha masalah ieu.

Aya naon anu énggal?

Éditan gen nyaéta manipulasi gén dina DNA hiji jalma. Panaliti anyar ieu ngagunakeun téknik édisi gen énggal anu disebut TALENS. Ieu ngajadikeun sél T universal, hartina maranéhna bisa dipaké dina sagala sabar. Dibandingkeun sareng sél T anu didamel khusus, ngadamel sél T universal ngirangan waktos sareng artos anu diperyogikeun pikeun ngubaran pasien.

Éditan gen ogé dianggo pikeun ngaleungitkeun halangan anu nyababkeun terapi sél T CAR kurang efektif. Peneliti di University of Pennsylvania ayeuna nalungtik cara ngagunakeun éta téhnik gén-ngédit CRISPR pikeun ngédit kaluar dua gén nu disebut sambetan checkpoint nu nyegah terapi sél T CAR ti jalan sakumaha ogé sakuduna. Sidang anu bakal datang bakal ngagunakeun pasien manusa.