Chiusu in una cura: rende l'immunoterapia di u cancer più efficace
Chiusu in una cura: rende l'immunoterapia di u cancer più efficace
E se a cura per u cancer era u vostru propiu sistema immune? Un saccu di ricerca hè stata fatta per fà chì una realità. U trattamentu hè chjamatu immunoterapia, induve e vostre cellule T sò geneticamente modificate per identificà e cellule cancerose è distrughjenu.
Ma stu trattamentu hè attualmente assai caru è di tempu, cusì a ricerca hè andata à rende l'immunoterapia più accessibile è più efficace. In a studiu recente publicatu in a rivista Science Translational Medicine, Un gruppu di scientisti britannichi hà dettu chì "guari" dui zitelli leucemia (cancer di sangue) cù l'immunoterapia. Ancu se u studiu hà limitazioni maiò, hà dimustratu una suluzione pussibule per travaglià i torchi di u trattamentu usendu a nova tecnica di editazione genica chjamata TALENS.
Un sguardu più vicinu à l'immunoterapia
Terapia di cellule CAR T hè u tipu di immunoterapia chì hè cunsideratu in a cumunità di u cancer. Sta per a cellula T di u receptore di l'antigenu chimericu. A terapia implica l'eliminazione di alcune cellule T (globuli bianchi chì identificanu è uccidenu l'invasori) da u sangue di u paziente. Quelli celluli sò geneticamente alterati aghjunghjendu receptori spiciali nantu à a so superficia chjamati CAR. Allora e cellule sò infuse torna in u sangue di u paci. I receptori allora cercanu e cellule tumorali, si attaccanu à elli è i uccidenu. Stu trattamentu hè attivu solu in prucessi clinichi, ancu s'è alcune cumpagnie di droghe prughjettanu di rende a terapia dispunibule in un annu.
Stu trattamentu hà travagliatu bè cù i ghjovani malati di leucemia. U latu down? Hè costu è tempu. Ogni settore di cellule T modificate deve esse fattu apposta per ogni paziente. A volte i pazienti ùn anu micca abbastanza cellule T sani per fà questu pussibule per cumincià. L'editura genetica risolve alcuni di sti prublemi.
Ciò chì hè novu?
L'editing di geni hè a manipulazione di i geni in l'ADN di una persona. U studiu recente hà utilizatu una nova tecnica di editazione genica chjamata TALENS. Questu facenu i celluli T universali, vale à dì chì ponu esse aduprati in ogni paziente. Paragunatu à e cellule T su misura, a creazione di cellule T universali riduce u tempu è i soldi chì ci vole à trattà i pazienti.
L'editing di geni hè ancu usatu per sguassà l'ostaculi chì facenu a terapia di cellule CAR T menu efficace. I ricercatori di l'Università di Pennsylvania stanu attualmente ricercandu modi di utilizà tecnica di modificazione genetica CRISPR per edità fora dui geni chjamati inibitori di checkpoint chì impediscenu a terapia di cellule CAR T da travaglià cum'è duverebbe. U prucessu imminente aduprà pazienti umani.
