నివారణలో ముగింపు: క్యాన్సర్ ఇమ్యునోథెరపీని మరింత ప్రభావవంతంగా చేయడం

క్యాన్సర్‌కు నివారణ మీ స్వంత రోగనిరోధక వ్యవస్థ అయితే? దీన్ని నిజం చేయడానికి చాలా పరిశోధనలు జరిగాయి. చికిత్స అంటారు రోగనిరోధక చికిత్స, క్యాన్సర్ కణాలను గుర్తించడానికి మరియు వాటిని నాశనం చేయడానికి మీ T కణాలు జన్యుపరంగా మార్పు చేయబడ్డాయి.

కానీ ఈ చికిత్స ప్రస్తుతం చాలా ఖరీదైనది మరియు సమయం తీసుకుంటుంది, కాబట్టి పరిశోధన రోగనిరోధక చికిత్సను మరింత అందుబాటులోకి మరియు మరింత ప్రభావవంతంగా మార్చడానికి వెళ్ళింది. a లో సైన్స్ ట్రాన్స్‌లేషనల్ మెడిసిన్ జర్నల్‌లో ఇటీవలి అధ్యయనం ప్రచురించబడింది, బ్రిటీష్ శాస్త్రవేత్తల బృందం ఇద్దరు శిశువులను "నయం" చేసినట్లు నివేదించబడింది లుకేమియా ఇమ్యునోథెరపీని ఉపయోగించి (రక్తం యొక్క క్యాన్సర్). అధ్యయనం కలిగి ఉన్నప్పటికీ ప్రధాన పరిమితులు, ఇది aని ఉపయోగించడం ద్వారా చికిత్స యొక్క కింక్స్‌ను వర్కౌట్ చేయడానికి సాధ్యమైన పరిష్కారాన్ని చూపింది TALENS అని పిలువబడే కొత్త జన్యు-సవరణ సాంకేతికత.

ఇమ్యునోథెరపీని నిశితంగా పరిశీలించండి

CAR T సెల్ థెరపీ క్యాన్సర్ సమాజంలో పరిగణించబడుతున్న ఇమ్యునోథెరపీ రకం. ఇది చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ T సెల్. చికిత్సలో రోగి యొక్క రక్తం నుండి కొన్ని T కణాలను (ఆక్రమణదారులను గుర్తించి చంపే తెల్ల రక్త కణాలు) తొలగించడం జరుగుతుంది. CARs అని పిలువబడే వాటి ఉపరితలంపై ప్రత్యేక గ్రాహకాలను జోడించడం ద్వారా ఆ కణాలు జన్యుపరంగా మార్చబడతాయి. అప్పుడు కణాలు తిరిగి రోగి రక్తంలోకి చొప్పించబడతాయి. గ్రాహకాలు కణితి కణాలను కోరుకుంటాయి, వాటికి జోడించి వాటిని చంపుతాయి. ఈ చికిత్స క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో మాత్రమే చురుకుగా ఉంటుంది, అయితే కొన్ని ఔషధ కంపెనీలు ఒక సంవత్సరంలోపు చికిత్సను అందుబాటులోకి తీసుకురావాలని యోచిస్తున్నాయి.

ఈ చికిత్స యువ లుకేమియా రోగులతో బాగా పనిచేసింది. డౌన్ సైడ్? ఇది ఖరీదైనది మరియు సమయం తీసుకుంటుంది. సవరించిన T కణాల ప్రతి సెట్ ప్రతి రోగికి అనుకూలీకరించబడాలి. కొన్నిసార్లు రోగులకు ఇది ప్రారంభించడానికి తగినంత ఆరోగ్యకరమైన T కణాలు లేవు. జన్యు సవరణ ఈ సమస్యలలో కొన్నింటిని పరిష్కరిస్తుంది.

క్రొత్తది ఏమిటి?

జీన్-ఎడిటింగ్ అనేది ఒక వ్యక్తి యొక్క DNAలోని జన్యువుల తారుమారు. ఇటీవలి అధ్యయనం TALENS అనే కొత్త జన్యు-సవరణ సాంకేతికతను ఉపయోగించింది. ఇది T కణాలను విశ్వవ్యాప్తం చేస్తుంది, అంటే వాటిని ఏ రోగిలోనైనా ఉపయోగించవచ్చు. అనుకూల-నిర్మిత T కణాలతో పోలిస్తే, సార్వత్రిక T కణాలను తయారు చేయడం వలన రోగులకు చికిత్స చేయడానికి సమయం మరియు డబ్బు తగ్గుతుంది.

CAR T సెల్ థెరపీని తక్కువ ప్రభావవంతం చేసే అడ్డంకులను వదిలించుకోవడానికి జన్యు-సవరణ కూడా ఉపయోగించబడుతోంది. పెన్సిల్వేనియా విశ్వవిద్యాలయంలోని పరిశోధకులు ప్రస్తుతం దీనిని ఉపయోగించే మార్గాలను పరిశోధిస్తున్నారు జన్యు-సవరణ సాంకేతికత CRISPR CAR T సెల్ థెరపీని అలాగే పని చేయకుండా నిరోధించే చెక్‌పాయింట్ ఇన్హిబిటర్స్ అని పిలువబడే రెండు జన్యువులను సవరించడానికి. రాబోయే ట్రయల్ మానవ రోగులను ఉపయోగిస్తుంది.